如果尚未进行DPYD PGX结果,则进行DPYD测试,如果dpyd pgx结果预测的中间或代谢差的表型,请咨询您当地的PGX药剂师或提交IFC Pharmacogenomics E-Consult以提供治疗建议的帮助;如果预扣化疗2-3周可能严重危害患者的生命,则可以在没有DPYD的情况下进行临床医生;例如,如果疾病负担很高,并且涉及大部分重要器官,例如肝脏等。
BiomolBiomed 发布“高级在线”手稿格式,作为一项免费服务提供给作者,以便在经过同行评审和相应修改(如适用)后,尽快将科学发现传播给研究界。“高级在线”手稿在编辑、出版格式和作者校对之前在线发布,但仍可通过其数字对象标识符 (doi®) 完全引用。然而,这个“高级在线”版本并不是手稿的最终版本。当本文的最终版本在期刊的最终期刊中发布时,将通过相同的 doi 访问新的最终版本,而此“高级在线”版本的论文将消失。
项目描述Barrett的食道(BO)是一种癌前病,可显着增加患食管腺癌(OAC)的风险,这是一种高度侵略性的恶性肿瘤,生存结果差。肥胖是BO和OAC的公认危险因素,促进了慢性炎症和代谢失调,导致疾病进展。然而,将肥胖与BO进展联系起来的确切机制仍然很少理解,目前尚无有效的药理干预措施。这个博士学位项目将成为Allcan Consortium,这是一项全爱尔兰合作计划,致力于推进食道癌的研究。该项目旨在调查肥胖驱动的炎症和代谢变化如何促进BO进展,并评估针对这些途径的新型治疗策略。该研究将单独评估一种新型抗炎药,1-4二羟基奎尼(Q8)的影响,并与肥胖靶向药物结合使用,在调节BO微环境中的作用。该项目将为BO基础的代谢炎症机制提供关键的见解,并将有助于发展新颖的非侵入性治疗策略。这项研究有可能改变BO和OAC的临床管理,并通过精确的医学方法改善患者的结果。成功的申请人将获得转化研究的经验,与尖端的蛋白质组学,转录组学和患者衍生的离体和体内模型一起工作。博士将于2025年5月1日开始。通过利用UCD的Allcan财团的合作专业知识和结构化的博士计划,候选人将受益于跨学科研究环境和癌症生物学,生物标志物发现和治疗发展的广泛培训机会。申请和资格:在都柏林大学学院的Simone Marcone博士的监督下,在癌症生物学和治疗实验室中有4年的博士学位职位。该博士由生物学与环境科学学院全资金,包括费用和年度津贴25,000欧元。我们正在寻求一个热情的申请人,对生物医学和转化研究充满热情。申请人应具有相关生物学学科的2.1或更高学位,例如细胞生物学,药理学,医学,遗传学,生物化学等。
表达 卵巢* 100% 肉瘤 90% 头颈部 62% 前列腺 62% 非小细胞肺癌 59% 胰腺癌* 57% 结直肠癌 50% 肝癌* 50% 小细胞肺癌 43% 食道癌* 40% 乳腺癌 39% 肾癌 36% ACC 36% 膀胱癌* 34%
HER2 是实体肿瘤(主要是乳腺癌、食道癌和胃癌)的驱动因素,它通过激活致癌信号通路(例如 PI3K 或 MAPK)发挥作用。HER2 过表达与侵袭性疾病和不良预后有关。尽管针对性的抗 HER2 疗法已改善了疗效并且是目前的标准治疗方法,但一些患者出现了耐药性,需要额外的治疗策略。几种机制(包括受体酪氨酸激酶(例如 AXL)的上调)与耐药性有关。AXL 信号传导导致癌细胞增殖、存活、迁移、侵袭和血管生成,并与不良预后相关。此外,伴有间充质表型的 AXL 过表达导致对化疗和靶向疗法的耐药性。临床前研究表明,AXL 通过与 HER2 二聚化并激活乳腺癌中的下游通路来驱动抗 HER2 耐药性和转移。此外,AXL 抑制可在体外和体内恢复对 HER2 阻断的反应。胃癌和食道癌的有限数据也支持这些证据。此外,AXL 作为 HER2 + 乳腺癌患者的预后和预测生物标志物具有很强的价值,增加了显著的转化相关性。因此,当前的研究加强了共同靶向 AXL 和 HER2 以克服耐药性的潜力,并支持在临床上使用 AXL 抑制剂。
在大多数情况下,这些癌症都是在晚期才被诊断出来的。这意味着,当患者出现症状时,他们的癌症往往已经发展到晚期,这会阻碍他们的预后。这更加成问题,因为治疗和管理这些癌症的方案/方法很复杂;在最好的情况下,治疗食道癌和胃癌需要进行大手术,这会使患者的生活质量下降,并带来终身的医疗问题。延迟诊断和疾病管理不足在欧洲各地都很明显,需要加以改进。
• 177 Lu-dotatate(Lutathera ® ) • 放射肿瘤学指南的缩写和定义 • 肾上腺皮质癌 • 肛管癌 • Azedra ®(碘苯胍 I-131) • 膀胱癌 • 骨转移 • 冠状动脉近距离放射治疗 • 乳腺癌 • 宫颈癌 • 子宫内膜癌 • 食道癌 • 胃癌 • 头颈癌 • 肝胆癌 • 霍奇金淋巴瘤 • 热疗 • 影像引导放射治疗 (IGRT) • 多发性骨髓瘤和孤立性浆细胞瘤 • 中子束治疗 • 非霍奇金淋巴瘤 • 非恶性疾病 • 非小细胞肺癌 • 其他癌症 • 胰腺癌 • Pluvicto ®(镥 Lu 177 vipivotide tetraxetan) • 放射肿瘤学指南前言
宫颈癌、食道癌、肾癌、白血病、黑色素瘤、胰腺癌、肉瘤和肺癌。此外,在 365 例肺癌中发现了上调的 ENO2,包括腺癌、鳞状细胞癌和 LCLC。随后,我们使用 Kaplan-Meier Plotter 数据库分析了 ENO2 在肺癌中的预后潜力。Kaplan-Meier Plotter 数据库是一个广泛应用的在线数据库,用于预测基因表达与肿瘤预后之间的相关性,它拥有 3,452 份肺癌样本的可靠信息。我们的研究结果发现,ENO2 水平与肺癌的总生存期呈负相关。也就是说,ENO2 水平升高预后不良。后来的亚组分析得出结论,ENO2 在肺腺癌患者的预后潜力更为明显。
HER2 是表皮生长因子受体家族之一,可启动各种信号通路,包括细胞增殖、存活、分化、血管生成和侵袭。HER2 扩增导致 HER2 过表达,这在各种类型的癌症中都有发现,例如乳腺癌、胃癌、食道癌、卵巢癌和子宫内膜癌 (Iqbal and Iqbal, 2014)。此外,HER2 过表达会促进化疗耐药性并增加转移能力 (De Potter, 1994; Knuefermann et al., 2003)。因此,HER2 成为癌症的靶向治疗方法之一。此外,人们已尝试了该问题并取得了一些新发现,例如针对 HER2 的抗体和小分子,但它仍然存在一些缺点,例如产生癌症耐药性和相对昂贵。因此,仍需开发针对 HER2 的新型化疗药物。