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World File Search System饮食疗法
肠道菌群和微小RNA在心血管疾病事件中的主要作用：系统评价
简介：肠道微生物群 (GM) 是 GM 健康的重要介质，已被确定为多种疾病的起源，因为它会影响中枢神经系统中的细胞信号传导和 T 细胞受体通路。多种 microRNA 通过 GM 干预参与信号网络。GM 和 miRNA 之间的相互作用在血管功能障碍中起着至关重要的作用。GM 可以代谢左旋肉碱、胆碱和磷脂酰胆碱，并产生与动脉粥样硬化过程相关的血管毒性代谢物，如三甲胺-N氧化物 (TMAO)。营养学和饮食疗法代表了重要的策略，尤其是使用植物来源的 miRNA 来修改 GM。目标：进行系统综述，以强调肠道微生物群和 microRNA 在心血管疾病事件中的主要作用。方法：本研究遵循简明的系统综述模型 (PRISMA)。文献检索过程于 2023 年 3 月至 5 月进行，基于 Scopus、PubMed、Science Direct、Scielo 和 Google Scholar 开发，使用 2002 年至 2022 年的科学文章。根据 GRADE 工具，证据质量低下归因于病例报告、社论和简短交流。根据 Cochrane 工具分析了偏倚风险。结果和结论：共发现 126 项研究进行合格性分析，然后从 64 项研究中选出 42 项进行本系统评价。根据 GRADE 工具，大多数研究的结果显示同质性，X 2 =88.7%>50%。结论是肠道微生物群可能受饮食、遗传和环境的影响
嗜酸细胞性食管炎的当前治疗选择和在研药物
摘要 简介：目前对嗜酸性食管炎 (EoE) 的治疗可使部分患者的症状和组织学缓解。然而，这些治疗并不能完全满足患者的需求，应该承认其局限性。EoE 流行病学的不断增长引起了人们对新治疗方法研究的极大兴趣。涵盖的领域：本文讨论了目前可用于治疗 EoE 的治疗方法、正在研究的治疗方法并介绍了潜在的其他治疗方法。EoE 的既定抗炎治疗包括饮食疗法、质子泵抑制剂和吞服外用皮质类固醇，在狭窄情况下可与内镜扩张相结合。治疗的耐药性、停止治疗后的复发以及对长期治疗的需求促使人们研究新的、针对食管的外用皮质类固醇配方和旨在阻断导致 EoE 炎症的分子途径的新治疗方法。这些包括单克隆抗体（包括美泊利单抗、瑞利珠单抗、贝那利珠单抗、德曲库单抗、森达基单抗和度匹鲁单抗）、JAK-STAT 阻滞剂和 S1PR 激动剂等。一些药物已提供短期使用有效性和安全性的证据。专家意见：正在研究的疗法可能可以针对 EoE 患者中聚集的多种 Th2 相关疾病。治疗策略需要个性化和以患者为中心的方法来减轻疾病负担，并进行成本效益分析以将其应用定位在复杂的治疗环境中。
治疗患者中的药物-营养相互作用
电子邮件：manoelrodrigues002@gmail.com 摘要 在本研究中，我们探讨了在治疗 II 型糖尿病 (T2DM) 过程中药物和营养素之间的相互作用，考虑到该病在全球范围内的增长，尤其是在老年人群体中。因此，2型糖尿病的临床变化需要长期治疗，而药物和食物成分之间的相互作用会影响治疗效果。基于综合文献综述，我们制定了一个中心问题并建立了纳入/排除标准，以在 PubMed 和 Google Scholar 数据库中选择相关研究。因此，我们确定了 699 项研究，重点介绍了治疗 2 型糖尿病的口服药物的主要类别及其作用机制。然而，饮食疗法在血糖控制中起着至关重要的作用，因为它受营养素和药物之间相互作用的影响，可能导致维生素缺乏，如 B12，并增加骨折的风险。此外，我们观察到这些相互作用会影响患者的营养状况，包括体重增加和血脂异常。此外，我们还确定了更容易发生这些相互作用的患者群体，例如女性、老年人和糖尿病控制不佳的患者。总之，了解这些相互作用并定期评估营养状况对于优化 2 型糖尿病治疗和改善患者的生活质量至关重要。关键词：糖尿病、相互作用、营养素、药物、健康。摘要 在本研究中，我们探讨了在 II 型糖尿病 (DM2) 治疗中药物和营养素之间的相互作用，考虑到其在全球范围内的增长，尤其是在老年人群体中。因此，2型糖尿病的临床改变需要长期治疗，且药物和食物成分之间的相互作用会影响治疗效果。基于综合文献综述，我们提出了一个核心问题并建立了纳入/排除标准
