描述:成人斑马鱼模型的神经行为和生理数据的数据库,通过为斑马鱼遗传信息提供了可用的存储库,通过提供动态的,开放的访问数据存储库,这些数据库是全面的,经过精心策划的Zebrafish Neurobafish Neurobobehavioral实验的结果收集的。截至2012年5月,它包含超过4500多个实验结果,来自75多种独特的生理和行为测试以及330种不同的药物治疗。ZNP结合了该领域发表的工作的经过验证和策划的数据,以提高对使用成人斑马鱼模型有兴趣的研究人员的当前知识的可访问性。总体而言,该计划将允许研究人员快速审查数据,并使用这些模型指导他们的研究。数据和协议提交现在正在接受。
Keap1 – Nrf2 通路是一种进化保守的机制,可保护细胞免受氧化应激和亲电试剂的侵害。在稳态条件下,Keap1 与 Nrf2 相互作用并导致其快速蛋白酶体降解,但当细胞暴露于氧化应激/亲电试剂时,Keap1 会感知它们,导致 Keap1 – Nrf2 相互作用不当和 Nrf2 稳定。因此,Keap1 被认为是 Nrf2 激活的“抑制剂”和“应激传感器”。有趣的是,鱼类和两栖动物有两种 Keap1(Keap1a 和 Keap1b),而哺乳动物、鸟类和爬行动物只有一种。系统发育分析表明,哺乳动物 Keap1 是鱼类 Keap1b 的直系同源物,而不是 Keap1a。在本研究中,我们使用斑马鱼遗传学研究了 Keap1a 和 Keap1b 之间的差异和相似之处。我们构建了 keap1a 和 keap1b 的斑马鱼基因敲除系。两种基因敲除系的纯合突变体均可存活且可育。在两种突变幼虫中,Nrf2 靶基因的基础表达和抗氧化活性均以 Nrf2 依赖的方式上调,表明 Keap1a 和 Keap1b 均可作为 Nrf2 抑制剂发挥作用。我们还分析了 Nrf2 激活剂萝卜硫素对这些突变体的影响,发现 keap1a- ,而非 keap1b- ,基因敲除幼虫对萝卜硫素有反应,表明两种 Keap1 的压力/化学感应能力不同。
现代计算增强了我们对社会相互作用如何塑造动物社会中集体行为的理解。尽管分析模型在研究集体行为方面占主导地位,但本研究介绍了一个深度学习模型,以评估鱼类杜鹃花的社交相互作用。我们将深度学习方法的结果与实验以及最先进的分析模型的结果进行了比较。为此,我们提出了一种系统的方法来评估集体运动模型的信仰,利用了一组严格的个人和集体时空可观察物。我们证明,社交互动的机器学习模型可以直接与他们的分析同行竞争,以复制微妙的实验可观察物。更重要的是,这项工作强调了在不同时间尺度上进行一致验证的必要性,并确定了关键的设计方面,使我们能够捕捉短期和长期动态的深度学习方法。我们还表明,我们的方法可以扩展到没有任何培训的情况下以及其他鱼类,同时保留了深度学习网络的相同结构。最后,我们讨论了在动物群体中集体运动研究的背景下,ML的附加值及其作为分析模型的补充方法的潜力。
在大约100个硬骨鱼珊瑚礁鱼家族中,有36个是众所周知,它们的鸡蛋在礁石上的矿物巢中产生,在那里它们被成年人育成(Shulman&Bermingham,1995年)。虽然在物种之间的孵化和幼虫的孵化能力差异很大,但在所有礁鱼中,嗅觉,听力和视力的感觉系统是最早在受肥后开始在胚胎中发育的器官之一(请参阅Myrberg&Fuiman 2002中的评论)。这可能是因为这些感觉必须在孵化时避开捕食者和饥饿的机会,必须达到一定程度的功能。但是,这些系统的早期开发也可能服务于其他功能。在某些动物中,在孵化过程中感觉到环境刺激的能力可能会构成在较旧的生活历史阶段有用的重要行为线索。例如,化学物质的印记
