陶米纳意识科学TSC-2023是第29届国际国际跨学科会议,涉及与意识相关的基本问题和尖端问题。意识科学(TSC)是最大,最长的跨学科会议,强调了意识研究的概念,经验,文化甚至艺术方法。自1994年以来每年举行一次,TSC会议在图森,亚利桑那州和世界各地的各个地点之间交替。TSC会议继续在意识研究中汇集各种观点,方向和方法。这些不仅包括科学和人文科学中的学术学科,还包括沉思和体验的传统,文化和艺术。TSC旨在整合观点和桥梁差距,赞赏建设性的争议,并追求真正的对话精神。会议的格式包括全体会议,深入的讲习班,并发演讲,海报会议和社交活动。TSC TAORMINA 2023将包括主题,例如意识的神经基础,体现认知,综合信息方法,自由能原理,脱节,幻觉,幻觉,梦想,意图,第一人称体验,第一人称体验,第一人称体验,麻醉,麻醉,动物认知,量子生物学,量子生物学,bobob-books-book-bobs- bock-bood-bobs-sass-ass-ass-ass-ass-ass-asas sist-bists sister- sister-bist sists cists reasist ro.感知,宗教研究,进化,语言,体现,时间意识,神经科学,现象学,并将详细概述意识科学和研究的现状。TSC Tucson,亚利桑那州计划于2024年4月22日至26日举行,并将庆祝第30届年度意识会议。
i. 加纳能源与自然资源大学(UENR)能源学院院长,2022 年至今 ii. 加纳 UENR 能源与环境可持续性区域中心副主任,2019 年至今 iii. 能源与自然资源大学(UENR)学生事务院长,2017-2019 年 iv. 能源与自然资源大学(UENR)机械与制造工程系代理系主任,2015-2017 年 v. 外部审查员:泛非大学水与能源研究所。能源工程/能源政策理学硕士,2018 年 vi. 客座讲师:尼日尔阿卜杜·穆穆尼大学。WASCAL 硕士研究项目——气候变化与能源,2017 年 vii. 应邀参加南非大学(UNISA)需求响应研讨会,2011 年 viii.自 2011 年 9 月起担任莫道克大学可再生能源理科硕士论文考官 ix. 南非大学 (UNISA) 机械工程硕士学位外部考官 x. 加纳夸梅恩克鲁玛科技大学 (KNUST) 机械工程博士论文考官。 9. 精选出版物
专业经验 国际项目 2018 年 3 月 8 日 – 2022 年 3 月 7 日 EU-P2P 两用产品计划:“提供战略贸易管制相关活动专业知识的框架合同”,EU-P2P 出口管制计划,研究员。科学联盟:列日大学、伦敦国王学院、斯德哥尔摩国际和平研究所 (SIPRI)、海关与国际贸易法研究所 (AWA)、肯特大学 (UoK) 和 Angelo Minotti。 2017 年 5 月 31 日 – 2018 年 5 月 30 日 EU-P2P 两用产品计划:“EUP2P 两用产品出口管制计划范围内的短期专家”。Expertise France,咨询服务。 2017 年 1 月 12 日 EU-H2020 居里夫人,SMETCUB(用于 CUBesat 推进系统的旋流微燃烧室和电催化技术)。评估 84.8/100;阈值 70/100;资金 85/100。2012 年 3 月 1 日 – 2016 年 7 月 31 日欧盟第七框架计划 - HRC 研究项目:“用于连续和灵活发电的混合可再生能源转换器”,研究员。罗马大学,航空航天和机械工程系,宇航、电气和能源学系。2010 年 10 月 1 日 – 2012 年 11 月 30 日欧盟第七框架计划 - ISP-1 研究项目:“空间推进-1:CH4/氧气燃烧研究”,研究员。罗马大学,航空航天和机械工程系 2007 年 6 月 1 日 - 2007 年 11 月 1 日欧盟第六框架计划 - LAPCAT 研究项目:“冲击边界层相互作用的大涡模拟”,研究员。罗马大学,航空航天和机械工程系 2005 年 1 月 1 日 – 2006 年 12 月 31 日 ESAFLPP(未来发射器准备计划)研究项目:“未来可重复使用发射器的 LO2/CH4 火箭发动机的亚临界和超临界燃烧建模”,研究员。罗马大学,航空航天和机械工程系 – AVIO SpA 2004 年 1 月 1 日 – 2004 年 12 月 31 日 北约“低可观测性”研究项目:“使用 NATO Nplume、Modtran 和 Niratam 软件对涡轮喷气发动机羽流进行红外(3.5-5μm 和 8-12μm)分析和可见性”,研究员。罗马大学,航空航天和机械工程系 - Avio SpA 2003 年 5 月 1 日 - 2003 年 12 月 31 日 ESA“Vega”研究项目:“羽流辐射分析:VEGA 运载火箭的 SRM 和 AVUM ME”,研究员。