心脏病筛查 – 血脂状况
心血管疾病的传统风险因素包括吸烟、高血压、糖尿病、肥胖、年龄、家族史、脂质异常和久坐的生活方式。近一半的心肌梗塞患者没有这些典型的风险因素。这一发现促使人们研究寻找可能导致冠状动脉疾病的其他风险因素，并开发筛查测试来预测健康个体未来的冠状动脉事件。胆固醇筛查包括脂质谱，包括总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，这些都包含在预防服务保险范围内。已经开发了几种非传统的心血管风险标志物，以改善高风险患者的识别。这些包括以下实验室测试：高敏 C 反应蛋白 (hs-CRP)：人们认为某些炎症标志物可能表明动脉粥样硬化的发展。高敏 C 反应蛋白是一种全身性炎症标志物，已被用作评估心血管疾病风险的筛查测试。同型半胱氨酸：（CPT 83090）是一种正常存在于体内的氨基酸。研究表明，血液中同型半胱氨酸含量高可能会增加个人患心脏病、中风和动脉损伤的几率。载脂蛋白 AI、LDL 梯度凝胶电泳和脂蛋白 (a) 免疫测定：这些测试有助于确定冠心病风险，并指导已确诊冠状动脉疾病患者的药物和饮食疗法。载脂蛋白 B：被认为是一种有用的风险评估工具，适用于 LDL 正常且家族中早发冠状动脉疾病风险较高的患者。然而，载脂蛋白 B 检测尚未完全标准化，并且对预测或治疗价值没有共识。载脂蛋白 E 多态性对脂蛋白代谢有功能性影响，并且已在与胆固醇水平升高和脂质紊乱相关的疾病中进行了研究。研究人员发现，在筛查临床定义的动脉粥样硬化时，载脂蛋白 E 基因型的预测值较差。
学科分析计划 - NUT 631 - 营养学... - UFV
BJORNTORP，P.，BRODOFF，BN 肥胖症。费城：J.B. Lippincott Company，1992 年，805 页。布雷，佐治亚州； BOUCHARD，C.，JAMES WPT 肥胖手册。纽约：Marcel Dekker，1998 年，1012 页。 DOUGLAS，CR 生理学应用于营养学。纽约：加州大学出版社。第2版，2011年，1074页。 GALLOWAY, J. A., POTVIN, J. H. SHUMAN, C. R. 糖尿病。第 9 版印第安纳波利斯，1988 年，257 页。 GARROW，J.S.肥胖和相关疾病。纽约：丘吉尔·利文斯通，1988 年，329 页。赫姆斯多夫，HHM； BRESSAN，J.慢性非传染性疾病的营养基因组学。卢比奥出版公司。第 1 版。里约热内卢，2019 年。JEOR，STS 肥胖评估。工具、方法、解释参考案例：RENO 饮食健康研究。纽约: Chapman & Hall, 1997. 932页。 KARKOW，FJA 关于人体新陈代谢的论文。里约热内卢：Rubio 书店和出版商，2010 年。1092 页。 LANGHANS, W. & GEARY, N.饮食和体重调节的前沿。营养论坛，第卷63. 卡格尔。 2010 年. 208 页. LEVI-MARCHAL, C 和 PÉNICAUD, L.脂肪组织发育：从动物模型到临床状况。内分泌发育。卡格。第 19 卷。2010 年。96页。 LYRA, R. & CAVALCANTI, N. 糖尿病。第 3 版圣保罗，AC Pharmaceutical，2013 年，764页。 PACKER L & SIES H.肥胖、糖尿病和代谢综合征中的氧化应激和炎症机制。 CRC出版社，2008年，322页。 ROSA，COB，HERMSDORFF，HHM 营养病理生理学和饮食疗法。卢比奥出版公司。第 1 版。里约热内卢，2020 年。SHILS，MR；奥尔森，J.A.； SHIKE，M.关于健康和疾病的现代营养的论文。 Manole 编辑，第 9 版，第 1 和 2 卷，2003 年，2025 页。该领域的科学期刊。 PVANet 上提供的文章。
应用程序编号 标题 预算要求 资金？分数（中位数）...
