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约翰·马哈马的 24 小时经济战略
在其他国家发展计划的背景下实施，例如教育和培训、卫生服务、农业、为工人提供负担得起的住房、高效的公共交通、高效的司法服务等。这一切都是 NDC/ Mahama 政府雄心勃勃的计划的一部分，旨在将加纳推向全球经济的新高度。
简历 - 教授马伦戈·马科
简历 - Marengo Marco 教授 个人信息 工作地址：意大利帕维亚大学建筑与土木工程系，via Ferrata 3, 27100 Pavia，意大利 私人地址：via Poletti 27, 24044 Dalmine，意大利 办公电话： 手机：+39 3467427787 电子邮件：marco.marengo@unipv.it 国籍：意大利 当前任命 2023 年 1 月 1 日 - 至今 帕维亚大学建筑与土木工程系热物理杰出教授 其他学术任命 2023 年 1 月 1 日 - 至今 英国布莱顿大学客座教授 2022 年 8 月 18 日 - 至今 La Sapienza 大学评审委员会成员 2021 年 3 月 18 日 - 至今 英国 EPSRC 同行正式成员评论学院 2019 年 9 月 22 日 – 至今 兼职教授 – 约克大学，加拿大多伦多 2018 年 10 月 1 日 – 至今 帕维亚大学“工程设计、建模和仿真”博士学院成员，意大利帕维亚 2016 年 10 月 1 日 – 至今 葡萄牙国家科学基金会高级研究员，创新、技术和政策研究中心 - IN+，里斯本 先前任命 2019 年 9 月 1 日 – 2023 年 12 月 31 日 布莱顿大学高级工程中心主任，英国布莱顿 2019 年 1 月 1 日 – 2023 年 12 月 31 日 布莱顿大学工程部工业咨询委员会主席，英国布莱顿 2014 年 1 月 1 日 – 2023 年 12 月 31 2017 年 7 月 1 日 – 2019 年 8 月 31 日 英国布莱顿大学教授顾问小组主席，布莱顿大学，英国布莱顿 2015 年 11 月 1 日 – 2017 年 6 月 30 日 生命与健康学院教授小组主席
腺病毒疫苗 4 型和 7 型
腺病毒 4 型和 7 型活疫苗口服剂被国防部用于预防基础训练期间新兵患上腺病毒相关呼吸道疾病。由于腺病毒感染可通过空气（打喷嚏和咳嗽）和个人接触在人与人之间传播，因此新兵环境的狭小空间使新兵极易受到接触和感染。新兵感染腺病毒的症状包括咳嗽、发烧、流鼻涕、头痛、喉咙痛和眼部感染。这些疾病通常会导致错过训练，一些新兵不得不重复部分训练周期。腺病毒疫苗是两片口服的包衣药片，含有活的 4 型和 7 型腺病毒。17 岁或以上的初次入伍的军队新兵将在入伍期间接受一次性剂量的两片药片（4 型和 7 型），以及其他免疫接种。
1型和2型糖尿病的动物模型
糖尿病通常称为糖尿病，是一组代谢性疾病，其特征是血糖水平的慢性升高，这是由于胰岛素产生不足，细胞对细胞外胰岛素的缺陷反应和/或葡萄糖代谢受损而导致的。大多数糖尿病患者的两种主要类型是1型糖尿病（T1DM）和2型糖尿病（T2DM），每个糖尿病都有自己的病理生理特征。t1d是一种自身免疫性条件，人体的免疫系统攻击并破坏胰腺中胰岛素的β细胞。这导致缺乏胰岛素，这是调节血糖水平和细胞葡萄糖摄取的重要激素。因此，患有T1D的人依靠终身胰岛素治疗来控制其血糖水平。相比之下，T2DM的特征是胰岛素抵抗，该胰岛素耐药性不对胰岛素有效反应，并与相对胰岛素的缺乏症相结合。这种形式的糖尿病通常与肥胖，久坐的生活方式和/或遗传因素有关，并且通过生活方式的改变和口服药物来管理。动物模型在糖尿病研究中起着至关重要的作用。然而，鉴于T1DM和T2DM之间的明显差异，研究人员必须采用针对每种条件的特定动物模型，以更好地了解每种情况下的机制受损机制，并评估新疗法的效率。在这篇综述中，我们讨论了1型和2型糖尿病研究中使用的不同动物模型，并讨论了它们的优势和局限性。
马脑炎病例报告
斯堪的纳维亚神话中的赫尔赫斯特 (Helhest) 指的是冥界女神赫拉 (Hela) 的三足马，她用它预告疾病、事故，尤其是死亡。西部马脑炎是一种中枢神经系统疾病，由披膜病毒科的甲病毒引起，通过白带伊蚊媒介传播。根据世卫组织通过国家食品卫生和质量服务局 (SENASA) 宣布的阿根廷当前流行病学情况，报告有马感染了该病毒。2023 年 11 月，卫生部启动流行病学警报，以检测可能的人类病例。到目前为止，该国已报告 572 多例疑似病例，其中 108 多例已确诊，死亡率在 3% 至 15% 之间，主要发生在老年男性中 [1]。该国最近一次发现这种疾病是在 1983 年和 1996 年，时隔二十多年后，该国再次发现了这种疾病。病例报告
利用 CRISPR/Cas9 辅助基因组编辑体外调节马疱疹病毒 1 型复制动力学
摘要：（1）背景：马α疱疹病毒-1（EHV-1）是一种在全球大多数马群中流行的高度传染性病毒病原体。CRISPR/Cas9 等基因组编辑技术已成为精准 RNA 引导基因组修饰的有力工具；（2）方法：设计了单向导 RNA（sgRNA）以靶向三个必需基因（ORF30、ORF31 和 ORF7）和一个非必需基因（ORF74），并确定其对体外病毒复制动力学的影响；（3）结果：我们证明靶向必需溶解基因的 sgRNA 降低了 EHV-1 复制，而靶向 ORF74 的 sgRNA 的影响可忽略不计。靶向 ORF30 的 sgRNA 对抑制 EHV-1 复制表现出最强的效果，病毒基因组拷贝数和传染性子代病毒产量均有所减少。下一代测序鉴定出选择性sgRNA特定切割位点缺失的变异体，并评估了不同sgRNA之间的组合，发现靶向ORF30和ORF7的sgRNA双重组合与使用单个sgRNA相比，能显著抑制病毒复制至较低水平，表明存在协同效应；（4）结论：数据表明sgRNA引导的CRISPR/Cas9可用于体外抑制EHV-1复制，表明这种可编程技术可用于开发一种新颖、安全、有效的EHV-1治疗和预防方法。