虽然据亨斯曼的知识,本出版物中包含的信息和建议是准确的,截至出版日期,本文中没有任何内容(除了上述关于符合符合亨斯曼提供给买家的规范的符合规格的范围外,都应将其视为任何形式的代表性或保证,包括任何特定的权利,包括任何特定的授权,不限于符合任何权利,而不是限制了任何权利,否则有保证的性能,而不是符合任何权利的权利。或对先前描述或样本的质量或通信的保证,买方承担使用这种产品所产生的所有风险和责任,无论是单独使用还是与其他物质结合使用。此处提出的任何陈述或建议都不得解释为任何产品对购买者或用户的特定应用或侵犯任何专利或其他知识产权的适用性的表示。买方有责任确定此类信息和建议的适用性以及任何产品出于其自身目的的适用性,并确保其对产品的预期使用不会侵犯任何知识产权。产品可能是或变得危险。买方应从亨斯曼那里获取材料安全数据表和技术数据表,其中包含有关产品危害和毒性的详细信息,以及适当的运输,处理和存储程序,并应遵守所有有关政府法律,法规和标准与处理,使用,使用,存储,分配,分配,分配以及对产品的处理,并遵守所有适用的政府法律,法规和标准。买方还应采取所有必要的步骤,以充分告知,警告和熟悉其员工,代理,直接和间接的客户和承包商,他们可能会处理或暴露于与安全处理,使用,存储,运输,运输和接触产品以及对产品以及产品以及产品的容器或设备的所有危害以及适当的程序以及适当的程序以及适用的产品以及适用的产品,以及该产品的产品,以及该产品的产品或销售的产品。请注意,产品可能因国家 /地区而异。如果您有任何疑问,请联系您当地的Huntsman代表。
12。电源线保护 - 应将电源线路由,以便不太可能被放置或靠在它们上的物品上行走或捏住,特别注意插头,便利插座以及从设备退出的点。13。清洁 - 只能按照制造商的建议清洁设备。14。不使用时期 - 长时间未使用时,设备的电源线应从插座上拔出。15。对象和液体进入 - 应注意,以便物体不会掉落,并且液体不会通过开口洒到围栏中。16。需要服务的损害 - 设备应由合格的服务人员服务:A。电源线或插头已损坏;或B.物体已经掉落,或者液体已溢出到设备中;或C.该设备暴露在雨中;或D.该设备似乎没有正常运行或表现出明显的性能变化;或E.设备已删除,或者外壳损坏。17。维修 - 用户不应尝试为操作说明中描述的设备提供服务。所有其他服务应转交给合格的服务人员。18。该设备应远离水或喷水。19。不得将包含液体(例如花瓶)的物体放在设备上。20。21。22。仅使用制造商指定的附件/配件。即使电源开关处于OFF位置,设备也不会与电源完全隔离。设备不得暴露于滴水或溅起,并且不得将装满液体(例如花瓶)的物体放在设备上。23。具有保护性地球端子的设备应连接到具有保护地球连接的主电源插座。24。应该将设备放置在可以轻松手工拉出交流插头 /入口的位置。25。主插头用作断开设备。它将保持容易行动,在预期使用期间不应阻碍。要完全断开设备与供应电源的连接,设备的主电源应完全与电源插座插座断开。
预期使用Gen III Microplate™测试面板使用94种生化测试提供了标准化的微方法,以剖面并识别革兰氏阴性和革兰氏阴性细菌的广泛范围。生物学的微生物识别系统软件(例如Omnilog®数据收集)用于从Gen III微板岩中的表型模式中鉴定细菌。描述生物Gen III微镀酸盐分析了94个表型测试中的微生物:71个碳源利用分析(图1,列1-9)和23种化学敏感性测定(图1,列,10-12列)。测试面板提供了微生物的“表型指纹”,可用于在物种水平上识别它。所有必要的营养物质和生化物都被预填充并干燥成96孔的微板井。四唑氧化还原染料用于比色表示碳源的利用或对抑制性化学物质的抗性。进行测试非常简单,如图2所示。要鉴定的分离物在琼脂培养基上生长,然后在推荐的细胞密度下悬浮在特殊的“胶凝”接种液3(IF)中。然后将细胞悬浮液接种到Gen III微板酸盐中,每孔100 µL,然后将微孔板孵育以使表型指纹形成。接种时,所有井都无色。在孵育过程中,在细胞可以利用碳源和/或生长的井中呼吸增加。增加的呼吸导致四唑氧化还原染料的减少,形成紫色。图1。负井仍然无色,负面对照井(A-1)也没有碳源。也有一个阳性对照井(A-10)用作10-12列中化学敏感性测定的参考。孵化后,将紫色井的表型指纹与生物学广泛的物种文库进行了比较。如果发现匹配,则将进行分离物的物种水平识别。在微板元素III微板TM
