获得了与上述基因表达相对应的(德国Sigma Aldrich)。理想稀释比和检索缓冲液在染色之前确定(ITGA-2:1:100,MMP-1:1:1:1:1:1:1:1:1:1:250)。简短地,将组织切片用二甲苯脱蜡,并随着酒精浓度降低而补液。使用柠檬酸盐缓冲液(10 mmol/L,pH 6.0)在微波炉(600 W)中进行热诱导的表位检索后,在室温下使用载玻片,用针对ITGA-2,TEK,TEK,TEK,MMP-1的主要抗体进行1小时。Ultravision LP检测系统(Lab Vision Corporation,Fremont,California)用于根据制造商的建议检测抗体结合。抗体结合位点通过添加3-3-二氨基苯胺颜色褐色。最后,进行了用苏木精三世(Merck,Darmstadt,Germany)对Tis-Sue样品的抗染色。所有载玻片均分配给标记表达式的四类类别之一:0 =负; 1 =弱:在<30%的细胞中染色; 2 =中度:30%至60%的细胞染色;和3:超过60%的细胞中的染色强。采用核心污渍的平均值来确定染色强度。阳性对照是根据制造商的协议进行的。使用Olympus BH-2显微镜(Olympus America,Melville,New York,New York)分析样品。
尽管这些看似人道主义的原因是克隆婴儿,但它们的生产仍然不道德。克隆人类的婴儿是对人尊严的违反,将涉及胚胎的高浪费(这可以在277次尝试后产生多莉证明),先天性畸形和长期不良反应的风险将是显着的。,即使允许少数可能希望避免将线粒体疾病传播给子女的女性,也是危险的。这是因为它会引起繁殖克隆的可疑原因,并且会发生湿滑的斜坡现象。(也不太可能有效,因为某些线粒体疾病似乎也涉及核DNA中的缺陷。)鉴于医疗保健预算的压力,资助生殖克隆的研究是不合理的,因为它本质上是未经证实的和不必要的,而且很可能只有一个小精英才能提供。