在其他国家发展计划的背景下实施,例如教育和培训、卫生服务、农业、为工人提供负担得起的住房、高效的公共交通、高效的司法服务等。这一切都是 NDC/ Mahama 政府雄心勃勃的计划的一部分,旨在将加纳推向全球经济的新高度。
简历 - Marengo Marco 教授 个人信息 工作地址:意大利帕维亚大学建筑与土木工程系,via Ferrata 3, 27100 Pavia,意大利 私人地址:via Poletti 27, 24044 Dalmine,意大利 办公电话: 手机:+39 3467427787 电子邮件:marco.marengo@unipv.it 国籍:意大利 当前任命 2023 年 1 月 1 日 - 至今 帕维亚大学建筑与土木工程系热物理杰出教授 其他学术任命 2023 年 1 月 1 日 - 至今 英国布莱顿大学客座教授 2022 年 8 月 18 日 - 至今 La Sapienza 大学评审委员会成员 2021 年 3 月 18 日 - 至今 英国 EPSRC 同行正式成员评论学院 2019 年 9 月 22 日 – 至今 兼职教授 – 约克大学,加拿大多伦多 2018 年 10 月 1 日 – 至今 帕维亚大学“工程设计、建模和仿真”博士学院成员,意大利帕维亚 2016 年 10 月 1 日 – 至今 葡萄牙国家科学基金会高级研究员,创新、技术和政策研究中心 - IN+,里斯本 先前任命 2019 年 9 月 1 日 – 2023 年 12 月 31 日 布莱顿大学高级工程中心主任,英国布莱顿 2019 年 1 月 1 日 – 2023 年 12 月 31 日 布莱顿大学工程部工业咨询委员会主席,英国布莱顿 2014 年 1 月 1 日 – 2023 年 12 月 31 2017 年 7 月 1 日 – 2019 年 8 月 31 日 英国布莱顿大学教授顾问小组主席,布莱顿大学,英国布莱顿 2015 年 11 月 1 日 – 2017 年 6 月 30 日 生命与健康学院教授小组主席
肿瘤抑制磷酸酶和Tensin同源物(PTEN)负调节胰岛素信号通路。种系PTEN致病性变异引起与儿童脂肪瘤发育相关的PTEN Hamartoma肿瘤综合征(PHTS)。脂肪祖细胞(APC)在连续培养过程中失去了分化为脂肪细胞的能力,而PHTS患者的脂肪瘤的APC在长时间内保留其脂肪生成潜力。仍然不清楚哪种机制会触发这种异常的脂肪组织生长。为了研究PTEN在脂肪组织发育中的作用,我们进行了功能性测定和对照和PTEN敲低APC的RNA-SEQ。使用siRNA或CRISPR降低PTEN水平,导致APC的增殖和分化增强。 已知叉子盒蛋白O1(FOXO1)转录活性受胰岛素信号的调节,FOXO1在mRNA水平下下调,而其通过磷酸化的失活增加。 FOXO1磷酸化启动脂肪生成激活转录因子固醇调节元素结合蛋白1(SREBP1)的表达。 sREBP1水平较高,在PTEN敲低后,可能会说明观察到的脂肪形成增强。 为了验证这一点,我们在PTEN CRISPR细胞中过度过度过分活跃的FOXO1,并发现脂肪形成降低,并伴有SREBP1下调。 我们观察到与对照组相比,PTEN CRISPR细胞显示出较小的衰老,并且在PTEN敲低细胞中衰老标记CDKN1A(P21)被下调。使用siRNA或CRISPR降低PTEN水平,导致APC的增殖和分化增强。叉子盒蛋白O1(FOXO1)转录活性受胰岛素信号的调节,FOXO1在mRNA水平下下调,而其通过磷酸化的失活增加。FOXO1磷酸化启动脂肪生成激活转录因子固醇调节元素结合蛋白1(SREBP1)的表达。