摘要从大气中故意去除二氧化碳是使缓解途径符合巴黎协定气候目标一致的重要因素。要达到全球净零CO 2排放,并将全球变暖限制为1.5°C,而没有或有限的过冲,由IPCC的第六次评估报告评估的全球缓解途径要求一些世界区域以实现净负值CO 2排放,并具有大规模的二氧化碳移除(CDR)的大规模碳(CDR)部署。这提出了有关CDR部署在不同的社会和政治背景下的可用性和可行性的重要问题。因此,本文结合了对IPCC AR6数据库的场景样本中对CDR部署的分析,并自下而上对CDR治理和政策状况的自下而上分析,认为在扩大CDR容量而尚未涵盖现有研究中的CDR治理和政策状态。特别是,本文将重点放在巴西,中国和印度作为重要的新兴经济体和大型发射机。我们强调了在这些区域中预期使用CDR方法的情况,并系统地评估和比较了这些国家 /地区的CDR监管和创新水平。这种比较观点有可能扩大对现有和新兴的CDR政策和政治的理解。案例研究的综合为现有文献提供了三个关键贡献:首先,我们探讨了关键新兴经济体中CDR治理和决策的状况。与经合组织国家一样,明显缺乏CDR法规和创新,以使短期和中期所需的CDR规模。第二,我们确定重新利用政策是针对土地使用,土地使用变化和林业(LuluCF)领域的这些国家 /地区新兴的CDR政策制定的关键类型。我们发现,重新利用的效果增强了这一方法的调节和创新水平。第三,我们探索了合理的CDR部署叙事的三个基础(区域不同,延迟,可持续性阈值),这可以帮助桥梁综合评估模型和未来研究中的比较案例研究。
以下演示文稿包含加拿大适用证券法的含义中的“前瞻性信息”。前瞻性信息可能与Neo Performance Materialss Inc.及其子公司和Afïliates的未来事件或未来绩效有关(统称为“ Neo”)。本演讲中的所有陈述,除了历史事实的陈述,关于NEO的目标和目标,以及有关其信念,计划,目标,期望,预期,估计和意图的陈述是前瞻性的信息。本演示文稿中的特定前瞻性信息包括但不限于:关于NEO的未来结果和信息的期望,包括收入,支出,收入增长,资本支出和运营;与国家或国际经济有关的风险因素以及NEO,客户,供应商和/或其物流伙伴运作的司法管辖区中存在的其他风险。关于预期使用现金余额的陈述;继续进行审慎的营运资金管理;持续业务需求和资本投资的资金来源;关于不可收回的帐户和库存条款津贴的期望;分析业务对汇率变化的敏感性和稀土价格变化的分析;最近采用的会计声明的影响;与知识产权保护和知识产权诉讼有关的风险因素;而且,关于NEO对财务报告和披露控制和程序的内部控制的任何补救工作的期望。经常但并非总是,前瞻性信息可以通过使用诸如“计划”,“期望”,“预期”,“预期”,“预算”,“预算”,“估计”,“继续”,“继续”,“继续”,“预测”,“项目”,“预测”,“预测”,“预期”,“预期”,或者“预期”,或者或var and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and的某些言论,结果“可能”,“可能”,“将”,“应该”,“可能”或“将”,发生或实现。此信息涉及已知和未知的风险,不确定性和其他可能导致实际结果或事件与此类前瞻性信息中预期的风险或事件的因素。neo认为,这种前瞻性信息中所反映的期望是合理的,但是不能保证这些期望将被证明是正确的,并且本讨论和分析中包括的前瞻性信息不应过不适当。有关NEO的更多信息,投资者应审查Neo在www.sedarplus.ca的个人资料下可用的NEO持续披露申请。本演示文稿中的前瞻性陈述中包含的信息将于本文日期提供,NEO违反了更新任何前瞻性信息的义务,无论是由于新信息还是未来事件或结果,除了适用证券法所需的范围外。