● 精氨酸酶缺乏症 (AD) 是一种远端尿素循环障碍，是一种罕见且致命的酶缺乏症，需要通过肝脏中的酶替代进行治疗。这最好通过基因疗法进行，本提案的目标是在 2 年半内将基因疗法推进到 IND 前开发阶段。 ● AD 是一种比其他尿素循环障碍更晚出现的疾病，但仍始于婴儿晚期。这种疾病表现为小头畸形、痉挛、癫痫发作、行走能力丧失、生长迟缓、周期性高氨血症发作和发育不良。这种疾病是毁灭性的，目前可用的饮食疗法效果不佳。 ● 该项目旨在使用病毒平台治疗精氨酸酶缺乏症，这是一种罕见但致命的疾病。目标明确，因此很有可能影响受影响的患者。 ● 鉴于目前治疗精氨酸酶缺乏症的标准护理面向针对疾病症状的风险规避方法，拟议产品很可能对未满足的医疗需求产生影响。 ● 是的。拟议产品旨在持续降低和维持治疗相关（正常）目标血浆精氨酸水平，以防止疾病进展。● 这种致命的尿素循环疾病没有治疗方法，是一种未满足的医疗需求，尤其是对于儿科患者及其父母和医疗保健专业人员而言。● 明确未满足的临床需求。没有治疗的毁灭性疾病。● 由于突变的多样性和疾病的复杂性，基因疗法是唯一的治疗选择。如果成功，该应用将改变精氨酸酶缺乏症患者的游戏规则。● 考虑到拟议的给药途径、递送的治疗基因和治疗的目标组织，该技术有可能在一定程度上改善患者护理。● 如果这项研究成功，那么这将改变 AD 患者的治疗模式，使他们从单纯的饮食方法（几乎没有好处）转向潜在的治愈方法。● 拟议的恢复精氨酸酶水平可能对该患者群体具有治愈作用。 ● 从开发首选载体、生成与 FDA 会面所需的数据以及 IND 前会议的前瞻性思维等方面来看，这些进展都非常出色。因此，对于目前没有有效选择的患者来说，这将是一个有影响力且非常实用的提议。● 提供的数据支持该计划在临床开发中的下一步。体外和体内数据均显示出潜在的治疗效果，并且药物产品概况通常很安全，适合转化为临床。● 一个缺点是预算的很大一部分集中在人员成本上，这可能会限制 IND 申请所需数据的生成。否：
探索批准的三重药物的潜力 -
心力衰竭（HF）是全球发病率和死亡率的主要原因之一，在全球约6400万人中普遍存在[1]。HF的管理涉及对药理治疗和/或设备治疗的组合，以及对饮食和生活方式的修改（例如，限制饮食中的钠和液体）[2]。HF管理的核心组成部分包括患者自我管理，其中涉及通过滴定治疗，适应行为和/或从医疗保健提供者那里寻求护理以及从事日常自我保健活动以及从事护理以及/或从事日常自我保健活动（例如，日常体重）[3] [3]。HF自我保健的组成部分还包括遵守医疗和饮食疗法。对这种疗法的依从性已证明可以减少医院再入院并提高与HF相关的症状和存活率[4，5]。然而，患者对这些疗法的遵守可能会具有挑战性，并且在该人群中不遵守高率很常见，导致代偿性不足和临床结果不佳[6-10]。导致HF患者不遵守的因素包括缺乏有关HF管理的知识和误解，缺乏营养技能，包括难以阅读食品标签和识别低钠产品以及缺乏社会支持[11]。此外，HF患者通常会受到多种合并症的负担，经历了多药和复杂的治疗方案，这可以使治疗依从性和自我管理方面的困难[12]。此外，尽管患者教育可以增加有关疾病和自我管理的知识，但仅仅教育并不总是足以改变行为。传统的支持自我管理和遵守的方法包括通过医疗保健专业人员（例如医生，护士，药剂师和营养师）进行教育，再加上家庭和照料者的支持[13-16]。但是，某些医疗保健提供者可能很难在临床环境中评估和启动这些对话，这是由于有限的时间和主题专业知识[17]。因此，需要采取旨在激励和支持行为改变并最大化依从性的干预措施。移动健康（MHealth）技术定义为使用移动设备进行医疗保健，在改善依从性方面有希望。美国心脏协会鼓励使用这种工具来支持自我管理[18]。随机对照试验评估了HF的自我管理和依从性的MHealth技术，已证明HF临床结果改善了，包括心血管和全因死亡率，纽约心脏协会类别，左心室射血分数，生活质量，生活质量和身体功能[19-22]。MHealth干预措施也已被证明可以改善日常症状监测，饮食改性，药物依从性，体育锻炼和自我效能感，并支持多种多样性的患者[23-26]。MHealth技术（例如应用程序）可以通过教育（内容），自我监控，反馈和
降低治疗差距的抗癫痫
