1. 兽药名称 Apoquel 3.6 mg 狗用薄膜包衣片 Apoquel 5.4 mg 狗用薄膜包衣片 Apoquel 16 mg 狗用薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 活性物质: 每片薄膜包衣片含: Apoquel 3.6 mg:3.6 mg 奥拉替尼(马来酸奥拉替尼) Apoquel 5.4 mg:5.4 mg 奥拉替尼(马来酸奥拉替尼) Apoquel 16 mg:16 mg 奥拉替尼(马来酸奥拉替尼) 有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 薄膜包衣片。白色至灰白色,长方形薄膜包衣片,两面都有刻痕,两面都标有字母“AQ”和“S”、“M”或“L”。字母“S”、“M”和“L”代表不同强度的药片:“S”在3.6毫克药片上,“M”在5.4毫克药片上,“L”在16毫克药片上。药片可以分成相等的两半。4.临床特点4.1目标物种狗4.2使用指征,指定目标物种治疗与狗过敏性皮炎相关的瘙痒。治疗狗特应性皮炎的临床表现。4.3禁忌症对活性物质或任何赋形剂过敏者请勿使用。不要给年龄小于12个月或体重低于3公斤的狗使用。请勿用于有免疫抑制迹象(如肾上腺皮质功能亢进症)或有进行性恶性肿瘤迹象的狗,因为这些情况下的活性物质尚未经过评估。4.4 针对每种目标物种的特殊警告 无。
垂体 - 对性腺轴的影响,对雌性大鼠的抗源性作用,下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴,报告体外研究,雌激素作用,促进雌激素受体α表达,雄激素作用,抗雄激素对抗基因的作用,对抗基因的影响,抗元素效应,抗腐殖质,抗抗癌症效应和抗癌症ATE癌细胞(包括对雌激素受体的影响间接影响的情况),对类固醇产生的影响,间接对大鼠胶囊/基质细胞中类固醇合成的影响,对褪黑激素受体的影响,对人类给药的影响,对生长激素的影响,对生长激素的影响,对下丘脑的影响 - 垂体 - 腺癌 - 腺癌,麦芽胶轴,麦芽胶轴,麦芽胶轴,麦芽胶轴,有人提出,它表现出降低Tonin分泌调节功能,对下丘脑 - 垂体 - 甲状腺甲状腺轴的影响,促进胰岛素抵抗,对睾丸激素合成系统的影响,抑制催乳素分泌的影响,对二素化和浓度的浓度增加和浓缩量和浓缩量的影响,对类固醇合成系统的作用增加。
本研究设计并合成了六种新型聚马来酰亚胺,它们由三个重要部分组成,即马来酰亚胺环、席夫碱和柠康酸。新型聚合物的合成分为多个步骤,第一步,通过 4-氨基苯乙酮与马来酸酐反应制备 N-(4-乙酰苯基)马来酰胺酸。第二步,N-(4-乙酰苯基)马来酰胺酸脱水得到 N-(4-乙酰苯基)马来酰亚胺,第三步,N-(4-乙酰苯基)马来酰亚胺与联苯胺发生缩合反应,生成 4-(N-马来酰亚胺基甲基苄亚甲基)-4'-氨基-1,1'联苯,该化合物与柠康酸酐反应得到 4-(N-马来酰亚胺基甲基苄亚甲基)-4'-(N-柠康酸)-1,1'-联苯。最后一种化合物是本研究的关键化合物和新的重要单体,它含有两个乙烯基键,可通过自由基均聚和共聚反应轻松引入,生成新的均聚物和共聚物。除共聚反应外,本体席夫碱和柠康酸组分的存在使新聚合物具有良好的可熔性和溶解性,从而更易于加工和广泛应用。关键词共聚反应、聚酰亚胺、链间力、柠康酸。1. 简介
表6。 通过纳米伯雷测定法对化合物31和41(Discoverx kinomescan)和细胞验证的Kinome选择性分析。 除了CLK2和CLK4外,还列出了鉴定为与激素中化合物结合的前10个激酶。完整的数据集在补充材料中可用。 nd =未确定。 示例纳米伯特结合曲线可以在补充图2中看到。 请注意,与上面的化合物2和4相比,使用了不同的示踪剂化合物进行STK10和SLK纳米杆元测量。表6。通过纳米伯雷测定法对化合物31和41(Discoverx kinomescan)和细胞验证的Kinome选择性分析。除了CLK2和CLK4外,还列出了鉴定为与激素中化合物结合的前10个激酶。完整的数据集在补充材料中可用。nd =未确定。示例纳米伯特结合曲线可以在补充图2中看到。请注意,与上面的化合物2和4相比,使用了不同的示踪剂化合物进行STK10和SLK纳米杆元测量。
在开发用于金属空气电池的阴极仍然是一个挑战。在此,我们提出了一种新的man-ganese钴丁物双金属自支撑电极作为催化剂,该电极通过水热和钙化方法在碳布上合成。电极可直接用作无粘合剂和涂层的锌空气电池阴极。使用碳布(CC)上使用氮掺杂碳的锰的原位结构可以增加碳表面上的孔,并具有更多的电化学活性位点。在碱性系统中研究了OER性能,结果表明,催化剂的电势为203 mV,电流密度为10 mA·CM -2,这比比较样品优于MNO 2 @NC/CC和CO 3 O 4 @NC/CC。此外,用MNCO 2 O 4.5 @NC/CC材料组装的锌空气电池具有出色的循环性能,并且可以稳定地循环200小时,而电流密度为5 mA·CM -2,而没有明显的电体衰变。
摘要:A ffi 体分子是放射性核素分子成像中研究最多的一类工程化骨骼蛋白 (ESP)。使用放射性金属直接标记的 A ffi 体分子进行靶向放射性核素治疗的尝试因肾脏中放射性的高吸收和滞留而受到阻碍。已经实施了几种有希望的策略来规避这个问题。在这里,我们研究了是否可以使用针对重吸收系统不同成分的药理学方法来降低肾脏对 [ 99m Tc]Tc-Z HER:2395 A ffi 体分子的吸收。与对照组相比,预先注射丙磺舒、呋塞米、甘露醇或秋水仙碱对肾脏的放射性吸收没有影响。与对照组相比,预先注射马来酸和果糖的小鼠肾脏相关活性分别降低了 33% 和 51%。放射自显影图像显示,注射 [ 99m Tc]Tc-Z HER2:2395 后活性的积累在肾皮质中,马来酸和果糖均可显著降低活性。本研究结果表明,使用马来酸和果糖进行药物干预可有效减少肾脏对 a 体分子的吸收。一种可能的机制是肾小管细胞破坏了 ATP 介导的细胞吸收和 a 体分子的内吞过程。
i. 承认的债务:4,625 千万卢比 ii. 提交的债权总额:12,944 千万卢比 iii. 承认的金融债务:3,945 千万卢比 iv. 总融资方案:1,440 千万卢比 v. 预付款:根据 Vedanta 解决方案第 3.4.6(a)和(b)条规定,为 312 千万卢比(附件 56,申请书第 777 至 778 页)。 vi. 承认的其他债权人应付款项:140 万卢比 vii. 平均清算价值:1,100 千万卢比(申请书第 26 页,第 5.77 段) viii. 平均公允价值:2,150 千万卢比(申请书第 26 页,第 5.77 段)b. Vedanta 解决方案的附录 13 提供了检查清单,表明该计划符合《准则》和 CIRP 规定。(附件 56,申请第 758 至 759 页)c. Vedanta 解决方案的相关条款表明 Vedanta 解决方案符合《准则》和 CIRP 规定,具体如下: