缩略词列表 AFV 替代燃料汽车 APU 辅助动力装置 含有 6% 至 20% 生物柴油的 B20 混合物 BIM 行为影响模型 CC&C 清洁城市和社区 CEJST 气候和环境正义筛查工具 CEL 社区参与联络 CNG 压缩天然气 CO 2e 二氧化碳当量 DAC 弱势群体 DOE 美国能源部 E85 高浓度乙醇混合物 EEJ 能源和环境正义 EIA 能源信息署 EPA 环境保护署 EUI 能源使用影响 EV 电动汽车 GGE 汽油加仑当量 GHG 温室气体 GREET 模型 温室气体、受管制排放和技术能源使用模型 HDV 重型汽车 HEV 混合动力汽车 IR 怠速减少 LCFS 低碳燃料标准 LDV 轻型汽车 LNG 液化天然气 MGGE 百万汽油加仑当量 NCFP 国家清洁车队伙伴关系 NEVI 国家电动汽车基础设施 NREL 国家可再生能源实验室 RNG 可再生天然气 TI 技术集成 UC 服务不足社区 VMT 车辆行驶里程 VTO 车辆技术办公室
用信使RNA(mRNA)疫苗反复接种引起免疫球蛋白G4(IgG4)抗体的产生。这种特异性和非特异性IgG4抗体浓度的浓度会增加,从而通过阻止效应免疫细胞的激活来增长某些类型的癌症。这项工作提出了这样的假说,即通过以下机制可以通过增加非特异性IgG4抗体浓度来间接促进癌症的生长:1)IgG4抗体可以与抗肿瘤IgG1抗体结合并阻止其与受体相互作用上的抗体相互作用,从而与效应细胞相互作用,从而与癌细胞的相互作用相互作用,从而阻止其与Crym cym cym cym cym cym cy的相互作用,从而限制癌细胞的dectaliz cy cy 4抗体。 IIB(FcγRIIB)抑制受体,因此可以降低先天免疫细胞的效应子功能,3)通过诱导可以促进癌症发展的微环境的产生,可以通过诱导IgG4来靶向特定表位。本文回顾了支持文献,并提出了几种实验方案,以在反复接种mRNA疫苗的情况下评估该假设。此外,这项工作提出了一些管理方案,旨在减少遇到高浓度IgG4抗体时介导癌症发展的不利分子后果。
钢铁行业需要大大减少温室气体(GHG)的排放,因为它被认为是全球温室气体排放的主要工业贡献者之一。由于CO和CO 2以高浓度出现在钢铁磨机气体中,因此可能选择的一种是利用CO和CO 2来生产增值化学品。遵循此目标,开发了一种碳捕获和利用(CCU)技术,将CO和CO 2从钢厂的爆炸炉气(BFG)转换为多元醇的构建块。然后使用这些多元醇生产聚氨酯(PUR),用于制造涂料和刚性泡沫以用于绝缘板。用于评估和比较该新型CCU系统与现有钢和多元醇系统的生命周期环境影响,前Aante生命周期评估(LCA)。将CCU系统的三种可能方案与现有钢和多元醇系统进行了比较,该系统通过执行LCA和识别热点进行评估。与现有技术相比,CCU技术的所有三种情况均表现出改善的环境性能,尽管碳足迹最大减少了约10%。用于生产CCU多元醇的能量和化学物质被确定为所有三种情况生命周期影响的主要热点。
抽象的铬离子显然是危险的重金属,由于其有毒和致癌性,尤其是其六价形式CR(VI)。主要的CR(VI)污染源之一来自电镀工业废水,如果不仔细治疗,则可能含有高浓度,会构成对水生和土壤生态系统污染的风险。通过使用微生物燃料电池(MFC),已知能够处理CR(VI)废水的替代方法之一。这项研究的重点是使用4L双室MFC从喂养批次条件下除去合成电镀废水,并研究了混合液体悬浮固体(MLSS)和化学氧气需求(COD)浓度(COD)浓度对其性能的影响。观察到的参数包括CR(VI)去除和功率密度的效率。分离污泥和乙酸盐分别用作生物质和底物来源。基于这项研究,可以得出结论,使用特定的MLS和COD浓度实现了最高的CR(VI)去除效率和功率密度,从而导致F/M比为0,459至0,489 GCOD/GCOD/GMLSS。从最初的Cr(VI)浓度为50 mg/l,通过MFC运行的最高MFC以初始MLSS和COD浓度分别为3.500和1.500 mg/L,在312小时内实现了62,17%。此设置还产生了48,22 mW/m²的最高功率密度。
