马来西亚印第安人进入马来西亚马来文化的迁移和文化进程提出了一项关于文化融合,身份转化和神经认知适应性的有趣研究。这项叙事评论旨在通过文化神经科学的角度探索这些动态,该镜头研究了文化背景如何形成和由人脑塑造。马来西亚印第安人主要由泰米尔人组成,泰米尔人在英国殖民时期迁移的泰米尔人在马来西亚建立了重要的存在,对文化马赛克有很大的贡献。马来西亚印第安人的适应性涉及在保留其文化遗产和采用马来多数文化的要素之间进行谈判。这可以通过语言使用,饮食变化,通婚以及参与国家活动和习俗的参与来看待。文化神经科学提供了一个理论框架,作为了解文化变量如何影响大脑功能和结构的基础。它整合了人类学,心理学,神经科学和遗传学的方法,以了解文化如何塑造神经机制。通过将文化神经科学与经验和定性研究弥合,它在马来西亚马来人的多数文化中发展了更全面的叙事。
木雕图案,包括Negeri Sembilan,在马来西亚艺术中具有重要意义,具有古老的知识和潜在的意义。然而,与东海岸相比,吉隆坡对马来木雕图案的理解相对有限。研究这些主题的紧迫性随着城市化迅速改变景观而加剧,不仅代表了木制驾驶员的技能,而且代表了深刻的文化象征。本文旨在在吉隆坡的传统马来屋中解释这些主题中的含义,采用定性方法,例如观察,访谈,摄影记录和次要数据分析,以及Ferdinand de Saussure的符号学理论进行分析。通过指示符和含义分析揭示了这些图案中嵌入的文化和社会意义。结果揭示了各种图案的存在,包括几何形状,动物群,动植物和静物。这项研究还发现,每个主题在传达尼格利·塞米比兰(Negeri Sembilan)中马来人的文化和社会价值方面起着关键作用,并增强了我们对当代转变中木雕的传统艺术形式的理解。
“(1) 为清算目的,清算人应将第 (3) 款中提到的资产组成一个财产,该财产对于公司债务人而言称为清算财产。 (2) 清算人应作为受托人持有清算财产,为所有债权人的利益服务。 (3) 除第 (4) 款另有规定外,清算财产应包括所有清算财产资产,其中包括: - (a) 公司债务人拥有所有权的任何资产,包括公司债务人的资产负债表或信息实用程序或登记册中的记录或任何记录公司债务人证券的存管处或董事会指定的任何其他方式所证实的所有权利和利益,包括持有的公司债务人任何子公司的股份; (b) 公司债务人可能占有或可能不占有的资产,包括但不限于抵押资产; (c) 有形资产,无论是动产还是不动产; (d)无形资产,包括但不限于知识产权、证券(包括持有的公司债务人的子公司的股份)和金融工具、保险单、合同权利; (e)由法院或机关确定所有权的资产;
咖啡酸是一种多酚,在大肠杆菌中发现并且具有多种生物学活性。1-4它是赖氨酸脱甲基酶6a(KDM6A)和KDM4C(分别为50 s = 5.5和13.7 µm)的抑制剂。1咖啡酸还抑制12-脂氧酶(12-lo)和5-LO(分别为50 s = 5.1和72 µm)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)和MMP-2(分别为IC 50 s = 8和12 µm)。2-4它抑制了佛罗里鲍尔12-饱和13-乙酸盐诱导的迁移和侵袭的增加(PMA;项目号10008014)在HEPG2肝细胞癌细胞中以100 µg/ml的浓度使用时。4咖啡酸(每周3次5 mg/kg)减少肿瘤的生长和HEPG2小鼠异种移植模型中的肝转移数量。
电化学和表面分析表征研究煮沸的红洋葱提取物对0.2 M马来酸培养基中锡腐蚀的抑制作用。Brahim Ait Addi A,Salma Mouaamoun A,Abdelaziz ait Addi A,Abdul Shaban B *,El-Habib Ait Addi C,Mohamed Hamdani A
1、CT特异性反应;2、无添加对照;3、10μg/ml CuCl2;4、20mM F-6-P和10μM CuCl2(pi
