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研究阐明了额颞叶变性的机制
ftld是引起痴呆症的主要原因，仅次于阿尔茨海默氏病和刘易体内痴呆症。VCP基因中的突变已知会导致遗传性ftld。 以前的合作研究，包括东京科学学院Hitoshi Okazawa教授的团队和Masaki Sone副教授Masaki Sone在Toho University的团队的研究，发现在使用老鼠模型的数十年后，胎儿阶段的DNA损害会影响FTLD的发作。VCP基因中的突变已知会导致遗传性ftld。以前的合作研究，包括东京科学学院Hitoshi Okazawa教授的团队和Masaki Sone副教授Masaki Sone在Toho University的团队的研究，发现在使用老鼠模型的数十年后，胎儿阶段的DNA损害会影响FTLD的发作。
证据综合报告第一部分：碳信用额
2. 传达活动气候相关绩效的工具：这些工具用于确定活动（例如特定商品的生产或加工）的排放概况。排放概况可以直接通过活动的排放强度确定，也可以通过传达有助于确定活动排放概况的属性间接确定。这可能包括商品是否使用零碳技术生产，或者来自不会导致森林砍伐和/或转化的活动或地区。根据颁发证书的活动类型，这些工具可分为以下非详尽类别：能源证书（例如可再生能源证书、可再生气体证书、可持续航空燃料证书和绿色氢证书）和商品证书（认证和传达有关不同商品生产过程的可持续性信息的工具，例如绿色钢铁）。呼吁提供有关 EAC 在企业气候目标中有效性的证据
人类杏仁核与眶额皮质连接和情绪的比较
用于定义大脑皮层区域的图谱是基于表面的 HCP-MMP1 图谱 (Glasser 等人，2016)。对于皮层下区域，将图谱转换为体积空间并进行如下修改，如其他地方详细描述的那样，以生成 HCPex 图谱 (Huang 等人，2022)。首先，使用 Winterburn 等人 (2013) 提供的模板将海马和下托定义为单独的区域。在我们的区域列表中，如表 S1 所示，新的海马区域被分配到 HCP 列表中的海马槽中。下托作为新区域出现在列表的后面。 HCPex 图谱中的其他新区域 (Huang 等人，2022) 包括丘脑、壳核、苍白球外部节、苍白球内部节、杏仁核和伏隔核，均使用 CIT168 强化学习图谱中的模板定义 (Pauli 等人，2018)。
用于条件控制顶复门寄生虫基因表达的工具箱
本文已接受出版并经过完整的同行评审，但尚未经过文字编辑、排版、分页和校对过程，这可能会导致此版本与记录版本之间存在差异。请引用本文 doi: 10.1111/MMI.14821
发育变化和大脑行为 - VTechWorks
尽管理论模型表明青少年认知控制的神经基础发生了发展变化，但实证研究很少使用多波多元纵向数据来检查与认知控制相关的大脑激活的个体内变化。我们对 167 名青少年（53% 为男性）在多源干扰任务 (MSIT) 期间的大脑激活和行为表现进行了纵向重复测量，这些青少年从 13 岁到 17 岁每年接受一次评估，为期四年。我们应用潜在生长模型来描绘大脑激活随时间变化的模式，并研究大脑激活和行为表现之间的纵向关联。我们确定了表现出不同变化模式的大脑区域：（1）涉及双侧岛叶、双侧中额回、左侧前辅助运动区、左侧下顶小叶和右侧楔前叶的额顶叶区域；和（2）前扣带皮层喙部（rACC）区域。对额顶叶区域进行的纵向验证性因子分析揭示了随时间变化的强烈测量不变性，这意味着认知控制期间的多变量功能性磁共振成像数据可以随时间推移进行可靠地测量。潜在基础生长模型表明，额顶叶激活随时间推移而减少，而 rACC 激活随时间推移而增加。此外，行为表现数据表明，与年龄相关的改善表现为四年内反应时间的个体内变异性下降。使用多元生长模型测试纵向大脑-行为关联表明，更好的行为认知控制与更低的额顶叶激活有关，但行为表现的变化与大脑激活的变化无关。目前的研究结果表明，额顶叶募集表明的认知干扰影响减少可能是大脑成熟的标志，是青少年时期更好的认知控制表现的基础。