本文所述的产品(“产品”)的销售受亨斯曼高级材料有限责任公司的一般条款和条件,或其适当的会员(包括无限制的亨斯曼高级材料(欧洲)BVBA),亨斯曼高级材料Americas LLC或Huntsman Advance Americas LLC或Huntsman Advanced Materady(Hong Kong)Ltd.(“ Huntsman)”(“ Huntsman”)。以下是购买者的文件。Huntsman保证,在交货时,出售给买方的所有产品均应符合Huntsman提供给买方的规格(如果有)。虽然据亨斯曼的知识,本出版物中包含的信息和建议是准确的,截至出版日期,本文中没有任何内容(除了上述关于符合符合亨斯曼提供给买家的规范的符合规格的范围外,都应将其视为任何形式的代表性或保证,包括任何特定的权利,包括任何特定的授权,不限于符合任何权利,而不是限制了任何权利,否则有保证的性能,而不是符合任何权利的权利。或对先前描述或样本的质量或通信的保证,买方承担使用这种产品所产生的所有风险和责任,无论是单独使用还是与其他物质结合使用。此处提出的任何陈述或建议都不得解释为任何产品对购买者或用户的特定应用或侵犯任何专利或其他知识产权的适用性的表示。产品可能是或变得危险。买方有责任确定此类信息和建议的适用性以及任何产品出于其自身目的的适用性,并确保其对产品的预期使用不会侵犯任何知识产权。买方应从亨斯曼那里获取材料安全数据表和技术数据表,其中包含有关产品危害和毒性的详细信息,以及适当的运输,处理和存储程序,并应遵守所有有关政府法律,法规和标准与处理,使用,使用,存储,分配,分配,分配以及对产品的处理,并遵守所有适用的政府法律,法规和标准。买方还应采取所有必要的步骤,以充分告知,警告和熟悉其员工,代理,直接和间接的客户和承包商,他们可能会处理或暴露于与安全处理,使用,存储,运输,运输和接触产品以及对产品以及产品以及产品的容器或设备的所有危害以及适当的程序以及适当的程序以及适用的产品以及适用的产品,以及该产品的产品,以及该产品的产品或销售的产品。
本文所描述的产品的销售(“产品”)遵守Huntsman Advanced Materady LLC的一般条款和条件,或其适当的会员(包括huntsman Advanced材料(欧洲)BVBA),Huntsman Advanced Americas Inc.或Huntsman Advance Americas Inc.或Huntsman Advanced Materady(Hong Kong)Ltd.(“ Huntsman”)。以下是购买者的文件。猎人保证,在交货时,所有出售给买方的产品均应符合亨斯曼提供给买方的规格。虽然据亨斯曼的知识,本出版物中包含的信息和建议是准确的,截至出版日期,本文中没有任何内容(除了上述关于符合符合亨斯曼提供给买家的规范的符合规格的范围外,都应将其视为任何形式的代表性或保证,包括任何特定的权利,包括任何特定的授权,不限于符合任何权利,而不是限制了任何权利,否则有保证的性能,而不是符合任何权利的权利。或对先前描述或样本的质量或通信的保证,买方承担使用这种产品所产生的所有风险和责任,无论是单独使用还是与其他物质结合使用。此处提出的任何陈述或建议都不得解释为任何产品对购买者或用户的特定应用或侵犯任何专利或其他知识产权的适用性的表示。产品可能是或变得危险。买方有责任确定此类信息和建议的适用性以及任何产品出于其自身目的的适用性,并确保其对产品的预期使用不会侵犯任何知识产权。买方应从亨斯曼那里获取材料安全数据表和技术数据表,其中包含有关产品危害和毒性的详细信息,以及适当的运输,处理和存储程序,并应遵守所有有关政府法律,法规和标准与处理,使用,使用,存储,分配,分配,分配以及对产品的处理,并遵守所有适用的政府法律,法规和标准。买方还应采取所有必要的步骤,以充分告知,警告和熟悉其员工,代理,直接和间接的客户和承包商,他们可能会处理或暴露于与安全处理,使用,存储,运输,运输和接触产品以及对产品以及产品以及产品的容器或设备的所有危害以及适当的程序以及适当的程序以及适用的产品以及适用的产品,以及该产品的产品,以及该产品的产品或销售的产品。
