XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System髓内
全面的门诊审查服务需要预认证 - 2025年1月
63287椎板切除术，用于活检/切除肿瘤63290层状切除术，用于活检/切除肿瘤63300切除术内病变。前/前外侧方法63301切除脊髓内病变。前/前外侧方法63302切除脊髓内病变。前/前外侧方法63303切除脊髓内病变。前/前外侧方法 div>
病例报告：强度调制放射疗法与免疫疗法结合了肺腺癌的髓内脊髓转移
ISCMS是罕见事件，发生率约为0.1％-2％（1）。 ISCMS（ISCMS-LC）是主要类型，占42.4％-67.21％（1，2），其中小细胞肺癌（SCLC）占39.1％，其次是LUAD（25.1％）和鳞状细胞癌（10.6％）（10.6％）（3）。 大多数ISCM患者具有伴随脑转移（BM），甚至是钩脑脑转移酶，反映出肿瘤细胞可以通过脑脊液（CSF）转移到脑膜（CSF），然后通过脊髓拼写或直接扩散到脊髓骨上或spraciner cortercress cornefer cornecr cornefer cornecter cornecr cornecter cornecter contrectecter（或Chore）。 ISCMS的临床表现与脊柱硬膜外转移酶相似，但具有区别的特征是棕色 - 囊肿综合征（也称为半侧性脊髓损伤综合征综合征）或不对称脊髓性脊髓性脊髓性脊髓性脊髓性疾病，其中一半患有ISCM的患者，但仅在脊髓脊髓磷酸化转移酶的患者中只有3％）。ISCMS是罕见事件，发生率约为0.1％-2％（1）。ISCMS（ISCMS-LC）是主要类型，占42.4％-67.21％（1，2），其中小细胞肺癌（SCLC）占39.1％，其次是LUAD（25.1％）和鳞状细胞癌（10.6％）（10.6％）（3）。大多数ISCM患者具有伴随脑转移（BM），甚至是钩脑脑转移酶，反映出肿瘤细胞可以通过脑脊液（CSF）转移到脑膜（CSF），然后通过脊髓拼写或直接扩散到脊髓骨上或spraciner cortercress cornefer cornecr cornefer cornecter cornecr cornecter cornecter contrectecter（或Chore）。ISCMS的临床表现与脊柱硬膜外转移酶相似，但具有区别的特征是棕色 - 囊肿综合征（也称为半侧性脊髓损伤综合征综合征）或不对称脊髓性脊髓性脊髓性脊髓性脊髓性疾病，其中一半患有ISCM的患者，但仅在脊髓脊髓磷酸化转移酶的患者中只有3％）。
顺行和逆行股骨手术技术
截骨术后，在延长阶段，PRECICE 植入物会根据患者的需求，使用手持式 ERC 逐渐延长。医生的延长处方可以输入 ERC。达到所需长度后，髓内固定会在整个巩固阶段继续提供稳定性。
恢复和复发预防中的冲突解决或......
您的大脑控制着特定的功能。 * 感觉（蓝色） * 视觉（黄色） * 奖励通路（橙色）， * 小脑（粉红色）负责协调，海马体（绿色）负责记忆，丘脑（洋红色）接收来自身体（脊髓内的洋红色线）的疼痛信息，并将信息传递到皮质。神经细胞或神经元通过通路将一个区域连接到另一个区域，以发送和整合信息。神经元延伸的距离可长可短。当一个人因某些行为而获得积极强化（“奖励”）时，该通路就会被激活。 + NIDA 2016
转移性脊柱肿瘤学 - 对症治疗
摘要 脊柱肿瘤给治疗医生带来了巨大的挑战。了解肿瘤在髓内、硬膜内、髓外或硬膜外（硬膜外）空间内的位置不仅对于确定鉴别诊断至关重要，还可以提供有关当前和未来神经功能缺损的重要信息。尽管过去几十年来脊柱肿瘤治疗取得了重大进展，但这些患者仍可能出现与肿瘤或治疗相关的严重症状，如疼痛、虚弱、感觉受损以及肠道和膀胱功能障碍。脊柱肿瘤的治疗应由神经肿瘤学家、脊柱外科医生、医学和放射肿瘤学家、理疗师和疼痛专家组成的多学科团队参与，以提供全面的肿瘤管理，同时优化患者的功能状态和生活质量。
斯旺森柔性指关节植入物 | 手术技术
Swanson 指关节植入物是一种灵活的髓内柄一体式植入物，作为切除关节成形术的辅助手段，帮助因类风湿性、退行性或创伤性关节炎而致残的手部恢复功能。负载分配柔性铰链的中间部分设计用于帮助保持适当的关节间隙和对齐，具有良好的横向稳定性和最小的屈伸限制。植入物不固定在骨头上，而是通过封装过程变得稳定。它充当动态间隔器、内部模具和柔性铰链。Swanson 指关节植入物有 11 种尺寸可供选择，可充分满足各种解剖要求。提供颜色编码的尺寸套件（非无菌提供，不适合植入），以便在手术期间确定合适的尺寸。
