XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System额外控制
感谢WorldECR和编辑汤姆·布拉斯（Tom Blass）将我包括在这一出色的事件中，重点是贸易控制法律和法规，政策和实践
是因为我们重新激发了国际伙伴关系，因此我们创造了更有效控制的可能性。这个词在我们对俄罗斯的“共同的高优先级”（CHPL）（CHPL）上传播的距离不断给我留下了深刻的印象，俄罗斯构成了六位数级别的五十个统一关税时间表（HTS）代码 - 国际贸易语言。CHPL是通过对俄罗斯的军事依赖的物品进行仔细分析而开发的，包括从战场上回收的组成部分。如果美国独自采取行动创建和传播此列表，我们可能会说服许多合作伙伴加入我们对这些项目的额外控制。是因为我们与合作伙伴合作，该清单在全球范围内获得了认可 - 不仅是通过海关服务，而且还通过了几个合作伙伴的法律。
基于石墨烯的机电热开关
摘要 热管理是现代电子、航空电子、汽车和储能系统中面临的重要挑战。虽然通常使用被动热解决方案（如散热器或散热器），但主动调节热流（例如通过热开关或二极管）将提供对热瞬变管理和系统可靠性的额外控制程度。本文我们报告了第一个基于柔性、可折叠石墨烯膜的热开关，其工作电压低（约 2 V），热开关比高达约 1.3。我们还采用主动模式扫描热显微镜来实时测量设备行为和开关。针对基于双夹悬浮膜的热开关的一般情况，开发了一个紧凑的分析热模型，突出了热设计和电气设计挑战。系统级建模展示了调节温度波动和平均温度作为开关比的函数之间的热权衡。这些基于石墨烯的热开关为在密集集成系统中主动控制快速（甚至纳秒）热瞬变提供了新的机会。
卤化物驱动的 InSb 胶体量子点合成控制可实现短波红外光电探测器
在 III-V 族胶体量子点 (CQD) 半导体中，与许多光敏材料候选物相比，InSb 有望获得更广泛的红外波长范围。然而，实现必要的尺寸、尺寸分散性和光学特性一直具有挑战性。本文研究了与 InSb CQD 相关的合成挑战，发现锑前体的不受控制的还原会阻碍 CQD 的控制生长。为了克服这个问题，开发了一种将非自燃前体与卤化锌添加剂相结合的合成策略。实验和计算研究表明，卤化锌添加剂会减缓锑前体的还原，从而促进尺寸更均匀的 CQD 的生长。还发现卤化物的选择可以额外控制这种效应的强度。所得 CQD 在 1.26-0.98 eV 的光谱范围内表现出明确的激子跃迁，同时具有强光致发光。通过实施合成后配体交换，实现了胶体稳定油墨，从而能够制造高质量的 CQD 薄膜。首次演示了 InSb CQD 光电探测器，在 1200 nm 处达到 75% 的外部量子效率 (QE)，据了解，这是无重金属红外 CQD 设备中报告的最高短波红外 (SWIR) QE。
技术与创新中心的事件：A – Z指南
•我们将为所有会议空间提供完整的视听规范 - 请询问您的会议和活动官。•演示文稿应在16:10中格式化。屏幕分辨率为1920 x 1200。•所有的Auditoria和会议室都具有主持人的控制台，其集成的PC具有牢固的Internet连接。我们建议使用USB/PEN驱动器上传您的演示文稿，但演示者也可以通过HDMI或USBC连接自己的笔记本电脑。•我们所有的Auditoria和会议室都配备了壁挂式平板或天花板安装的数字投影仪/屏幕，这些投影仪/屏幕与演示者的控制台相关。团队的成员将帮助您连接并解释到达时如何使用设备。•我们持有一小部分VGA，HDMI和MAC适配器，但建议主持人在需要时带上自己的适配器。不幸的是，我们不持有电源电缆，电话充电器或国际电力适配器的库存 - 主持人和代表应该提供自己的股票。•第3级会议室都无法涂黑。在行政套房中，两个房间A＆B都配有可调节百叶窗，可在演讲期间提供对光线水平的额外控制。•对于礼堂中的更复杂的演示会议，您可能希望从我们的一位IT/AV技术人员那里预订专门的支持。这将每小时收取每小时的费用，每天至少每位技术人员的费用为四个小时。请询问您的会议和活动官以获取更多信息。
卤化物驱动的INSB胶体量子点的合成控制使短波红外光电视
与许多候选光感应材料相比，INSB在III-V家族的胶体量子点（CQD）半导体中有望进入更广泛的红外波长。但是，实现必要的尺寸，尺寸差异和光学特性一直具有挑战性。在这里研究了与INSB CQD相关的合成挑战，发现不受控制的锑前体的减少会阻碍CQD的受控生长。为了克服这一点，开发了一种将非流传性前体与锌卤化物添加剂相结合的合成策略。实验和计算研究表明，锌卤化物添加剂减速了锑前体的还原，从而促进了更均匀尺寸的CQD的生长。还发现，卤化物的选择提供了对这种效果强度的额外控制。所得的CQD在光谱范围为1.26–0.98 eV的光谱范围内表现出良好的激发型转变，以及强发光。通过实施结合后配体交换，可以实现胶体稳定的墨水，从而实现了能够制造高质量CQD纤维的胶水。在1200 nm处提出了INSB CQD光电遗传学的第一个演示，在1200 nm处达到75％的外部量子效率（QE），这是最高的短波红外线（SWIR）QE在重型无金属质红外CQD基于CQD基于CQD的基于CQD的设备中所报道的。
2024 年 4 月 19 日 Foreo Inc. Danijela Domljanovic 顾问 DD ...
