摘要。对心血管疾病与骨质疏松症之间的联系一直引起人们的兴趣,这两者都共享高脂血症作为常见的病理基础。骨质疏松症是一种进行性代谢骨病,其特征是骨骼质量减少,骨微结构恶化,骨骼脆弱性增加和骨折风险增加。成骨细胞的功能障碍,对于骨骼形成至关重要,是由脂质过度内在化的高脂血症条件下的内在化引起的,形成了高脂血症相关的骨质疏松症的关键。自噬是细胞自调节基础的过程,在成骨细胞功能和骨形成中起着至关重要的作用。被脂质激活时,脂肪噬菌会抑制成骨细胞分化,以响应脂质浓度升高,从而降低骨量和骨质疏松症。然而,需要在成骨细胞功能的调节中的精确作用和机制的深入了解。研究占整体细胞对过度脂质反应的分子机制可能会使人们对骨质疏松症有更清晰的了解。因此,可以制定预防高脂血症引起的骨质疏松症的潜在策略。本综述讨论了在调节成骨细胞功能中阐明寄生虫的分子机制方面的最新进展,从而对高脂血症诱导的骨质疏松症提供了见解。
摘要 肌肉减少性肥胖是一种以肌肉质量下降和脂肪堆积同时存在为特征的疾病,已成为代谢紊乱背景下的一个关键健康问题。本综述探讨了肌肉减少性肥胖与高脂血症之间复杂的相互作用,重点关注其对代谢健康的影响。肌肉质量下降和脂肪过多同时存在会改变脂质代谢,导致循环脂质水平升高并加剧心血管风险。导致这种失调的机制包括胰岛素抵抗、慢性低度炎症和脂肪因子分泌改变,所有这些在肌肉减少性肥胖中都会加剧。此外,这种疾病使个体易患代谢综合征、2 型糖尿病和心血管疾病,凸显了有针对性的治疗策略的必要性。本文讨论了潜在的病理生理学、生活方式因素的作用以及旨在减轻肌肉减少性肥胖对高脂血症和整体代谢健康影响的潜在干预措施。关键词:肌肉减少性肥胖、高脂血症、代谢健康、胰岛素抵抗、炎症、脂肪因子、心血管疾病、代谢综合征
勃起功能障碍(ED)被定义为阴茎持续无法实现和/或保持勃起的性生活,是泌尿科中最常见的疾病之一(1)。尽管Ed不会对生命构成威胁,但它对社会构成了重大的安全隐患。 它不仅会影响患者的身心健康,而且会给性伴侣带来极大的困扰,从而导致患者及其伴侣的生活质量下降,家庭中的不和谐,更认真地,工作生产力的下降,家庭暴力的提高以及医疗负担的增加。 与心血管危险因素高度相关,例如高脂血症,糖尿病和血压异常。 先前的研究发现,ED和心血管疾病的发病机理基本上是相同的,均以血管内皮功能障碍为中心,最终导致血管性动脉粥样硬化(2-4)。 因此,ED和心血管疾病具有共同的危险因素。 脂质,包括总胆固醇(TC),甘油三酸酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL),在此过程中起着至关重要的作用。 烟酸,他汀类药物,纤维和新型脂质降低药物通常用于治疗高脂血症(5-8)。 有临床证据表明,降脂药物疗法可以显着改善由高脂血症引起的有机ED患者的勃起功能(9,10)。 几个荟萃分析也显示了相似的结论(11,12)。 近年来,药物靶标MR分析已成为有效的工具。尽管Ed不会对生命构成威胁,但它对社会构成了重大的安全隐患。它不仅会影响患者的身心健康,而且会给性伴侣带来极大的困扰,从而导致患者及其伴侣的生活质量下降,家庭中的不和谐,更认真地,工作生产力的下降,家庭暴力的提高以及医疗负担的增加。与心血管危险因素高度相关,例如高脂血症,糖尿病和血压异常。 先前的研究发现,ED和心血管疾病的发病机理基本上是相同的,均以血管内皮功能障碍为中心,最终导致血管性动脉粥样硬化(2-4)。 因此,ED和心血管疾病具有共同的危险因素。 脂质,包括总胆固醇(TC),甘油三酸酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL),在此过程中起着至关重要的作用。 烟酸,他汀类药物,纤维和新型脂质降低药物通常用于治疗高脂血症(5-8)。 有临床证据表明,降脂药物疗法可以显着改善由高脂血症引起的有机ED患者的勃起功能(9,10)。 几个荟萃分析也显示了相似的结论(11,12)。 近年来,药物靶标MR分析已成为有效的工具。与心血管危险因素高度相关,例如高脂血症,糖尿病和血压异常。先前的研究发现,ED和心血管疾病的发病机理基本上是相同的,均以血管内皮功能障碍为中心,最终导致血管性动脉粥样硬化(2-4)。因此,ED和心血管疾病具有共同的危险因素。脂质,包括总胆固醇(TC),甘油三酸酯(TG),低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL),在此过程中起着至关重要的作用。烟酸,他汀类药物,纤维和新型脂质降低药物通常用于治疗高脂血症(5-8)。有临床证据表明,降脂药物疗法可以显着改善由高脂血症引起的有机ED患者的勃起功能(9,10)。