认知储备涉及决策，并且与神经退行性的左顶壁和海马肥大有关
认知储备是积极应对脑恶化和延迟神经退行性疾病认知下降的能力。它通过通过差异招募大脑网络或替代认知策略来优化性能来运行。我们使用亨廷顿疾病（HD）作为神经变性的遗传模型研究了认知储备，以比较premifest HD，明显的HD和控制。与明显的高清相反，尽管神经变性，但前命中率HD仍以控制为控制。通过分解决策基础的认知过程，漂移扩散模型揭示了一个响应范围，该响应逐渐从控件到premifest和明显的HD逐渐不同。在这里，我们表明，Premanifest HD中的认知储备得到了增加的证据积累率增加，以补偿做出决定所需的证据数量的异常增加。这种较高的速率与左上顶和海马肥大有关，并且在疾病进展过程中表现出铃铛形状，这是补偿的特征。
评估 B/W STHAPANI MARMA 与额窦的相关性：
在阿育吠陀中，Sthapani Marma 是位于前额（具体来说是眉毛之间）的关键 Marma 之一，也被称为“Ajna”或“第三只眼”区域。Marma 是身体中的重要点，身体、精神和灵魂能量在此汇聚。这些点被认为是 prana（生命力）的交汇点，与生理功能和情绪健康息息相关。Sthapani Marma 在阿育吠陀实践中具有重要意义，因为它与头脑清晰、情绪平衡和认知健康有关。Sthapani Marma 是 Vishalyaghna Marma 的一个子集，属于 Parinama Bheda Marma 类别。虽然这种 Marma 已被确定存在于眉间区域，但不同的研究对其结构分析有不同的看法，包括前面部静脉、板障静脉、额窦、海绵窦和上矢状窦前 1/3 处。 Sthapani Marma 是传统阿育吠陀医学中一个重要的解剖点，而额窦是人体呼吸系统的重要组成部分，两者之间的关系引起了阿育吠陀和现代医学研究的关注。本研究的目的是提出，额窦有朝一日可能会被视为 Sthapani Marma 下的一个结构实体，满足 Vishalyaghna Marma 属性的所有要求。
遗传额颞痴呆在年轻成人突变载体
虽然额颞痴呆被认为是一种从中期或更高版本开始的神经退行性疾病，但现在清楚地发现，在症状发作前十多年观察到皮质和皮层下体积损失，并且随着衰老而发展。检验了引起额颞痴呆的遗传突变具有神经发育后果的假设，我们检查了19至30岁之间的症状前额颞叶痴呆突变携带者的Genfi队列中最年轻的成年人。相对于家族性非载波，发现MAPT和GRN突变载体的结构性大脑差异和提高的某些认知测试的性能，而在平均26岁的C9ORF72重复扩张载体中观察到较小的体积。这种早期差异的检测支持了某些额颞痴呆症的遗传突变的潜在有利的神经发育后果。这些结果对额颞痴呆的治疗干预措施的设计具有影响。需要在年轻年龄段的未来研究来鉴定神经发育期间发生的特定早期病理生理或补偿过程。
遗传额颞痴呆在年轻成人突变携带者
虽然额颞痴呆被认为是一种从中期或更高版本开始的神经退行性疾病，但现在清楚地发现，在症状发作前十多年观察到皮质和皮层下体积损失，并且随着衰老而发展。检验了引起额颞痴呆的遗传突变具有神经发育后果的假设，我们检查了19至30岁之间的症状前额颞叶痴呆突变携带者的Genfi队列中最年轻的成年人。相对于家族性非载波，发现MAPT和GRN突变载体的结构性大脑差异和提高的某些认知测试的性能，而在平均26岁的C9ORF72重复扩张载体中观察到较小的体积。这种早期差异的检测支持了某些额颞痴呆症的遗传突变的潜在有利的神经发育后果。这些结果对额颞痴呆的治疗干预措施的设计具有影响。需要在年轻年龄段的未来研究来鉴定神经发育期间发生的特定早期病理生理或补偿过程。
靶向故障脑蛋白以防止额颞痴呆
这种类型的痴呆症发生在大脑的额叶和/或颞叶逐渐损害时。受影响的裂片参与情绪，社会行为，注意力，判断力，计划，自我控制，处理声音和理解我们看到的东西。对他们的损害可能导致智力能力降低，人格和行为的变化，难以识别对象以及难以理解或表达语言。与阿尔茨海默氏病相比，在额颞痴呆症中，记忆通常不受影响，尤其是在早期。