•被诊断出患有癫痫病的三分之一的澳大利亚人尝试了两种或更适当地选择的毒药，但仍未达到癫痫发作自由，将其归类为患有耐药性癫痫病。1•在全球范围内，多达40％的有耐药性癫痫的符合条件的人中有超过80％的人没有接受替代治疗抗菌药物，以帮助控制其癫痫发作。2 2024年3月19日，澳大利亚墨尔本2号 - 一项新的运动，旨在帮助抗药性癫痫患者的澳大利亚人更好地了解可用的治疗选择，并尽快启动它们。，请注意治疗差距，要求医疗保健专业人员和患有耐药性癫痫病的人优先考虑有关治疗途径的对话，以替代抗塞氏菌药物，以实现癫痫发作控制并改善生活质量。它得到了领先的健康专家和消费者倡导小组的支持，因为他们认识到耐药性癫痫患者的转诊和治疗差距的鲜明现实。耐药性癫痫被定义为至少两种适当选择的抗塞氏菌药物抗塞氏菌药物以实现持续的癫痫发作自由。3在全球范围内，大约三分之二的耐药性癫痫患者是替代疗法的潜在候选者，例如癫痫手术，神经刺激（例如，迷走神经刺激）或饮食疗法。2然而，只有40％的耐药性癫痫患者接受了全面的评估，这意味着大约有60％的转诊差距。2在接受过评估的耐药性癫痫患者中，超过80％的人没有收到可用的替代治疗，例如迷走神经刺激或手术。4 5对于居住在地区和农村地区的人们，治疗差距进一步加剧。心理治疗差距运动旨在通过对医疗保健专业人员进行早期转诊至全面癫痫中心的重要性来弥合这一差距，从而为有耐药性癫痫的人解释了替代治疗方案，并建立了对积极的对话的信心，以减少从诊断到访问诊断选择的时间表，以改善癫痫发作控制。澳大利亚癫痫行动行动行动的首席执行官卡罗尔·爱尔兰（Carol Ireland）表示，尽管癫痫是最常见的脑部疾病之一，但需要对早期转介到对复杂癫痫患者进行综合癫痫中心的重要性有更强的认识，以弥合治疗差距。 “癫痫作为一种情况可能令人沮丧和孤立，尤其是如果治疗没有带来改善生活质量所需的结果。 我们希望新近发起的心理差距运动将有助于提高人们对当前治疗耐药性癫痫患者的差距的认识，并促进对这种情况及其所需管理的更深入的了解。”爱尔兰女士说。卡罗尔·爱尔兰（Carol Ireland）表示，尽管癫痫是最常见的脑部疾病之一，但需要对早期转介到对复杂癫痫患者进行综合癫痫中心的重要性有更强的认识，以弥合治疗差距。“癫痫作为一种情况可能令人沮丧和孤立，尤其是如果治疗没有带来改善生活质量所需的结果。我们希望新近发起的心理差距运动将有助于提高人们对当前治疗耐药性癫痫患者的差距的认识，并促进对这种情况及其所需管理的更深入的了解。”爱尔兰女士说。
儿科筛查和营养评估手册
1。医学，儿科医生，圣保罗联邦大学儿科学系的营养学科营养学家（unifesp）。儿科部的肥胖部门负责人。unifesp的营养科学硕士。来自巴西儿科学会（SBP）的儿科专家（SBP）和巴西营养学协会（ABRAN）的营养学（ABRAN），肠胃外行动领域和巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/sbnpe）。医院（HCOR）的小儿ICU营养学。Paulista儿科学会营养委员会成员。Braspen/SBNPE儿童和青少年委员会成员。Sao Paulo，SP，巴西。 2。 儿科医生，具有儿科胃肠病学，营养和营养疗法的作用领域。 帕拉纳教士天主教大学（PUCPR）的健康科学硕士。 Paraná联邦大学（UFPR）的内科和健康科学博士学位。 PUCPR医学院的小儿学科教授。 医院PequenoPríncipe的营养疗法服务协调员。 巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。 curitiba，PR，巴西。 3。 圣保罗联邦大学儿科学学科的营养学家（UNIFESP）。 fluminense联邦大学（UFF）的医学科学博士学位。 4。Sao Paulo，SP，巴西。2。儿科医生，具有儿科胃肠病学，营养和营养疗法的作用领域。帕拉纳教士天主教大学（PUCPR）的健康科学硕士。Paraná联邦大学（UFPR）的内科和健康科学博士学位。 PUCPR医学院的小儿学科教授。 医院PequenoPríncipe的营养疗法服务协调员。 巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。 curitiba，PR，巴西。 3。 圣保罗联邦大学儿科学学科的营养学家（UNIFESP）。 fluminense联邦大学（UFF）的医学科学博士学位。 4。Paraná联邦大学（UFPR）的内科和健康科学博士学位。PUCPR医学院的小儿学科教授。医院PequenoPríncipe的营养疗法服务协调员。巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。