XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System须知
投标人须知（第一部分）
在投标截止日期后提交或政府收到的投标将被取消资格。11.投标错误11.1建议投标者在最终确定投标书前仔细研究本招标邀请书。投标者有责任确保提交准确、完整的投标书。11.2政府可以不考虑任何未清楚、易读地注明价格的投标。11.3如果投标是总价投标，而计价工程量清单中出现错误，导致无法得出投标的总价，则投标者应毫不拖延地对计价工程量清单进行政府认为必要的所有修改。11.4如果投标者未能按照政府的指示进行修改和/或未能在政府规定的时间内完成修改，则视为投标者撤回投标。
接受手术的糖尿病患者须知
如果您有任何低血糖症状，如出汗、头晕、视力模糊或颤抖，请尽可能检测您的血糖。如果血糖低于 4 mmol/L，请服用四片葡萄糖片或 150 毫升含糖饮料（相当于半罐标准尺寸的非健怡可乐）。请告知医院工作人员您已这样做。
EN EN 会员须知 - 欧洲议会
请愿人声称，向未成年人开具抗精神病药物的情况正在增加，并对过度开具这些药物表示担忧，她认为这些药物应该只用于特殊情况。请愿人呼吁制定关于虐待儿童的指南，将使用此类药物列为严重虐待的一种形式。她呼吁医疗保健专业人员意识到这一问题，并推动建立系统来监测特殊情况下药物的正确处方，因为这些药物可能会对儿童的神经发育产生负面影响。
包装说明书：患者须知 Valsartan 40 mg...
• 治疗 6 至 18 岁以下儿童和青少年的高血压。高血压会增加心脏和动脉的负担。如果不加以治疗，高血压会损害大脑、心脏和肾脏的血管，并可能导致中风、心力衰竭或肾衰竭。高血压会增加心脏病发作的风险。将血压降至正常可降低患上这些疾病的风险。 • 治疗近期心脏病发作（心肌梗塞）后的成年患者。这里的“近期”是指 12 小时至 10 天之间。 • 治疗成年患者的症状性心力衰竭。当不能使用一组称为血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂（一种治疗心力衰竭的药物）的药物时，可使用缬沙坦，或者当不能使用其他治疗心力衰竭的药物时，可将其与 ACE 抑制剂一起使用。心力衰竭症状包括呼吸短促以及由于液体积聚导致脚和腿肿胀。这是因为心肌无法强力泵血来供应全身所需的血液。
读者须知 - 康涅狄格州议会
每年，立法研究办公室 (OLR) 都会确定并简要描述大会在即将召开的会议上可能面临的重要问题。本报告不代表工作人员的建议或推荐。该办公室根据中期研究、研究请求、与立法者、其他立法参与者和行政部门机构的非保密讨论以及我们的一般主题知识来确定问题。在选择问题时，我们还咨询了财政分析办公室 (OFA) 和立法专员办公室 (LCO)。报告根据对某个问题具有主要管辖权的委员会进行组织。由于多个委员会可能会考虑同一问题的各个方面，因此描述可能会重叠。在适当的情况下，我们会提供 OLR 报告和其他包含更多信息的文档的链接。
参加者须知
1. 参与者的注册必须得到 START 节点中心协调员的批准。参与者可通过 URL- https://elearning.iirs.gov.in/edusatregistration/ 注册并查看其申请状态。如果申请正在等待批准，建议参与者联系相应节点中心的协调员。 2. 所有获批参与者都将收到一封电子邮件，其中包含 ISRO E-CLASS 平台 ( https://eclass.iirs.gov.in ) 的登录凭据 3. 培训计划将在印度标准时间 (IST) 15:00 -17:30 期间以在线模式进行现场会议。每日时间表将在 E-CLASS 平台上公布。 4. 参与者必须按照 ISRO 公布的讲座时间表参加每日课程。 5. 参与者将通过其节点中心以小组形式参加现场会议，并必须严格遵守培训讲座时间表和指南。 6. 协调员将通过 E-CLASS CMS 提交每日课程出勤情况。7. 如果参与者无法通过节点中心加入现场课程，他们也可以在协调员的许可下，使用他们的登录凭据通过 E-CALSS 平台加入课程。在这种情况下，出勤情况将
包装说明书和患者须知 - MenQuadfi
两项临床试验研究（研究 2（NCT02199691）和研究 3（NCT02842853））评估了 MenQuadfi 对 10 至 17 岁青少年的安全性。这两项研究中的安全性分析集包括 3,196 名参与者，他们单独接种了 MenQuadfi（1,684 名参与者）、同时接种 MenQuadfi 和 Adacel ® [破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和吸附无细胞百日咳疫苗] (Tdap) 和 Gardasil ® [人乳头瘤病毒四价（6、11、16 和 18 型）疫苗，重组] (HPV)（392 名参与者）、未接种 MenQuadfi 的同期疫苗（296 名参与者）或美国许可的脑膜炎球菌对照疫苗（824 名参与者）。对照脑膜炎球菌疫苗为 Menveo（501 名参与者）或 Menactra ® [脑膜炎球菌（A、C、Y 和 W-135 组）多糖白喉类毒素结合疫苗]（323 名参与者）。
EN EN 会员须知 - 欧洲议会
请愿人欢迎于 2023 年 8 月生效的新电池法规的通过，该法规要求所有智能手机在 2027 年之前配备可更换电池，以及 2022 年 10 月指令（无线电设备指令的修订版），该指令规定所有移动设备必须使用通用充电器（USB Type C 充电端口）。因此，他呼吁在无绳工具的电池和充电器标准化方面制定进一步的类似规则，以努力减少电子垃圾并减少对环境的负面影响。
肥料材料许可证持有者须知：有益物质标签格式和植物生物刺激素标签声明
14513. “有益物质”是指除主要植物营养素、次要植物营养素和微量营养素（不包括农药）以外的任何物质或化合物，这些物质或化合物可通过科学研究证明对一种或多种植物、土壤或介质有益。有益物质包括但不限于植物生物刺激素。14555.5. “植物生物刺激素”是指当施用于种子、植物、根际、土壤或其他生长介质时，可独立于生物刺激素的营养成分支持植物的天然营养过程的物质或微生物或其混合物。植物生物刺激素因此可以改善营养的可用性、吸收或使用效率、对非生物胁迫的耐受性以及随之而来的生长、发育、质量或产量。这些定义和下面确定的相应标签格式将有助于提高全美的标准化和统一性。这些变化与美国植物食品管理协会 (AAPFCO) 的《统一有益物质法案》一致。有益物质作为法律变化的一部分，“有益物质”将取代并涵盖“辅助土壤和植物物质”以及“包装土壤改良剂”作为肥料产品分类（FAC 第 14533 节）。仅作为土壤改良剂的有益物质的标签格式（即成分列表）将保持不变。肥料材料检验计划 (FMIP) 将很快提出规则制定，征求公众意见，涉及与新法律相关的新的有益物质标签格式。实际上，“含有有益物质”将取代“非植物食品成分”。从 2025 年 1 月 1 日起，这种标签格式将成为提交标签的自愿选择。