•新发作的糖尿病•延长DKA的病史(几天)•糖尿病控制不良的延长病史导致慢性超色型•年龄<5•中度至多种酸中毒(血清pH <7.2)•bun脉升高•提供> 4L/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2/M2•serum phum phum pl clum pl and plasmam and plasma and plasma and plasma and plasma and plasma and plasma。 replacement • Rate of decrease of serum glucose >100 mg/dL/hour • Failure of serum Na to increase as serum glucose decreases • Rapidly decreasing plasma osmolality or critically low plasma osmolality during the first 24 hours of therapy • Osmolality may be calculated as: Posm = 2 [NA+] + [Glucose]/18 +[BUN]/2.8.•建议遵循临床检查的血清OSM Q4H
细胞毒性化疗仍然是转移性乳腺癌患者的主要治疗选择。多项研究报告称,慢性炎症、致癌作用和癌症干细胞 (CSC) 的存在之间存在显著关联。我们假设,针对 CSC 人群使用非甾体抗炎药可以帮助减少难以治疗的转移性乳腺癌的肿瘤进展和扩散。在本研究中,通过自组装获得了阳离子萘普生 (NAP) 载聚合物纳米粒子 (NP),并通过静电相互作用用透明质酸 (HA) 包覆。通过改变水制剂溶液的离子强度,产生了不同尺寸的 HA 包覆和未包覆 NAP 载 NP(即直径分别为 300 和 350 nm 或 100 和 130 nm)。HA-NP 在癌细胞、巨噬细胞和内皮细胞中的物理化学参数和生物反应方面具有充分的特征。我们的结果表明,纳米粒子的 HA 涂层可以更好地控制 NAP 的释放并改善其血液相容性,同时确保在 MCF-7 乳腺癌细胞中具有强大的 CSC 靶向性。此外,与游离药物相比,最佳聚合物纳米粒子配方通过 p53 依赖性诱导细胞凋亡显着(p < 0.001)降低了 MCF-7 细胞活力(即 S-HA-NPs 为 45 ± 6%,游离 NAP 为 87 ± 10%);纳米配方的 NAP 也显着(p < 0.01)降低了这些细胞系的迁移(即 S-HA-NPs 的开放性伤口为 76.4%,NAP 的开放性伤口为 61.6%)。HA-NAP-NPs 抗癌活性的增强可能与通过改变 GSK-3 β 相关的 COX 非依赖性通路诱导细胞凋亡有关。总体而言,这些发现表明 HA-NAP-NPs 有可能通过增加 CSC 亚群中 NAP 的抗增殖作用来改善晚期乳腺癌的治疗。
药物研发过程中的挑战是找到潜在疾病的确切病因,并找到消除病因或使其恢复正常水平的方法。如果我们要阐明任何针对该疾病的靶向疗法,就必须从机制上了解该疾病的性质。虽然许多已记录的临床问题的原因在性质和起源上差异很大,但在某些情况下,其原因位于蛋白质水平,涉及蛋白质功能、蛋白质调节或蛋白质-蛋白质相互作用。这种疾病的一个例子是尿黑酸尿症,其特征是编码尿黑酸氧化酶的基因缺陷,该酶抑制苯丙氨酸降解途径中尿黑酸代谢为马来酰乙酰乙酸。虽然这种先天性疾病的潜在病因是由于单基因遗传缺陷,但临床表现(包括排泄黑尿)是由于缺陷的[蛋白质]酶导致尿黑酸积聚。
外泌体是细胞分泌的小细胞外囊泡,大小为30至150 nm。它们包含蛋白质,核酸,脂质和其他生物活性分子,它们在细胞间通信和材料转移中起着至关重要的作用。在肿瘤免疫中,外泌体具有各种功能,而以下两个功能非常重要:调节免疫反应并用作递送载体。 本综述首先引入了外泌体的形成,组成,功能,隔离,表征和应用,然后讨论了外泌体在肿瘤免疫疗法中的当前状态,以及基于外部肿瘤的肿瘤免疫调节和抗肿瘤药物的最新应用。 最后,提出了当前的挑战和未来的前景,并希望为领域的目标读者展示灵感。在肿瘤免疫中,外泌体具有各种功能,而以下两个功能非常重要:调节免疫反应并用作递送载体。本综述首先引入了外泌体的形成,组成,功能,隔离,表征和应用,然后讨论了外泌体在肿瘤免疫疗法中的当前状态,以及基于外部肿瘤的肿瘤免疫调节和抗肿瘤药物的最新应用。最后,提出了当前的挑战和未来的前景,并希望为领域的目标读者展示灵感。