curitiba，PR，巴西。3。圣保罗联邦大学儿科学学科的营养学家（UNIFESP）。fluminense联邦大学（UFF）的医学科学博士学位。4。来自里约热内卢联邦大学（UFRJ）的营养硕士。UFF的临床营养研究生。Nutrinew的临床实践研究生研究生。来自巴西营养协会（Asbran）的植物疗法专家，毕业于UFRJ。来自圣保罗联邦大学（UNIFESP）的儿童和青少年健康多专业居住计划的主持人。 巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。 Sao Paulo，SP，巴西。 营养学家，博士学位和维索萨联邦大学（UFV）的营养科学硕士学位。 UFV对母性和儿童营养的专业改善。 GANEP临床营养专家。 巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的肠胃外和肠内营养专家。 UFV营养与健康系的临床营养学家。 Braspen/SBNPE儿童和青少年委员会成员。 Viçosa，MG，巴西。 5。 营养学家，毕业于坎皮纳斯州立大学（UNICAMP）。 圣保罗联邦大学营养计划的硕士学生（unifesp）。 巴西营养协会（Asbran）的临床营养专家。 巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的肠胃外和肠内营养专家。 unifesp的小儿肿瘤学专家。 Sao Paulo，SP，巴西。 6。 Sao Paulo，SP，巴西。 7。来自圣保罗联邦大学（UNIFESP）的儿童和青少年健康多专业居住计划的主持人。巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。Sao Paulo，SP，巴西。 营养学家，博士学位和维索萨联邦大学（UFV）的营养科学硕士学位。 UFV对母性和儿童营养的专业改善。 GANEP临床营养专家。 巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的肠胃外和肠内营养专家。 UFV营养与健康系的临床营养学家。 Braspen/SBNPE儿童和青少年委员会成员。 Viçosa，MG，巴西。 5。 营养学家，毕业于坎皮纳斯州立大学（UNICAMP）。 圣保罗联邦大学营养计划的硕士学生（unifesp）。 巴西营养协会（Asbran）的临床营养专家。 巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的肠胃外和肠内营养专家。 unifesp的小儿肿瘤学专家。 Sao Paulo，SP，巴西。 6。 Sao Paulo，SP，巴西。 7。Sao Paulo，SP，巴西。营养学家，博士学位和维索萨联邦大学（UFV）的营养科学硕士学位。UFV对母性和儿童营养的专业改善。GANEP临床营养专家。巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的肠胃外和肠内营养专家。UFV营养与健康系的临床营养学家。Braspen/SBNPE儿童和青少年委员会成员。Viçosa，MG，巴西。5。营养学家，毕业于坎皮纳斯州立大学（UNICAMP）。圣保罗联邦大学营养计划的硕士学生（unifesp）。巴西营养协会（Asbran）的临床营养专家。巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的肠胃外和肠内营养专家。unifesp的小儿肿瘤学专家。Sao Paulo，SP，巴西。 6。 Sao Paulo，SP，巴西。 7。Sao Paulo，SP，巴西。6。Sao Paulo，SP，巴西。 7。Sao Paulo，SP，巴西。7。医院营养管理专家DasClínicas，圣保罗大学医学院（HCFM-USP）和Braspen/SBNPE儿童和青少年委员会成员。 Paulista医学院（EPM）的营养学家，博士学位和科学硕士学位。 圣保罗大学（Unifesp）的母亲和儿童营养专家。 GANEP的肠内和肠胃外临床营养专家。 Santa Casa de圣保罗（FCMSCSP）医学科学学院功能性临床营养研究生。 临床营养学科教授和临床营养领域的实习主管，负责统一囊性纤维化门诊诊所的营养学家。 邀请了饱腹教育精度的研究生本科营养。 巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。 营养学家，儿科硕士和圣保罗联邦大学的儿科科学硕士（2021年）。 专门研究临床营养（综合营养中心-CIN）和应用人类营养和营养疗法（代谢与营养研究所 - IMEN）。 小儿肿瘤学的营养改善 - （小儿肿瘤学研究所 - 统一）。 巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会成员以及巴西儿科肿瘤学会的营养委员会。 在儿科肿瘤学研究所（GRAACC）担任多层居住的营养学家和多专业居住的受体。 Sao Paulo，SP，巴西。医院营养管理专家DasClínicas，圣保罗大学医学院（HCFM-USP）和Braspen/SBNPE儿童和青少年委员会成员。Paulista医学院（EPM）的营养学家，博士学位和科学硕士学位。圣保罗大学（Unifesp）的母亲和儿童营养专家。GANEP的肠内和肠胃外临床营养专家。Santa Casa de圣保罗（FCMSCSP）医学科学学院功能性临床营养研究生。临床营养学科教授和临床营养领域的实习主管，负责统一囊性纤维化门诊诊所的营养学家。邀请了饱腹教育精度的研究生本科营养。巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。营养学家，儿科硕士和圣保罗联邦大学的儿科科学硕士（2021年）。专门研究临床营养（综合营养中心-CIN）和应用人类营养和营养疗法（代谢与营养研究所 - IMEN）。小儿肿瘤学的营养改善 - （小儿肿瘤学研究所 - 统一）。巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会成员以及巴西儿科肿瘤学会的营养委员会。在儿科肿瘤学研究所（GRAACC）担任多层居住的营养学家和多专业居住的受体。Sao Paulo，SP，巴西。Sao Paulo，SP，巴西。AC Camargo癌症中心医院放疗部门的临床营养学家持有人。8。营养学家，罗拉梅联邦大学（UFRR）的健康科学硕士。GANEP重症监护营养疗法专家。叙利亚 - 黎巴嫩医院（IEP/HSL）的健康教育过程专家。孕产妇和儿童营养专家，从事饱腹教育。IEP/HSL的卫生居住计划管理专业。 圣安托尼奥儿童医院的临床营养学家。 Roraima综合医院的EMTN技术管理协调员。 巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。 Boa Vista，RR，巴西。 9。 JoãoPauloII儿童医院（HIJPII）的临床营养学家。 米纳斯·格拉斯联邦大学（UFMG）的生理学硕士。 UFMG儿童和青少年健康的博士生。 Cruzeiro do Sul大学和副总裁学院（UNICSUL/VP）的临床营养和功能性植物治疗的研究生。 波士顿大学和路德维希·马克西米利安大学的小儿营养专家。 HIJPII多专业居住计划的导师和受体。 副总裁副校长营养中心的功能，母亲和儿童营养研究生教授，以及圣卡斯萨·德·圣保罗的医学科学学院。 儿童和青少年委员会巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的成员。IEP/HSL的卫生居住计划管理专业。圣安托尼奥儿童医院的临床营养学家。Roraima综合医院的EMTN技术管理协调员。 巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。 Boa Vista，RR，巴西。 9。 JoãoPauloII儿童医院（HIJPII）的临床营养学家。 米纳斯·格拉斯联邦大学（UFMG）的生理学硕士。 UFMG儿童和青少年健康的博士生。 Cruzeiro do Sul大学和副总裁学院（UNICSUL/VP）的临床营养和功能性植物治疗的研究生。 波士顿大学和路德维希·马克西米利安大学的小儿营养专家。 HIJPII多专业居住计划的导师和受体。 副总裁副校长营养中心的功能，母亲和儿童营养研究生教授，以及圣卡斯萨·德·圣保罗的医学科学学院。 儿童和青少年委员会巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的成员。Roraima综合医院的EMTN技术管理协调员。巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。