阴燃火灾的特点是会产生早期气体排放,其中可能包括由于热解或热降解而产生的高浓度 CO 和挥发性有机化合物 (VOC)。如今,独立的 CO 传感器、烟雾探测器或两者的组合是火灾报警系统的标准组件。虽然气体传感器阵列与模式识别技术相结合是早期火灾探测的宝贵替代方案,但在实践中它们存在某些缺点 - 它们可以检测到早期气体排放,但对干扰的免疫力较低,并且传感器时间漂移可能导致校准模型过时。在这项工作中,我们探索了气体传感器阵列在检测阴燃和塑料火灾的同时确保拒绝一系列干扰的性能。我们在经过验证的标准火灾室(240 立方米)中进行了各种火灾和干扰实验。使用 PLS-DA 和 SVM,我们评估了不同多元校准模型对该数据集的性能。我们表明校准模型在几个月后仍然具有预测性,但并未达到完美的性能。例如,校准 4 个月后,PLS-DA 模型提供 100% 特异性和 85% 灵敏度,因为该系统难以检测塑料火灾,其特征接近于干扰场景。尽管如此,我们的结果表明,基于气体传感器阵列的系统能够比传统的基于烟雾的火灾报警系统提供更快的火灾报警响应。我们还建议使用
摘要:小型聚光太阳能发电厂目前尚未普及,因为其平准化电力成本 (LCoE) 过高,而容量 >100 MW 的 CSP 发电厂的 LCoE 低于 20 cEUR/kWh。在 CSP 发电厂内集成固态转换器可以提高整个技术的可扩展性和经济竞争力,尤其是在较小规模下,因为固态转换器的转换效率与尺寸的相关性较弱。本文提出了一种带有高温热电子能量转换器 (TEC) 的系统,以及设计为即使提供高浓度比也很便宜的光学聚光器,以提高 CSP 发电厂的成本效益,从而实现经济可持续性和市场竞争力。这是可能的,因为 TEC 可以充当转换顶循环,直接产生电能,通过应用实际条件估计可能的转换效率为 24.8%,并为二次热阶段提供有用的热流。根据光学聚光器和 TEC 开发既定的技术规范,并根据合理的经济假设,估计总工厂转换效率为 35.5%,LCoE 为 6.9 cEUR/kW,并考虑到 1 MW 输入太阳能系统配备 8 小时储能罐的可能性。与其他可用的小容量可再生能源技术相比,计算得出的预测值极具竞争力,并为加速部署技术努力以展示所提出的解决方案开辟了道路。
同质 FRET 过程依赖于供体发射和受体吸收之间的光谱重叠。只有当 QD 彼此足够接近时,才会发生这种情况。这就是我们添加 APTES 将它们聚集成簇的原因。因此,从小波长到大波长的相关能量转移导致 QD 群体的发射带红移。从现象学上讲,这种红移类似于我们在胶体悬浮液中增加 QD 浓度时观察到的红移。在这种情况下,QD 不会聚集且不会相互耦合,因此它们无法实现同质 FRET。然而,鉴于它们的高浓度,内滤波效应 (IFE) 开始发挥作用。每个 QD 仍然发光,但会显著吸收其他 QD 的光。这是一种纯粹的集体自吸收现象,在整个 QD 群体的规模上,依赖于吸收和发射之间的光谱重叠 [3]。给定等式。 (S13),同源 FRET 可以正式描述为一种统计现象,涉及整个 QD 群体的吸收 A (λ) 和发射光谱 I 0 (λ) 之间的有效重叠,方式与 IFE 类似,只要 ∆ S ≳ δλ ,即 A (λ) ≈ I 0 (λ + ∆ S) 在重叠的光谱范围内(见图 S2)。出于这些原因,我们在此建议,首先,计算由于内滤波效应(IFE)引起的红移,其次,将结果推断到形式上类似的同源 FRET 情况。