几个荟萃分析也显示了相似的结论(11,12)。近年来,药物靶标MR分析已成为有效的工具。但是,一些学者发现,高脂血症的患者在使用降低脂质药物期间可能会降低睾丸激素水平,这反过来又可能导致ED发生。此外,一些研究表明他汀类药物可能通过影响自主神经功能或心理因素而间接导致ED的发生(13)。随机对照试验(RCT)是确定药物效率和不良反应的标准方法。但是,目前缺乏降脂药物和ED之间的大规模随机对照试验。降低脂质药物对ED和性激素水平的发生的影响尚不清楚,需要进一步探索。随着全基因组关联研究(GWAS)的日益普及,门德尔随机化(MR)可能是用于解决问题的RCT研究的有效替代方法。由于遗传变异(等位基因)是在减数分裂过程中随机分配的,因此MR研究的参与者根据等位基因的存在“随机”。这类似于随机对照试验,该试验将参与者随机分配到实验治疗组或对照组(14、15)。因此,MR分析的优点是,与其他研究方法相比,MR分析不易受到混杂因素的影响。它用于推断针对蛋白质编码基因,拮抗剂,激动剂或抑制剂对疾病风险的药物的影响(16)。该工具对破译药物治疗的潜力和促进药物开发非常有帮助。
摘要:本研究类型为单盲、安慰剂对照,并经医院伦理委员会批准。秋葵用于观察原发性和继发性高脂血症患者的降血脂、降血糖和降血压作用。制作了单独的文件夹来记录治疗前后的血压、总胆固醇、LDL 胆固醇、HDL 胆固醇和血糖等参数值。治疗前后值进行了比较,结果证明,与安慰剂相比,总胆固醇、甘油三酯、LDL 胆固醇和空腹血糖显着降低,p 值 <0.001。HDL 胆固醇增加,p 值 <0.01,这是一个显着变化。研究结果表明,秋葵可以降低原发性和继发性高脂血症患者的血脂水平和空腹血糖,并可用于预防代谢综合征导致的其他健康相关后果,如心脏病和中枢神经系统疾病。
•提醒提供者筛查风险因素•标记高血压或高脂血症的病例•提供有关治疗方案的信息•提示有关药物依从性的问题•为健康行为变化提供量身定制的建议,CDSS是否改善结果?
CIV 有高脂血症病史。(提供数值)TC(总胆固醇):___ TRIG:_____ LDL:____。 (这些值位于需要豁免的 MOD13 中,例如,如果他们的 TC 高于 260,则无论是否接受治疗,都需要豁免。如果他们正在服用任何治疗高脂血症的药物,如辛伐他汀 10MG QD,请在豁免中包括药物名称、剂量、频率,如果您包括 CIV/SM 正在进行生活方式的改变,例如饮食/运动改变,也会有所帮助。它还有助于包括以前的实验室或未来的实验室显示病情的进展,例如,如果这些值是正在改善。任何显示稳定性的文件都很重要,包括解决合并症/其他药物/ BMI /体重以表明候选人健康稳定。)附加文件:提供者的实验室值信函(来自PCM /治疗医生表明稳定性/药物/适合或不适合
结果:58%(n = 350)的参与者报告了与糖尿病相关的CRN。在患有肝脏问题的患者(63%),贫血(61%),呼吸道异常(60%)和高脂血症(60%)的患者中,与糖尿病相关的CRN率最高。条件特定的CRN率很高。患有癌症和肾脏疾病的参与者报告说,与糖尿病相关和病情特异性CRN的率最低。延迟糖尿病处方是在所有合并症中最常见的与糖尿病相关的CRN形式,在患有肝脏问题的患者中最高(47%),贫血(46%)和呼吸道疾病(45%)。在调整后的模型中,患有背痛的模型(β-蛋白质,0.45; 95%CI 0.02-0.88; p = .04)和高脂血症(β-COEFINIENT,0.50; 95%CI 0.11-0.88; p = .01; p = .01)均报告了糖尿病患者和条件率更高。
•应力响应管理•预防医学方案 - 包括早期发现和预防与年龄有关的疾病,例如心脏病,糖尿病,骨质疏松症,高脂血症等。•道德/法律问题/准则•精密医学:新兴的人 - e.g。使用自体干细胞和新兴诊断(例如遗传筛查和端粒酶)•与年龄管理医学有关的其他内容
这项研究通过将脂肪肝病患者的微生物组与肝脏正常患者进行比较,研究了乳腺癌(BC)(BC)(BC)(BC)和微生物组之间的关系。从每个血液样本中收集细菌细胞外囊泡,并进行下一代测序。分析确定了高血糖,高脂血症和高体重指数(BMI)的组之间共享的特定微生物组谱,然后将其与功能性生物标志物进行比较。尤其是粪肠杆菌是一种在高浓度的低密度脂蛋白胆固醇,高BMI和脂肪肝病的组中发现的特异性细菌。因此,当基于粪便裂门的存在分析BC患者的预后时,可以证实患者的预后趋于恶化。在这项研究中,通过微生物组互连的BC风险因素,例如高血糖,高脂血症,脂肪肝和高BMI。这提供了有关卑诗省风险因素如何相关的及其对微生物组和人类健康的影响的见解。