sREBP1水平较高,在PTEN敲低后,可能会说明观察到的脂肪形成增强。为了验证这一点,我们在PTEN CRISPR细胞中过度过度过分活跃的FOXO1,并发现脂肪形成降低,并伴有SREBP1下调。我们观察到与对照组相比,PTEN CRISPR细胞显示出较小的衰老,并且在PTEN敲低细胞中衰老标记CDKN1A(P21)被下调。细胞衰老是PTEN敲低与对照细胞的RNA-Seq中发现的最显着富集的途径。这些结果提供了证据,表明PTEN参与了APC增殖,差异和衰老的调节,从而导致PHT患者的异常脂肪组织生长。
2德国糖尿病研究中心(DZD),德国3德累斯顿概念基因组中心(DCGC),TU DRESDEN,德累斯顿,德国,德国4分子和细胞生物工程中心(CMCB)技术平台,TU DRESDEN,TU DRESDEN,DRESDEN,德累斯顿,德累斯顿,德国5细胞工程设施,(SCEF),CRTD,医学院,Tu Dresden,德累斯顿,德国,德国7当前地址:Kaust Smart-Health Initiative(KSHI),生物与环境科学与工程学(BESE),阿卜杜拉国王阿卜杜拉科学与技术大学(KAUST)国王,托拉克(Kaust)德累斯顿,德累斯顿,德国#同等贡献 *通信:anthony.gavalas@tu-dresden.de
乳腺癌通常根据激素受体的表达情况分为亚型,而不考虑其他基因的克隆扩增。我们的实验室发现 14% 的乳腺癌患者有两种致癌基因热休克因子 1 (HSF1) 和细胞性粒细胞瘤病 (c-MYC) 的拷贝数扩增,这两种基因编码同名的转录因子。已知这些转录因子通过多种机制驱动癌症,包括增加干细胞、代谢和存活率。由于转录因子很难用药物靶向,我们旨在用染色质修饰剂的抑制剂间接抑制这些转录因子的活性。我们使用卵巢癌细胞系作为模型进行了药物筛选,以找到染色质修饰剂抑制剂,这些抑制剂可以选择性地杀死 HSF1 和 c-MYC 基因扩增的细胞。在药物筛选中,我们发现携带 HSF1- MYC 共扩增的细胞系对组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂的敏感性高于没有这种共扩增的癌细胞系。我们的初步结果表明,HDAC 抑制剂 Entinostat 可降低 HSF1 和 c-MYC 蛋白水平,并降低其直接下游靶标的 mRNA 表达。我们的实验室将进一步研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Entinostat 在含有 HSF1 和 c-MYC 扩增的癌症中降低 HSF1 和 c-MYC 的机制,以及 Entinostat 在这些癌症中的疗效。
比利时对重度抑郁症的住院患者的研究发现,与参考三环抗抑郁药阿米替林相比,羟唑酮*的效率较低,但耐受性更好。在这项持续时间为6周的多中心,双盲,并行研究中,有106例重度抑郁症患者被随机分为奈法唑酮(n = 55)或阿米替林(51)组。剂量滴定剂量为Nefazodone的最高每日剂量为400mg,而阿米替林的剂量为200mg。在测量抑郁症严重程度的所有评估方法中,**阿米替林在第6周的效果明显更有效。大多数接受阿米替林治疗的患者被评为“大大改善”或“非常改善”,第3周(55.1 \'5 33.3st),4(63.2 \'5 3 1。5 O/c)和6(65.3 vs 29.6st)。对每组报告的副作用的评估都显示在整个试验中没有显着差异,除了阿米替林接受者的口干发病率更高。这些结果与几项CS门诊试验相矛盾,其中奈法唑酮与三环丙氨酸相媲美,并且与安慰剂相当。目前结果的可能解释包括选择过程的差异和患者的临床特征。另外,诺法唑酮剂量可能太低了。在第6周,每日的奈法唑酮和阿米替林的平均剂量分别为242和I 24.4mg,nefazodone是一种新型的苯基哌嗪抗抑郁药,均可拮抗5-HT:中央受体,抑制皮质的5-HT 5-HT重摄取。* Bristol-Mervers Squibb:注册** MAN/GOMER \,ASBERG DEWRESSIOLL评级量表,临床医生全球印象量表和Hamiltoll抑郁评级量表