Boa Vista，RR，巴西。 9。 JoãoPauloII儿童医院（HIJPII）的临床营养学家。 米纳斯·格拉斯联邦大学（UFMG）的生理学硕士。 UFMG儿童和青少年健康的博士生。 Cruzeiro do Sul大学和副总裁学院（UNICSUL/VP）的临床营养和功能性植物治疗的研究生。 波士顿大学和路德维希·马克西米利安大学的小儿营养专家。 HIJPII多专业居住计划的导师和受体。 副总裁副校长营养中心的功能，母亲和儿童营养研究生教授，以及圣卡斯萨·德·圣保罗的医学科学学院。 儿童和青少年委员会巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的成员。Boa Vista，RR，巴西。9。JoãoPauloII儿童医院（HIJPII）的临床营养学家。米纳斯·格拉斯联邦大学（UFMG）的生理学硕士。UFMG儿童和青少年健康的博士生。Cruzeiro do Sul大学和副总裁学院（UNICSUL/VP）的临床营养和功能性植物治疗的研究生。波士顿大学和路德维希·马克西米利安大学的小儿营养专家。HIJPII多专业居住计划的导师和受体。副总裁副校长营养中心的功能，母亲和儿童营养研究生教授，以及圣卡斯萨·德·圣保罗的医学科学学院。儿童和青少年委员会巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的成员。Belo Horizonte，MG，巴西。10。营养学家，儿科博士学位和圣保罗联邦大学（Unifesp）的儿科科学博士学位。儿科和科学专家的硕士和专家，适用于Unifesp的儿科。陶巴特大学医院的陶巴特大学和临床营养的饮食疗法和营养疗法教授I和II。在陶巴特大学医院进行医院临床营养表演的协调员。邀请了不同机构的临床营养和营养疗法专业课程。巴西肠胃外和肠内营养学会儿童和青少年委员会（Braspen/SBNPE）。Sao Paulo，SP，巴西。 11。 营养学家，圣保罗联邦大学科学硕士（unifesp）。 CBES教育组的临床营养和代谢专家。 改善unifesp的临床营养和营养疗法。 unyleya学院研究生课程（ODL）的临床健康和母亲和营养领域的学科的导师和契约者。 Sao Paulo，SP，巴西。 12。 儿科医生，圣保罗联邦大学（Unifesp）的儿科营养师。 来自巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的肠胃外和肠内营养区域。 Braspen/SBNPE儿童和青少年委员会成员。 Sao Paulo，SP，巴西。 13。 来自圣保罗联邦大学（UNIFESP）的儿科博士学位。Sao Paulo，SP，巴西。11。营养学家，圣保罗联邦大学科学硕士（unifesp）。CBES教育组的临床营养和代谢专家。改善unifesp的临床营养和营养疗法。unyleya学院研究生课程（ODL）的临床健康和母亲和营养领域的学科的导师和契约者。Sao Paulo，SP，巴西。 12。 儿科医生，圣保罗联邦大学（Unifesp）的儿科营养师。 来自巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的肠胃外和肠内营养区域。 Braspen/SBNPE儿童和青少年委员会成员。 Sao Paulo，SP，巴西。 13。 来自圣保罗联邦大学（UNIFESP）的儿科博士学位。Sao Paulo，SP，巴西。12。儿科医生，圣保罗联邦大学（Unifesp）的儿科营养师。来自巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的肠胃外和肠内营养区域。Braspen/SBNPE儿童和青少年委员会成员。Sao Paulo，SP，巴西。 13。 来自圣保罗联邦大学（UNIFESP）的儿科博士学位。Sao Paulo，SP，巴西。13。来自圣保罗联邦大学（UNIFESP）的儿科博士学位。儿科专家，由儿科学会（SBP。）巴西肠胃外和肠内营养学会（Braspen/SBNPE）的儿科肠胃外和肠内营养。unifesp儿科科儿科营养学学科的儿科医生。小儿科学院学科的营养支持部门负责人。unifesp营养研究生研究人员。圣保罗儿科学会营养学系的参与者。巴西儿科学会营养学系的参与者。Sao Paulo，SP，巴西。Sao Paulo，SP，巴西。