认知活力报告® 是由阿尔茨海默氏症药物发现基金会 (ADDF) 的神经科学家撰写的报告。这些科学报告包括对药物、在研药物、药物靶点、补充剂、营养保健品、食品/饮料、非药物干预和风险因素的分析。神经科学家评估对大脑健康的潜在益处(或危害),以及可能影响大脑健康的与年龄相关的健康问题(例如心血管疾病、癌症、糖尿病/代谢综合征)。此外,这些报告还包括对安全性数据的评估,这些数据来自临床试验(如果有)和临床前模型。Notum 抑制剂证据摘要 Notum 是 Wnt 的负调节剂,因此抑制剂可能对 Wnt 降低的疾病(例如阿尔茨海默氏症和骨质疏松症)有益,但会加剧 Wnt 升高的疾病(例如癌症和纤维化)。
tfrd已在中国广泛用于治疗骨质疏松症(OP)。然而,尚未完全阐明TFRD对OP的特定分子机制。我们以前的研究也证明了TFRD可以减弱OP,临床当量剂量为67.5mg/ kg/ d是TFRD治疗的有效剂量。因此,这项研究使用67.5mg/kg作为TFRD与多磁术结合使用的剂量,以研究TFRD在OP处理中的作用机理。这项研究的目的是进一步阐明基于宏基因组和代谢组分分析的TFRD的分子机制来治疗OP。在这项研究中,使用苏木精 - 欧洲蛋白(H&E)染色,微计算机断层扫描(Micro-CT)和骨矿物质密度(BMD)分析来观察TFRD对Ovariectomized(OVX)的药理作用(OVX)。随后,进行了多组学分析,包括宏基因组学,未靶向和短链脂肪酸(SCFAS)代谢组学,以识别TFRD的抗骨质疏松机制是否与肠道微生物和相关代谢物有关。我们的结果表明,TFRD可以改善OVX大鼠小梁骨的微观和密度。17种差异物种,主要来自Akkermansia,bacteroides和phascolatcoltcontocterium Genus,OVX在SCFA中有14种相关的差分代谢产物和乙酸与TFRD相反。此外,根据未靶向的代谢组学分析的结果,发现几种代谢途径,例如苯丙氨酸代谢,苯丙氨酸,酪氨酸和色氨酸生物合成,因此可能在TFRD中起重要作用。为了进一步研究肠道微生物群和相关代谢产物之间的关系,使用了长矛人的相关分析,并表明肠道菌群(如akkermansia粘膜粘膜)可能与几种代谢物和代谢途径密切相关。
骨科、创伤和风湿病学理事会位于皇家德文郡和埃克塞特医院旺福德分院的伊丽莎白公主骨科中心 (PEOC)。然而,风湿病科于 2022 年 2 月迁至改建后的南丁格尔医院,我们在那里拥有一个宽敞的新科室。有 2 个护理办公室、6 个大型门诊室、2 个扫描或治疗室、非正式工作空间和一个 8 床输液室。风湿病学团队为德文郡中部和东部的 45 万人口提供服务,在 PEOC 和附近的社区医院设有综合门诊诊所。此外,还有屡获殊荣的早期滑膜炎和生物诊所以及骨质疏松症和肌肉骨骼超声诊所。此外,还有皮肤病学、血管炎(肾病医生)、疼痛管理和儿科综合诊所。风湿病学临床团队包括:
广泛认识到,有些疾病被认为是由于维生素D缺乏引起或加剧的。通常,这些疾病与骨骼健康有关,例如rick骨,骨质乳酸和骨质疏松症。此外,某些医疗状况可能导致维生素D缺乏症,例如慢性肾脏疾病,结节病和吸收不良疾病。当这些特定条件(请参阅附录I和II)直接引起或导致维生素缺乏时,维生素D测试和治疗是适当的,存在很强的医学共识。具体来说,对于这些患者,认为维生素D失衡的治疗被认为可以直接改善健康结果。除了测试骨骼健康障碍外,关于维生素D缺乏症与这些特定疾病之间因果关系的证据是有限的。但是,对患有这些疾病患者的血清水平的评估已被广泛接受,并且已成为护理标准。
方法:我们使用开放式基因组关联研究(GWAS)数据(GWAS)对肠道微生物和骨质疏松症的数据进行了分析。使用两样本MR分析进行分析,并通过逆差异加权(IVW),EGGER,EGGER,加权中位数和加权模式方法检查因果关系。双侧卵形切除术被用于复制小鼠骨质疏松模型,该模型通过微计算机断层扫描(CT),病理测试和骨转化指数评估。此外,在粪便样品上进行了16S rDNA测序,而在结肠样品中检查了IL-6,IL-1β和TNF-α炎症因子的SIGA和索引。通过免疫荧光和组织病理学,评估了紧密连接蛋白的表达水平,例如Claudin-1,ZO-1和occludin,并对差异细菌和相关环境因素进行了相关性分析。