贸易/设备名称：Faq™ 201、Faq™ 202 法规编号：21 CFR 878.4810 法规名称：用于普通外科、整形外科和皮肤科的激光手术器械 监管类别：II 类 产品代码：OLP、OHS 日期：2024 年 1 月 23 日 收到日期：2024 年 2 月 7 日 亲爱的 Danijela Domljanovic： 我们已审查了您关于销售上述设备的第 510(k) 节上市前通知，并已确定该设备与 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同（对于附件中规定的使用指征），或与根据联邦食品、药品和化妆品法案（该法案）的规定重新分类的设备基本等同，无需获得上市前批准申请（PMA）批准。因此，您可以根据该法案的一般控制条款销售该设备。虽然这封信将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库可在 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 上找到，该数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实，不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到额外控制。影响您设备的现有主要法规可在《美国医疗器械法典》中找到
2024年3月8日 深圳市麦莱智能科技有限公司...
贸易/设备名称：家用脱毛设备（型号：T10A、T10B、T10C、T10D、T11A、T15A、T17A、T18A、T14A、T16A、T19A） 法规编号：21 CFR 878.4810 法规名称：用于普通外科、整形外科和皮肤科的激光手术器械 监管类别：II 类 产品代码：OHT 日期：2024 年 1 月 31 日 收到日期：2024 年 1 月 31 日 亲爱的刘利斌： 我们已审查了您关于销售上述设备的 510(k) 上市前通知意向，并已确定该设备（就附件中所述的使用指征而言）与 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备或已在 1976 年 5 月 28 日之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同根据联邦食品药品和化妆品法案（该法案）的规定重新分类，不需要获得上市前批准申请（PMA）。因此，您可以根据该法案的一般控制规定销售该设备。虽然这封信将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。510（k）上市前通知数据库可在 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 上找到，其中标识了组合产品提交。该法案的一般控制规定包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意：CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实，不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到额外控制。目前影响您设备的重大法规可以在
2024年11月18日 恩莱特医疗科技（深圳）...
贸易/器械名称：Synxess 神经血管导丝 法规编号：21 CFR 870.1330 法规名称：导管导丝 监管类别：II 类 产品代码：MOF 日期：2024 年 3 月 30 日 收到日期：2024 年 10 月 15 日 亲爱的 Kason Gui： 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述器械，并已确定该器械与在 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（该法案）的规定重新分类的器械基本等同，这些器械不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此，您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为设备，但请注意，一些已获准的产品可能是组合产品。https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm 上的“510(k) 上市前通知”数据库可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意，设备和放射健康中心 (CDRH) 不评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，设备标签必须真实，不得误导。如果您的设备被归类（见上文）为 II 类（特殊控制）或 III 类（PMA），则可能会受到额外控制。联邦法规第 21 章第 800 至 898 部分列出了影响您设备的现有主要法规。此外，FDA 可能会在联邦公报上发布有关您设备的进一步公告。有关可能需要新的上市前通知的变更的其他信息，请参阅 FDA 指导文件“决定何时提交 510(k) 以更改现有设备”
私人养老金计划公告 2020 年摘要 5500 表...
2020 年 5500 表报告要点 5500 表收集有关员工福利计划的福利、资金、投资和运营的数据。本公告总结了私营部门退休计划根据《雇员退休收入保障法》（ERISA）提交的 5500 表数据，以满足年度报告要求。本公告提供截至 2020 年的计划年度的统计数据。所提供的信息包括固定收益（DB）和固定缴款（DC）退休计划的计划和参与者的加权计数以及这些计划特征的各种分类，以及有关他们的资产、缴款和投资的信息。1975 年，即《ERISA》通过后的第一年，提交 5500 表的所有私人养老金计划中有三分之一是 DB 计划。到 1990 年，这一比例下降到不到 16%，到 2000 年下降到 7% 左右。从那时起，尽管结构发生了变化，但 DB 计划的份额一直保持相对稳定。从 2012 年到 2020 年，大型 DB 计划的数量持续减少，而小型 DB 计划的数量则有所增加。DB 计划的参与人数在 2000 年代达到顶峰并保持稳定，总参与者人数约为 4200 万，然后在 2009 年开始下降。2020 年，DB 计划的总参与者人数不到 3200 万。从 DB 转向 DC 计划的原因包括引入了 401(k) 型 DC 计划、雇主对 DC 计划供款规模和时间的额外控制以及 DC 计划的转移便利性。1 由于 DB 计划保证退休后一定水平的福利，因此未来负债和负债的资金都取决于复杂的精算假设。DB 计划发起人必须调整供款以弥补投资损失和其他可变经济因素。DC 计划不需要这些精算计算和调整，因为 DC 计划雇主供款通常基于与员工薪酬相关的固定公式。因此，这些计划更易于管理