我们还要强调的是,我们不愿意将政府专家组的讨论范围扩大到没有能力对人类造成严重伤害或死亡的自主系统。在这方面,“致命自主武器系统”中的“致命”和“武器”这两个术语至关重要。尽管我们认为,“致命”一词应作更宽泛的解释,即也包括武器可能造成的伤害、损坏和破坏。我们认为,政府专家组的工作不应侧重于非致命自主系统,包括但不限于非致命无人驾驶飞行器 (UAV)、非致命无人地面车辆 (UGV)、没有瞄准能力的无人机等。然而,讨论是否应侧重于具有越来越强自主性的巡飞弹药,这值得进一步分析。
avasttin(仅OCTTIN诊断)bevacizumab(仅刻薄诊断)C9257 J9035 AVSOLA英夫斯洛拉英夫利昔单抗-AXXQ Q5121 avzivi bevacizumab-tnjn A9590 Bavencio avelumab J9023 Beleodaq Belinostat J9032 Belrapzo Bendamistine J9036 Bendeka Benlysta(iv)Belimumab J0490 Beqvez findacogene findacogene elaparvovece elaparvovec j1414 besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa Inotuzumab J9229 Bivigam Immune Globulin(人)IV J1556 Blincyto Blinatumomab J9039 Botox Onbotulanum毒素A J0585 Beryanzi lisocababtagene lisocabtagene Maraleucel Maraleucel Q2054 Brainneura cerliponase alfa j0567 j0567 bkem j0567 bkem Eculizumab-AEEB Q5139 Carimune纳米滤器IV J1566 Carticogos软骨细胞J7330 Ciltacabtagene Autoleucel Q2 J3392 Cerezyme Imiglucerase J1786 CINQAIR RESLIZUMAB J2786 COLUMVII GLOFITAMAB-GXBM J9286 COSELA TRILACICLIB J1448 COSENTYX IV SECUKINUMAB J3247 CRYSVITA BURODUMUMAB J055 cUSTAMAB J0584 CUTAUNEN4 CUTAUNEN4 (Human) subcutaneous j1551 cumtru immune globulin (human) subcutaneous j1555 cyramza ramucirub j9308 daanyelza naxitamab-gqgk j9348 darzalex daratuummab j9145 darzalex fasprondase-fihjj J9144 DAXXIFY DAXIBOTULLINUMTOXINA-LANM J0589 DURALANE透明质酸J7318,
05.58.35.93.31(OPS)- 05.58.35.93.88(CONDUCT)05.58.35.95.50(首席 CLA)05.58.35.95.56(TWR)05.58.35.95.53(BIA/BDP)HOR ATS 05.58.74.14.20(ACB)AD 使用条件:AD 参考代码(ICAO):1A。 AD批准限制使用(清单3)。 AD 保留: - 优先接收军事和国家交通(强制性 PPR); - 授权特定活动; - 对于基于 ACFT 或分离式 ACFT; - 根据 40 海里半径范围内的邻近 AD 进行 ACFT,需获得 OPS 授权(PPR 强制性)。 LDG 与 OPS PN 48 HR 一起提交给 PPR。所有飞往 AD 的 MIL 航班都必须遵守 FPL。仅限夜间 FPL CAM T(夜间 VFR 和夜间 CAM V 未获批准)。 FPL 第 18 框中的强制性 PPR NR。由于 AD 未获得 IFR 批准,因此最迟在进入 R 40 A/B 区域时才会转换到 CAM 或 CAG/VFR。
• KEDRAB(由 Kedrion Biopharma 生产)可无限制使用。 • HyperRab(由 Grifols 生产)可无限制使用。(HyperRab® 是之前获得许可的 HyperRab™ S/D 的更有效版本,需要更小的剂量才能达到推荐的 20 IU/kg 剂量。)* • Imogam(由 Sanofi Pasteur 生产)可无限制使用。
注意:COVISHIELD 和 COVAXIN 疫苗均于 2021 年 1 月 3 日在该国首次获准在紧急情况下限制使用 COVID-19 疫苗在该国获准在紧急情况下限制使用 Sr. No
第 3.11 节 特殊使用限制和特殊使用条件,包括限制使用抗菌和抗寄生虫兽药以限制产生耐药性的风险 ................................................................................................................................ 9
2024 年 8 月 15 日 — 限制使用政策是司令部整体药物滥用政策的一部分。3. 适用性。本政策适用于所有军事和政府部门...