8-N，家庭和社区豁免
▪ 脑恶性肿瘤，大脑 ▪ 脑恶性肿瘤，额叶 ▪ 脑恶性肿瘤，颞叶 ▪ 脑恶性肿瘤，顶叶 ▪ 脑恶性肿瘤，枕叶 ▪ 脑恶性肿瘤，心室 ▪ 脑恶性肿瘤，小脑 ▪ 脑恶性肿瘤，脑干 ▪ 脑恶性肿瘤，中脑，脑脚或延髓恶性肿瘤 ▪ 脑恶性肿瘤，脑膜 ▪ 脑恶性肿瘤，脑神经 ▪ 脑继发性恶性肿瘤 ▪ 神经系统其他部分继发性恶性肿瘤，脑膜 ▪ 脑和神经系统其他部分良性肿瘤，脑 ▪ 脑和神经系统其他部分良性肿瘤，脑神经 ▪脑和神经系统其他部位的良性肿瘤、脑膜 ▪ 脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎 ▪ 颅内或脊髓内脓肿 ▪ 缺氧性脑损伤 ▪ 蛛网膜下腔出血 ▪ 脑内出血 ▪ 其他和未特指的颅内出血 ▪ 脑前动脉闭塞和狭窄 ▪ 脑动脉闭塞 ▪ 短暂性脑缺血 ▪ 急性但定义不明确的脑血管病
tisagenlecleucel用于治疗25岁及以下人群中的复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病
3.1 B细胞急性淋巴细胞白血病（B-all）是一种罕见的血液学癌症，其特征是癌性，未成熟的白血细胞（淋巴细胞）的过量生产和积累起源于骨髓内。b-all迅速发展，是影响儿童和年轻人的最常见癌症之一。大约15％至20％的急性淋巴细胞白血病（所有）经历复发，通常在一线治疗后的2年内。复发或难治性B-所有人的预后较差，每次连续复发都会恶化。患者专家解释说，B-All的患者经常报告一般性差，心理健康和功能障碍。B-ALL的儿童和年轻人经历了一系列令人衰弱的症状，包括疲劳，恶心或呕吐，感到虚弱或呼吸困难，睡眠问题，头痛，下背部疼痛和体重减轻。条件也
CRIS/CAS9在急性淋巴细胞白血病中介导的靶向基因编辑的治疗应用：当前的观点，未来挑战和C
急性淋巴细胞白血病（ALL）是小儿种群中主要血液系统恶性肿瘤，起源于骨髓内的B-或T细胞前体。该疾病在分子水平和临床表现方面表现出高度的异质性。遗传和获得的遗传改变之间的复杂相互作用导致疾病发病机理，通常导致细胞功能破坏白血病过程不可或缺的。CRISPR/CAS9作为基因编辑工具的出现已经彻底改变了生物学研究，强调了其修改与癌症有关的特定基因组基因组基因局的潜力。对所有人的分子改变的了解增强了治疗策略的显着进步。在这篇综述中，我们仔细检查了CRISPR/CAS9作为识别遗传靶标的工具，以改善治疗，避免耐药性并促进基于CAR-T细胞的免疫疗法。此外，我们讨论了CRISPR/CAS9应用程序的挑战和未来前景。
开发和评估氯氮平负载的粘膜微球
在本工作中，制定并评估含有氯氮平的粘膜粘附微球，以增加其在脑脊液中的生物利用度。氯氮平是BCS II类的抗精神病药，因此需要改善其在中枢神经系统中心的生物利用度）。为了使药物输送系统更安全，使用天然成分。筛选了各种天然聚合物和交联。淀粉是一种天然聚合物，用柠檬酸作为天然交联的交联。氯氮平加载的交联淀粉微球（CSM）成功开发了用于使用单个乳液交联方法靶向中枢神经系统的鼻内递送。使用准备的CSM进行了的体内粘膜粘附研究和体内大脑靶向研究。 使用淀粉作为天然聚合物实现了90％以上的粘膜粘附强度。 进行非各个分节分析以计算药代动力学参数。 使用HPLC分析，在血浆和CSF中分析了氯氮平浓度。 髓内给药时氯氮平的生物利用度增加了1.5倍。 药物靶向效率（DTE％）和药物靶向电位（DTP％）。 与氯氮平相比，CSM％DTE％DTE的增长率增加了2.4倍，而CSM％DTP的增长率为2.04倍。 体内研究显示，与口腔途径相比，与鼻途径相对的生物利用度增加。的体内粘膜粘附研究和体内大脑靶向研究。使用淀粉作为天然聚合物实现了90％以上的粘膜粘附强度。进行非各个分节分析以计算药代动力学参数。使用HPLC分析，在血浆和CSF中分析了氯氮平浓度。髓内给药时氯氮平的生物利用度增加了1.5倍。药物靶向效率（DTE％）和药物靶向电位（DTP％）。与氯氮平相比，CSM％DTE％DTE的增长率增加了2.4倍，而CSM％DTP的增长率为2.04倍。体内研究显示，与口腔途径相比，与鼻途径相对的生物利用度增加。鼻内途径通过超越了血脑屏障和肝第一通过效应，帮助脑脊液中达到了抗精神病药的显着治疗水平。