Venwind Refex Power Limited(“ VRPL ”)是 Refex Industries Limited(“公司”)的全资子公司。根据公司事务部中央处理中心办公室颁发的公司注册证书,VRPL 的成立日期为 2024 年 12 月 20 日。CIN:U27101TN2024PLC175572 认购资本:1,00,000 股已全额缴足的普通股,每股 ₹10,总计 ₹10,00,000/-(仅限十万卢比)。规模/营业额:无,因为 VRPL 是一家新成立的实体,尚未开始业务运营。b) 收购是否属于关联方交易,以及发起人/发起人集团/集团公司是否对被收购实体有任何利益?
Ananya Chawla | 痤疮药物中的活性成分过氧化苯甲酰、阿达帕林、克林霉素、水杨酸和维甲酸的不同浓度对大肠杆菌的影响,在 3 天内每 24 小时测量一次。
(PBDAZ-600和PBDAZ-800)…………………………………………………………..56 4.2。METHODS………………………………………………………………………57 4.2.1.将湿凝胶干燥到气凝胶中………………………………………………………………………………………………………………………………………………………热解和碳化…………………………………………………………57 4.2.3。物理表征………………………………………………………………………………………………………………………………………………………化学表征……………………………………………………………………58 4.2.5。结构表征…………………………………………..59 4.2.6。热表征………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………孔隙率和气体吸附研究…………………………………………………………………………………………………………………………………………………61
需要进行全面治疗计划的需求是该综合症患者的ADHD总治疗计划的组成部分,其中可能包括其他措施(即心理学,教育和/或社会)。该综合征患者可能不会指出药物治疗。药物治疗不适用于表现出继发于环境因素和/或其他原发性精神疾病(包括精神病)的症状的患者。适当的教育安置在此诊断和社会心理干预的儿童和青少年中至关重要。单独的补救措施不足,开处方药物治疗的决定将取决于卫生专业人员对患者症状的慢性和严重程度的评估。
摘要:我们报告了一项系统研究,该研究对几种新型的Cu螯合夹式磷脂人工金属核酸酶(AMN)的杂种,以及三链DNA的序列 - 特异性裂解。这些AMN-TFO混合动力车的合成是基于在关键步骤中应用炔烃环加成单击反应(CUAAC)的应用。AMN通过5'-或3'-End或TFO伸展中间的不同接头连接。与富含靶嘌呤的序列有效地形成了三种杂种,并研究了其Cu复合体,以在抗坏血酸作为还原剂的情况下裂解dsDNA的能力。在所有情况下,我们都研究了AMN-TFO的性质和长度,抗坏血酸的时间,条件和量的影响,并发现了最佳的偶联物和程序,这些结合物和程序对目标序列进行了相当有效的(高达34%)的裂解,同时呈现非目标DSDNA完整。仅在一种情况下,在一个情况下发现了页面上裂解的足迹,这意味着裂解不会以单核苷酸精度进行。另一方面,这些AMN-TFO杂种可用于选择性降解目标dsDNA序列。这种设计的未来改进可能会提供更高的分辨率和选择性。
摘要:这篇全面的评论文章总结了从多苯并嗪获得的高级碳质材料的关键特性和应用。鉴定在碳化过程中产生的几种热降解产物,允许碳化的几种不同的机制(竞争性和独立机制),同时还确定了苯唑阵的热稳定性。多苯第二嗪衍生的碳材料的电化学性能,指出伪电容性和电荷稳定性特别高,这将使苯佐昔唑适用于电极。苯唑嗪的碳材料也具有高度的用途,可以通过多种方式合成和制备,包括泡沫,泡沫,纳米纤维,纳米球,纳米球和凝胶凝胶,其中一些提供了独特的特性。特殊特性的一个例子是,材料不仅可以作为气凝胶和凝聚凝胶作为多孔,而且可以作为具有高度量身定制孔隙率的纳米纤维,通过各种制备技术控制,包括但不限于使用表面活性剂和二氧化硅纳米粒子。除了高可调制的孔隙率外,苯佐昔嗪还具有多种特性,可使它们适用于碳化形式的众多应用,包括电极,电池,气体吸附剂,催化剂,屏蔽材料和浓烈的涂层等。极端的热和电稳定性还允许苯唑嗪在更恶劣的条件下(例如在航空航天应用中)使用。
2圣保罗州立大学(UNESP)的药学学院,巴西SP Araraquara。 ##两位作者都对这项工作做出了同样的贡献。 *相应的作者:CauêB。Scarim - 圣保罗州立大学(UNESP)药物学院药物和药品系。 Araraquara-Jaú,Araraquara,Sao Paulo,14800903,巴西;电子邮件:aue.scarim@unesp.br2圣保罗州立大学(UNESP)的药学学院,巴西SP Araraquara。##两位作者都对这项工作做出了同样的贡献。*相应的作者:CauêB。Scarim - 圣保罗州立大学(UNESP)药物学院药物和药品系。Araraquara-Jaú,Araraquara,Sao Paulo,14800903,巴西;电子邮件:aue.scarim@unesp.br
致力于开发用于制备苯唑骨骨骼的效果方法。单原子插入代表了杂环合成的最有趣的方法之一,并为获取有价值的苯并牙素建立了新的机会。在此,我们报告了一种反应,其中氮原子直接插入麦诺尔,以通过叠氮化物中间体产生相应的苯唑环环(图1d)。为了将氮原子插入舞台,我们建议利用艾尔诺尔作为底物,这可以破坏芳族环的稳定性。noLs可以用作位置选择性氮插入中的指导组。与苯环添加到32 - 35中不同,该策略有助于C - C键裂解,更重要的是,实现了现场选择性的氮原子插入。