注释 • 1992 年(大约):流感疫苗裂解病毒 流感裂解病毒疫苗于大约 1992 年在加拿大首次使用。(Fluviral 和 Vaxigrip) • 2009 年 10 月:针对 H1N1 大流行的流感疫苗普遍计划,适用于所有六个月以上的人。 • 2009 年 10 月:流感季节性疫苗普遍计划,涵盖所有六个月以上艾伯塔省人。 • 2015 年 8 月 12 日:2015-2016 季节流感疫苗:Fluad(所有 65 岁及以上的艾伯塔省人)、Flumist Quadrivalent、Fluviral、Influuvac(这是 18 至 64 岁成人的首选疫苗)。 • 2016 年 8 月 29 日:2016-2017 季节流感疫苗:Fluzone、Fluad、Flumist • 2017 年 7 月:2017-2018 季节流感疫苗:Fluzone、Fluad。 • 2018 年 8 月:2018-2019 季节流感疫苗:Fluzone、FluLaval Tetra。 • 2019 年:2019-2020 季节流感疫苗:Fluzone、FluLaval Tetra。 • 2020 年:2020-2021 季节流感疫苗:Fluzone、FluLaval Tetra、Alfuria Tetra、Trivalent Fluzone HD(65 岁及以上居住在长期护理床位的人)。 • 2021:2021-2022 季节流感疫苗:Fluzone、FluLaval Tetra、Alfuria Tetra、Fluzone HD(65 岁及以上)。 • 2022:2022-2023 季节流感疫苗:Fluzone、FluLaval Tetra、Alfuria Tetra、Fluzone HD(65 岁及以上)。 • 2023 2023-2024 季节流感疫苗:Fluzone、FluLaval Tetra、Fluzone HD(65 岁及以上)。 • 2024 2024-2025 季节流感疫苗:Flucelvax、Fluzone、FluLaval Tetra、Fluzone HD(65 岁及以上)。
剂量和时间表:6 个月至 8 岁(含)儿童:1 或 2 剂,0.5 毫升肌肉注射。9 岁以下未接种过任何季节性流感疫苗的儿童则需注射 2 剂,间隔 4 周。如果儿童在之前的任何一个季节接种过 1 剂或多剂,则只需注射一剂。对于在该季节需要注射 2 剂的儿童,最好在两剂中使用同一种疫苗。但是,如果第一剂使用的疫苗不可用或未知,则可以使用任何其他适合年龄的疫苗作为第二剂。9 至 17 岁(含)儿童和青少年:1 剂,0.5 毫升肌肉注射。18 岁及以上的成人:1 剂,0.5 毫升肌肉注射。
临床主管必须是经过培训并精通协议所有方面的注册医生、护士或药剂师,必须在场并全程负责根据协议提供疫苗接种,服务用户必须能够识别他。每次使用协议时,都必须记录负责的临床主管的姓名以及根据协议不同阶段工作的所有人员的姓名。临床主管对根据协议条款提供的安全护理负有最终责任。根据协议工作的工作人员可能会得到其他注册医疗保健专业人员的支持,但临床主管仍负有总体责任。根据协议工作的员工必须随时了解他们执业的临床主管是谁,并且只能在其授权下行事。临床主管可以随时撤销对所有工作人员或个别工作人员的授权,并有权根据需要停止和开始根据协议提供服务。每位工作人员都有责任并应该立即向临床主管报告他们对根据协议工作总体情况或特定个人、流程、问题或事件的任何疑虑。
( 读取回来的数值标识哪种类型的纸币是在接收币后进入找零器 ) 这样我们知道哪种纸币在找零器中,能用于后续的找零 3703 回复 : 00 04 04 ( 这意味着类型 2 纸币是预设置进入找零器 : 00000000 00000100) 回复 : 00 01 01 ( 这意味着类型 0 纸币是预设置进入找零器 : 00000000 00000001) 如果回复的是其它数值,可以对应转换为 2 进制数值,对应货币通道去理解 3.使能找零器
授权供以下组织和/或服务使用 所有 NHS England 委托的免疫接种服务 • 巴斯和东北萨默塞特、斯温顿和威尔特郡 • 布里斯托尔、北萨默塞特和南格洛斯特郡 • 康沃尔和锡利群岛 • 德文郡 • 多塞特郡 • 格洛斯特郡 • 萨默塞特 授权限制 本患者组指示 (PGD) 只能由第 3 节中确定的、经其组织指定在其下行医的注册医疗保健从业者使用。必须使用 NHS England (South West) 授权的最新的最终版本 这可能包括为初级保健提供者工作的药剂师,但请注意,此 PGD 与有自己的 PGD 的国家社区药房季节性流感疫苗接种高级服务无关(请参阅药房流感疫苗接种 PGD)。
Abbott Laboratories South Africa (Pty) Ltd Submission Date: 17 February 2023 Type: Type II INFLUVAC SUBUNIT Approval Date: 8 March 2023 Category: (Q) B.I.a.5.a Multicomponent, 15 µg injection Implementation: 8 March 2023 Code: eSubmission QSV Country Code: ZA (South Africa) Registration No.:T/30.1/581序列号:0006
1 武汉毒株 hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020 2 在 Vero 细胞(非洲绿猴细胞)上产生 3 吸附在氢氧化铝上(总共 0.5 mg Al 3 +),并总共用 1 mg CpG 1018(胞嘧啶磷酸鸟嘌呤)佐剂。 有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 剂型 注射用混悬液(注射剂) 白色至灰白色混悬液(pH 7.5 ± 0.5) 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 COVID-19 疫苗(灭活,佐剂) Valneva 适用于主动免疫,以预防 18 至 50 岁人群中由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19。 该疫苗的使用应符合官方建议。 4.2 剂量和给药方法 剂量 主要系列 18 至 50 岁的个人 COVID-19 疫苗(灭活,佐剂)Valneva 以肌肉注射的方式给药,疗程为 2 剂,每剂 0.5 毫升。第二剂应在第一剂后 28 天注射(参见第 4.4 和 5.1 节)。目前没有关于 COVID-19 疫苗(灭活,佐剂)Valneva 与其他 COVID-19 疫苗互换以完成疫苗接种疗程的数据。已接种第一剂 COVID-19 疫苗(灭活,佐剂)Valneva 的个人应接种
注意 – 仅给健康鸟类接种疫苗。 – 使用疫苗前,让其达到室温(15°-25°C)。 – 在使用前和使用过程中,请摇晃瓶子。 – 使用消毒过的注射器和针头。 – 开瓶后应在 3 小时内使用。 – 如果接种者不小心给自己或旁观者注射疫苗,可能会发生局部反应。建议寻求医生的建议,并注意告知医生疫苗的性质。