本文所述的产品(“产品”)的销售受亨斯曼高级材料有限责任公司的一般条款和条件,或其适当的会员(包括无限制的亨斯曼高级材料(欧洲)BVBA),亨斯曼高级材料Americas LLC或Huntsman Advance Americas LLC或Huntsman Advanced Materady(Hong Kong)Ltd.(“ Huntsman)”(“ Huntsman”)。以下是购买者的文件。Huntsman保证,在交货时,出售给买方的所有产品均应符合Huntsman提供给买方的规格(如果有)。虽然据亨斯曼的知识,本出版物中包含的信息和建议是准确的,截至出版日期,本文中没有任何内容(除了上述关于符合符合亨斯曼提供给买家的规范的符合规格的范围外,都应将其视为任何形式的代表性或保证,包括任何特定的权利,包括任何特定的授权,不限于符合任何权利,而不是限制了任何权利,否则有保证的性能,而不是符合任何权利的权利。或对先前描述或样本的质量或通信的保证,买方承担使用这种产品所产生的所有风险和责任,无论是单独使用还是与其他物质结合使用。此处提出的任何陈述或建议都不得解释为任何产品对购买者或用户的特定应用或侵犯任何专利或其他知识产权的适用性的表示。产品可能是或变得危险。买方有责任确定此类信息和建议的适用性以及任何产品出于其自身目的的适用性,并确保其对产品的预期使用不会侵犯任何知识产权。买方应从亨斯曼那里获取材料安全数据表和技术数据表,其中包含有关产品危害和毒性的详细信息,以及适当的运输,处理和存储程序,并应遵守所有有关政府法律,法规和标准与处理,使用,使用,存储,分配,分配,分配以及对产品的处理,并遵守所有适用的政府法律,法规和标准。买方还应采取所有必要的步骤,以充分告知,警告和熟悉其员工,代理,直接和间接的客户和承包商,他们可能会处理或暴露于与安全处理,使用,存储,运输,运输和接触产品以及对产品以及产品以及产品的容器或设备的所有危害以及适当的程序以及适当的程序以及适用的产品以及适用的产品,以及该产品的产品,以及该产品的产品或销售的产品。
测试检测与外行用户执行的与梅毒相关的抗体的检测。测试检测与外行用户执行的与梅毒相关的抗体的检测是一种体外诊断装置,用于检测用于家庭设置或类似环境的临床样本中的抗体。该设备旨在帮助诊断梅毒,旨在用于处方或非处方使用。2012年7月9日,《食品和药物管理局安全与创新法》第607条(FDASIA)修改了《食品,药物和化妆品法》第513(f)(2)条。本法律提供了两个从头分类的选项。首先,对于响应510(k)的“基本上不相同”(NSE)的任何人,该设备先前尚未根据该法案进行分类的设备,都可以要求FDA根据该法案的第513(a)(1)条对该设备进行基于风险的分类。2016年12月13日,《 21世纪治疗法》删除了一项要求,要求在收到NSE确定后的30天内提交新的请求。另外,任何确定没有合法销售的设备来基于确定实质性等效性的任何人都可以要求FDA根据该法案第513(a)(1)条对该设备进行基于风险的分类,而不会先提交510(k)。FDA应在收到此请求后的120天内对设备进行分类。此分类应为设备的初始分类。2023年12月27日,FDA收到了您的从头开始,要求对梅毒测试的第一个分类。在发布该设备的订单后的30天内,FDA必须在宣布分类的联邦注册簿中发布通知。该请求是根据《 FD&C法案》第513(f)(2)条提交的。为了将第一个了解梅毒测试的人分类为I类或II类,拟议类有足够的监管控制,以合理地保证该设备的安全性和有效性以供其预期使用。在审查了从头请求中提交的信息后,FDA确定,对于先前指定的使用指示,第一个知道梅毒测试的疾病可以在II类中归类为II类特殊控件。FDA认为,II类(特殊)控件可以合理保证设备类型的安全性和有效性。下表总结了与设备类型相关的确定风险和缓解措施:
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