持续的气候变化已经与野生鱼类和养殖鱼类的疾病爆发增加有关。在这里,我们评估了当前关于气候变化相关的生态免疫学的知识,重点是探索多种压力源的交互作用,重点是临时,缺氧,盐度和酸化。我们的文献综述表明,温度和溶解氧的急性和慢性变化会损害鱼类免疫力,从而导致疾病易感性增加。此外,已经证明温度和缺氧可以增强某些病原体/寄生虫的感染并加速疾病进展。也很少有针对酸化的研究,但是直接的免疫作用似乎受到限制,而盐度研究导致了对比结果。同样,对于揭示同时改变环境因素的相互作用所必需的多压力实验仍然很少。这最终阻碍了我们估计气候变化在多大程度上会妨碍鱼类免疫力的能力。我们对表观遗传调节机制的评论突出了鱼类免疫反应对不断变化的环境的适应潜力。但是,由于表观遗传学研究数量有限,因此无法得出总体结论。最后,我们提供了如何更好地估计鱼类未来免疫研究的现实气候变化情景影响的前景。
血栓性静脉炎的发病率非常高。• 当注射高浓度(即大于 2 mg/mL)或预计输注速度较快时,应使用中心静脉导管。当需要连续输注胺碘酮时,也应考虑使用中心静脉导管。• 如果患者没有中心静脉通路,为避免延误治疗,只能通过大静脉中的大外周套管给予负荷剂量。通过外周导管输注时,浓度不得大于 2 mg/mL • 胺碘酮需要专用输注管线,不得与其他药物一起给药;但是,可以通过 Y 型接头与其他兼容药物一起给药(有关兼容性,请参阅《澳大利亚注射药物手册》)• 超过 2 小时的连续输注必须使用硬质 PVC 或非 PVC 滴定管和无 PVC 管进行准备,并使用 0.22 微米在线过滤器(蓝线)注意:Fresenius Kabi free flex® 袋是非 PVC 袋
组蛋白是基本的核蛋白,负责真核生物中染色体纤维的核小体结构。核小体由大约146 bp的DNA包裹在组蛋白八聚体周围,该组蛋白八聚体由四个核心组蛋白(H2A,H2B,H3和H4)组成。通过接头组蛋白H1与核小体之间的DNA的相互作用进一步压实染色质纤维,以形成高阶染色质结构。该基因是无固有的,并且编码是组蛋白H3家族成员的复制依赖性组蛋白。该基因的转录本缺乏Polya尾巴;取而代之的是,它们包含一个终止终止元素。 该基因与6p22-p21.3染色体基因簇中的其他H3基因分开。该基因的转录本缺乏Polya尾巴;取而代之的是,它们包含一个终止终止元素。该基因与6p22-p21.3染色体基因簇中的其他H3基因分开。
乳腺癌是由于复发的高发病率而导致全球妇女癌症死亡率的主要原因之一。常规的乳腺癌治疗包括手术,放疗,化学疗法和荷尔蒙治疗(Ferlay等,2015; Nounou等,2015)。据报道(Al-Ejeh等,2011; Wicha,2008),乳腺癌的复发是由次要癌细胞(称为癌症干细胞(CSC))的少数群体引发的。CSC已被证明具有类似于正常干细胞的特征,例如自我更新,多能性和高存活率。乳腺CSC(BCSC)是异质的,并根据几种表面抗原标记物(例如CD44+,CD24-和ALDH+)鉴定。由于BCSC被认为是造成复发的原因,因此乳腺癌治疗的发展应集中于其消除(Li等,
什么是主要的抑郁症和耐药性抑郁症?重度抑郁症是由心情抑郁,愉悦或兴趣丧失至少2周来定义的。1用于诊断,必须伴随4种其他症状,包括体重减轻或食欲变化,失眠或大肠疾病;放慢或加快身体运动;精力的疲劳或丧失,毫无价值的感觉,优柔寡断或集中或思考的能力降低;以及对死亡或自杀的反复思想。1,2重大抑郁症会导致残疾,损害功能,对生活质量产生影响,并对身体疾病的预后产生不利影响。2022年,加拿大15岁及以上的人中有7.6%在过去的12个月中经历了重大抑郁症。 4耐治疗抑郁症是重度抑郁症的一部分,其中患者对2种或更多适当的药物试验没有反应。 5抗治疗抑郁症估计会影响加拿大约2%的人(约70万人)。 52022年,加拿大15岁及以上的人中有7.6%在过去的12个月中经历了重大抑郁症。4耐治疗抑郁症是重度抑郁症的一部分,其中患者对2种或更多适当的药物试验没有反应。5抗治疗抑郁症估计会影响加拿大约2%的人(约70万人)。5