在传统摄影中,有许多标准化的加速老化测试来比较和预测图像和载体的预期寿命。ISO 标准 10977(下面有更详细的描述)用于测量彩色摄影材料的图像稳定性,分为暗稳定性测试和光稳定性测试。该标准于 1993 年首次发布。修订版目前处于草案状态,即将发布。由于目前还没有彩色硬拷贝材料的标准,测试必须依赖摄影行业建立的先例。实际上,负责修订 ISO 10977 版本的 ANSI/ISO 委员会(来自照片行业、油墨和纸张行业、喷墨技术行业等的多个制造商组成的团体)自 1994 年以来,该委员会也一直在制定测量彩色硬拷贝材料图像稳定性的新标准。由于新输出技术、新墨水组和新介质的数量快速增长,需要快速获得测试结果。由于高强度/高浓度加速老化测试可能遭受互易律失效,因此很难在正常显示条件下进行可靠的长期寿命预测。此外,彩色硬拷贝材料可能受到各种因素的负面影响,例如湿度、水等,其中一些因素以前未被考虑在内。因此,需要比 ISO 10977 标准中推荐的更广泛的测试方法。小组委员会将整个小组分成更小的任务组,处理以下问题:
生物纳米孔是在单分子水平上检测生物分子的强大工具,使它们成为生物样品的传感器。然而,在存在生物液的情况下,纳米孔居住的脂质膜可能不稳定。在这里,用两亲聚合物PMOXA-PDMS-PMOXA和PBD-PEO形成的膜被测试为纳米孔传感的潜在替代方法。我们证明,聚合物膜可以具有增加对应用电位和高浓度的人血清的稳定性,但是稳定的广泛生物纳米孔的插入最常受到损害。另外,杂种聚合物脂质膜包含PBD 11 PEO 8和DPHPC的1:1 W/W混合物,在为所有经过测试的纳米孔创造合适的环境时,表现出较高的电气和生化稳定性。分析物(例如蛋白质,DNA和糖)有效采样,表明在杂化膜中,纳米孔显示出类似天然的特性。分子动力学模拟表明,脂质形成了由聚合物基质散布的12 nm结构域。纳米孔被分配到这些脂质纳米域和隔离的脂质中,可能具有与天然双层中相同的结合强度。这项工作表明,在[PBD 11 PEO 8 + DPHPC]膜中使用纳米孔进行的单分子分析是可行的,并且在人血清存在下呈现稳定的记录。这些结果为新型纳米孔生物传感器铺平了道路。
硫化聚丙烯腈 (SPAN) 因其高容量、延长的循环寿命并且不含昂贵的过渡金属,最近成为高能锂 (Li) 金属电池的有前途的正极。由于锂金属和 SPAN 的高容量导致电极重量相对较小,因此 Li/SPAN 电池的重量和比能量密度对电解质重量特别敏感,凸显了最小化电解质密度的重要性。此外,锂金属阳极和 SPAN 阴极的大体积变化需要富含无机的界面相,以保证在长循环期间的完整性和保护性。这项工作通过电解质设计解决了这些关键方面,其中轻质二丁基醚 (DBE) 用作浓缩锂双(氟磺酰基)酰亚胺 (LiFSI)-三乙基磷酸 (TEP) 溶液的稀释剂。设计的电解质(d = 1.04 g mL − 1)比传统的局部高浓度电解质(LHCE)轻 40%–50%,从而在电池层面上带来 12%–20% 的额外能量密度。此外,DBE 的使用引入了显著的溶剂-稀释剂亲和力,从而产生了独特的溶剂化结构,增强了形成有利的阴离子衍生的富含无机物的界面相的能力,最大限度地减少了电解质消耗,并提高了电池的循环性能。该电解质还表现出低挥发性,并在热滥用下为锂金属负极和 SPAN 正极提供良好的保护。