4 土壤 • 很深的土壤在到达地表之前就会耗尽其储量。光照要求不允许这种情况发生,因为它确保只有位于表面或非常靠近表面的幼苗才开始发芽(Bidwell,1979)。 11 发芽初期的代谢可能是厌氧的,一旦种皮剥落,氧气扩散到种皮中,就会转变为需氧的。在此阶段,能量需求由氧化过程提供,包括气体交换、二氧化碳输出和氧气输入(Wilkins,1969)。
7 影响甲烷排放的主要因素是粪便的产生量和粪便中厌氧分解的部分。前者取决于每只动物的排泄物产生率和动物数量,后者取决于粪便的管理方式。当粪便以液体形式储存或处理时(例如在泻湖、池塘、水箱或坑中),它会厌氧分解并产生大量的甲烷。储存单元的温度和保留时间极大地影响了产生的甲烷量。当粪便以固体形式处理时(例如在堆中)或当其沉积在牧场和牧场上时,它往往在更需氧的条件下分解,产生的甲烷更少。(IPCC,2019)
7 影响甲烷排放的主要因素是粪便的产生量和粪便中厌氧分解的部分。前者取决于每只动物的排泄物产生率和动物数量,后者取决于粪便的管理方式。当粪便以液体形式储存或处理时(例如在泻湖、池塘、水箱或坑中),它会厌氧分解并产生大量的甲烷。储存单元的温度和保留时间极大地影响了产生的甲烷量。当粪便以固体形式处理时(例如在堆中)或当其沉积在牧场和牧场上时,它往往在更需氧的条件下分解,产生的甲烷更少。(IPCC,2019)
Luteibacter 属是 Rhodanobacteraceae 科的一部分,属于变形菌门的 γ 亚纲。该科包含 17 个属,分别是 Aerosticca、Ahniella、Aquimonas、Chiayiivirga、Denitratimonas、Dokdonella、Dyella、Frateuria、Fulvimonas、Luteibacter、Oleiagrimonas、Pinirhizobacter、Pseudofulvimonas、Rehaibacterium、Rhodanobacter、Rudaea 和 Tahibacter,其中两个属尚未有效发表(Denitratimonas 和 Pinirhizobacter)[1]。Luteibacter 属由 Johansen 等人 [2] 基于 Luteibacter rhizovicinus DSM 16549 T 种建立。该属目前包含 5 个种,其中 3 个已有效发表:L. rhizovicinus DSM 16549 T [ 2 ]、L. yeojuensis DSM 17673 T [ 3 , 4 ]、L. anthropi CCUG 25036 T [ 4 ],以及 L. jiangsuensis [ 5 ] 和 L. pinisoli [ 6 ]。Luteibacter 属的成员分离自各种环境,例如根际土壤 [ 2 , 6 ]、温室土壤 [ 3 ] 和人体血液 [ 4 ]。它们被描述为具有运动能力的、需氧的革兰氏阴性菌,呈杆状,呈黄色。此外,它们是过氧化氢酶和氧化酶阳性和脲酶阴性的。迄今为止,Luteibacter 或甚至是 Rhodanobacterceae 相关噬菌体都是未知的。噬菌体或细菌噬菌体是感染细菌的病毒。虽然温和噬菌体可以整合到细菌基因组中,但溶菌噬菌体在感染后直接开始繁殖。温和噬菌体会将其整合的基因组与宿主基因组一起复制,从而产生原噬菌体和溶原性细菌。通过添加其遗传物质,原噬菌体可以提供新的能力,保护宿主免受相关和不相关病毒的感染 [ 7 ]。在之前的研究中,我们从位于德国哥廷根的一个富营养化池塘中分离出一种环境 Luteibacter sp. nov. 菌株。分离 Luteibacter 菌株作为预期模型菌株,以研究与细菌感染相关的局部病毒多样性。