结果:包括十二个涉及1183名绝经后妇女的RCT。与对照组相比,接受益生菌补充的绝经后妇女在腰椎中表现出明显更大的BMD(标准化的平均差异[SMD] = 0.60,95%的固定间隔[CI] 0.14至1.05)和HIP(SMD = 0.74,95%CI 0.15 to 1.15 to smd = 0.74,95%CI 0.15)。此外,补充益生菌与CTX水平降低(SMD = -1.51,95%CI -1.88至-0.41)和BALP(SMD = -1.80,95%CI -2.78至-0.81)。就其他BTM而言,益生菌和对照组之间没有发现显着差异。亚组分析表明,与骨质疏松症的绝经后妇女相比,绝经后妇女的BMD增加更为明显。进行敏感性分析和荟萃回归后,腰椎和髋关节BMD的荟萃分析结果保持稳健。
1. 药品名称 Prolia 60 mg 预充注射器注射液 2. 定性和定量组成 每个预充注射器 1 mL 溶液中含 60 mg 地诺单抗(60 mg/mL)。地诺单抗是通过重组 DNA 技术在哺乳动物细胞系(中国仓鼠卵巢细胞)中产生的人单克隆 IgG2 抗体。 已知作用的辅料 此药每毫升溶液含 47 mg 山梨醇。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射液(注射剂)。澄清、无色至微黄色溶液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 治疗绝经后女性和骨折风险较高的男性的骨质疏松症。对于绝经后女性,Prolia 可显著降低脊椎、非脊椎和髋部骨折的风险。 对于骨折风险较高的前列腺癌男性,治疗激素消融相关的骨质流失(见第 5.1 节)。 对于接受激素消融的前列腺癌男性,Prolia 可显著降低脊椎骨折的风险。 对于骨折风险较高的成年患者,治疗长期全身性糖皮质激素治疗相关的骨质流失(见第 5.1 节)。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 建议剂量为 60 毫克地诺单抗,每 6 个月一次皮下注射到大腿、腹部或上臂。患者必须充分补充钙和维生素 D(见第 4.4 节)。 应向使用 Prolia 治疗的患者提供包装说明书和患者提醒卡。抗骨质疏松症治疗(包括地诺单抗和双膦酸盐)的最佳总治疗时长尚未确定。应根据地诺单抗对个体患者的益处和潜在风险定期重新评估是否需要继续治疗,尤其是在使用 5 年或更长时间后(参见第 4.4 节)。
研究部门:药理学1。药代动力学(药物的吸收,分布和消除); 2。药效学(动作/反应,激动剂,拮抗剂,毒性); 3。心血管系统的临床药理学(抗高血压,心力衰竭治疗); 4。呼吸系统的临床药理学(COPD治疗和哮喘); 5。中枢神经系统I(阿尔茨海默氏症治疗,帕金森痴呆症,抗抑郁药和甘巴氏剂)的临床药理学6。中枢神经系统II的临床药理学(抗精神病药,抗焦虑药,镇静剂和催眠药)7。内分泌系统的临床药理学(糖尿病治疗 - 降血糖药物和胰岛素,甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症); 8。骨骼肌系统的临床药理学(治疗骨质疏松症,胆碱能和抗胆碱能药物); 9。消化系统的临床药理学(治疗胃食管反流/溃疡肽,抗疾病和抗药性); 10。抗炎,皮质类固醇和阿片类镇痛药;
手术绝经的常见后果手术绝经的症状通常与自然绝经或化学诱导绝经相似,但有一些已确定的差异 5 。由于手术绝经时卵巢功能突然丧失,绝经前女性可能会遭受更严重的后果,包括总体死亡率增加、冠心病、中风、认知障碍、骨质疏松症和性功能障碍。有证据表明,手术绝经的心血管风险可能大于过早的自然绝经。一些研究表明,绝经后卵巢在雄激素的产生中发挥着作用,理论上手术绝经比自然绝经对性欲的影响更大 6 。目前,用于量化和评估手术绝经增加的风险的高质量大规模数据有限,无论是绝经前还是绝经后女性。然而,目前的证据强烈支持使用 HRT 来改善手术绝经女性的预后 7 。