1 Post graduate trainee, Department of Anatomy, Gauhati Medical College, Guwahati, Assam, India 2 Professor & Head, Department of Anatomy, Gauhati Medical College, Guwahati, Assam, India 3 Assistant Professor, Department of Anatomy, Gauhati Medical College, Guwahati, Assam, India Abstract Background: The Superior Temporal Sulcus is a prominent feature of the brain's lateral surface, playing a在各种认知过程中的关键作用。尽管具有重要意义,但上颞沟的尾端分支的形态变异性仍然没有被倍增。这项研究旨在研究上颞沟的尾端分支的解剖学方差,从而强调它们与周围的硫和回旋的关联。材料和方法:对来自防腐成年人类尸体的25个全脑(50个半球)进行了一项横断面试验研究。在精确的解剖过程中,使用已建立的解剖标志和3-D平面对上颞沟及其尾端分支进行了精心检查。严格遵循三名观察者确保可靠性,并严格遵循包含/排除标准。结果:该研究确定了上颞沟的不同前部,中央和后分支,跨半球具有不同的频率和分布。在这些分支与周围地标的接近度(例如毛内沟和枕前沟)的邻近中观察到了显着的变化。我们的发现与先前的研究保持一致,突出了上颞沟分支的不对称性和变异性。这些结果对神经外科计划,功能神经影像学以及与语言和听觉处理和神经发育障碍有关的临床应用有影响。该研究的局限性包括样本特征,排除标准,方法学限制,无法评估功能相关性以及缺乏纵向数据。结论:这项研究提供了对上颞沟的尾端分支的形态变异性的宝贵见解,这有助于我们理解这一复杂的解剖学特征。未来的研究应在生命主题中验证这些发现,并进一步探索其功能意义。
a 麻省理工学院脑与认知科学系和麦戈文脑研究所,美国马萨诸塞州剑桥 02139 b 哈佛医学院耳鼻咽喉头颈外科系,美国马萨诸塞州波士顿 02115 c 马萨诸塞大学波士顿分校,美国马萨诸塞州波士顿 02215 d 哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿 02115 e 波士顿 VA 医疗保健系统,美国马萨诸塞州波士顿 02130 f 贝斯以色列女执事医疗中心,美国马萨诸塞州波士顿 02215 g 精神病学神经影像实验室,布莱根妇女医院和哈佛医学院精神病学系,美国马萨诸塞州波士顿 h 东北大学,美国马萨诸塞州波士顿 02139 i 渥太华大学皇家精神健康研究所心智、脑成像和神经伦理研究部,加拿大安大略省渥太华 j 雷伊胡安医学图像分析实验室(LAIMBIO)西班牙马德里卡洛斯大学
开发神经退行性临时媒体的解剖学验证协议:,Winifred Trotman 3,Francisco Javier Romero Molina 5,JoséCarlosBlood 5,Jimenez Sea of Jimenez 5,Pillar Mars Rabal Mars Rabal 5,Prieto 5,Prieto 5,Ricardo 5,Ricardo insaul 5,Ricardo insaul 5,la la la la la la la la em em em em em em em em em。Wisse 7
图2在晚期症状阶段发生网络动力学的变化。(a)由状态占领的主组件分析(PCA)加载的组件加载。(b)分数分数显示,与在纵向随访期间未转化为有症状阶段的人相比,转换器(最新的预症状扫描)显着增加。(c)按州分数占用率,显示了状态2(显着性)占用率的转换器的增加。(d)所有承运人的占用率。(e)状态2与非携带者(NC)相比,预症状突变载体(PSC)显示了与年龄非线性关系的证据。genfi,遗传额颞倡议;嗯,隐藏的马尔可夫模型
纵裂 - 将两个大脑半球分开 中央沟 - 分隔额叶和顶叶 侧裂 - 将额叶、顶叶与颞叶分开 顶枕沟 - 位于内侧表面,将枕叶与顶叶/颞叶分开 距状裂 - 位于枕叶内侧表面 中央前回 - 中央沟前部 - 初级运动区 中央后回 - 中央沟后部 - 初级体感区
引言是成人发作运动神经元疾病(MND)的最常见原因,肌萎缩性侧索硬化症(ALS)传统上被归类为神经肌肉疾病,因为表现症状是由肌肉无力和萎缩引起的。然而,过去20年来临床,遗传和分子发现挑战了这一惯例。als分享了额颞痴呆的特征,这是一组引起认知,行为和运动功能障碍的神经退行性疾病。所有ALS患者中几乎一半的认知和/或行为障碍具有不同程度的认知和/或行为障碍,大约15%符合额颞痴呆的诊断标准。1相反,大约15%的行为变异额颞痴呆症患者和18%的原发性进行性失语症患者患有ALS。2 3这些疾病也具有重叠的遗传学,C9ORF72中的六核苷酸重复扩张(HRE)是ALS,额颞痴呆的最常见遗传原因,或者都是欧洲血统的人。4此外,肉瘤(FUS)中的交易反应DNA结合蛋白43(TDP-43)的异常聚集存在于ALS和额叶痴呆的皮质神经元的细胞质中。5 6因此,ALS被广泛认为是额颞痴呆MND连续体中复杂的神经退行性疾病。7 8在这种疾病连续体中,ALS的重新概念化允许采用新的方法来理解有助于发病机理的基本疾病机制,并为治疗方法开辟了新的途径。在这篇综述中,我们提供了ALS临床和遗传异质性以及分子病理学和生物标志物的临床异质性的全面摘要,我们重点介绍了关键干预措施
用于检测神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病或额颞叶变性)中无症状脑部变化的传统方法通常是在预定义的粒度级别上评估体积变化,例如逐体素或先验定义的感兴趣皮质体积。在这里,我们应用一种基于层次谱聚类的方法,这是一种基于图的分区技术。我们的方法使用多级分割,在标准统计框架内以数据驱动、无偏见、全面的方式检测变化。此外,谱聚类可以检测形状变化和大小变化。我们使用层次谱聚类进行了基于张量的形态测量,以检测遗传性额颞叶痴呆症倡议无症状和有症状的额颞叶变性突变携带者的变化,并将结果与更传统的基于体素张量和体素的形态测量分析的结果进行了比较。在有症状组中,基于层次谱聚类的方法产生的结果与基于体素的方法获得的结果大致一致。在无症状的 C9orf72 扩增携带者中,谱聚类检测到了内侧颞叶皮质的大小变化,而基于体素的方法只能在症状期检测到。此外,在无症状和有症状期,谱聚类方法检测到了 C9orf72 的运动前皮质形状的变化。总之,本研究显示了层次谱聚类在数据驱动的分割和检测单基因额颞叶变性的有症状和无症状阶段的结构变化方面的优点。
结果:传统的小波变换相干性 (WTC) 分析表明,联合游戏会在右半球的枢纽状颞上区和颞中区以及额极区和背内侧/背外侧前额叶皮层 (PFC) 之间诱发强大的脑间同步 (BBS),而脑内同步 (WBS) 则较为稀疏。相反,在独立游戏中,单个大脑内的类似区域会表现出强烈的 WBS 和类似的连接模式。这些发现表明,执行创造性问题解决任务的二合一系统。此外,结合计算机视觉的 WTC-GLM 分析成功提取了 BBS,这是当其中一名参与者抬起脸看向另一名参与者时所特有的事件。右背外侧 PFC 和右颞顶叶交界处之间的这种脑间同步表明,当在社交信号受限的情况下需要心理化时,这些区域会联合发挥作用。