摘要:(1) 背景:在毒理学实验室中,可以使用各种筛选方法来识别与中毒有关的化合物。由于其灵敏度和可靠性,高分辨率质谱法在过去几年中在这方面的应用越来越广泛。本文,我们介绍了一种使用液相色谱与高分辨率质谱联用的筛选方法的开发和验证。(2) 方法:该方法仅需要 100 µ L 全血或血浆样品。预处理包括使用甲醇/乙腈和硫酸锌进行快速简便的去蛋白质化。根据国际指南对这种新测定法进行了验证。(3) 结果:为了进行方法验证,选择了 53 种化合物。选择标准如下:各种化学结构和治疗家族(>15)、大的 m/z 分布、正或负电离模式以及各种洗脱时间。测定法显示出高选择性和特异性,具有最佳的工艺效率。使用预定标准确定的鉴别限度设定为亚治疗浓度或治疗浓度。使用加标血浆对照和外部质量对照评估适用性。(4)结论:新方法已成功应用于常规临床和法医样品。
此服务允许提交批准的请求,以确定新机构的麻醉药品配额或修改已经在MOHAP注册的机构的麻醉药品配额,以便从当地代理商或Mohap的中央仓库中购买麻醉品。
PP8 注意到联合国毒品和犯罪问题办公室发布的《2023 年世界毒品问题报告》,特别是其中题为“合成毒品现象”的章节,并关切地注意到,报告的调查结果显示,合成毒品正在全球范围内激增,为犯罪分子(包括有组织犯罪集团)提供了制造可扩展性、运营成本、地理灵活性以及降低被发现、拦截和起诉的风险方面的重大优势;合成毒品的消费者面临着越来越多的挑战,这些挑战与此类毒品的未知药理学和危害有关,缺乏某些新毒品的可用治疗、疗法或拮抗剂,此类疗法可能形成地下和不安全的市场,存在滥用和滥用不受管制做法的固有风险,以及毒品供应中有害物质的危险混合物越来越多;此外,数字通信平台的发展为毒品分销增加了新的维度,包括使用明网、加密通信工具、某些社交媒体应用程序和暗网市场,(同意 COW)
185. 虽然没有哪个国家能够免受贩运者非法获取化学品的企图,但法律地位不明确或存在争议或在任何时候都不受国际公认政府有效控制的领土,更有可能成为非法经营者的目标。导致前体管制脆弱性的情况各不相同,包括政治不稳定、各种形式的冲突和未解决的领土争端、内战或长期内乱和冲突后局势(存在此类情况的地方称为冲突国家或冲突地区),以及由于任何其他原因缺乏公认的国家主管当局。特定国家的脆弱性可能随着时间的推移而发生变化。
7。在2023年6月,董事会将其提议通知了秘书长,该提议将苯丙胺和甲基苯丙胺的两个紧密相关的前体以及“狂喜”型物质在1988年大会的表中。该提案是为了响应癫痫发作的显着增加而提出(请参阅第110–111和Paras。 127–128 below) of P-2-P methyl glycidic acid and its methyl ester (“BMK glycidate”), and of the ethyl ester of 3,4-MDP-2-P methyl glycidic acid (“PMK ethyl glycidate”), which are alternative precursors to P-2-P and 3,4-MDP-2-P, two precursors already under international control. 与2022年3月65/3分辨率的佣金委员会提出了总共包含16种物质的通知,其中委员会建议在调度过程中对衍生品和相关化学物质进行审议,这些化学物质可以随时将其转换为或在非法制造中被考虑到该物质。110–111和Paras。127–128 below) of P-2-P methyl glycidic acid and its methyl ester (“BMK glycidate”), and of the ethyl ester of 3,4-MDP-2-P methyl glycidic acid (“PMK ethyl glycidate”), which are alternative precursors to P-2-P and 3,4-MDP-2-P, two precursors already under international control.与2022年3月65/3分辨率的佣金委员会提出了总共包含16种物质的通知,其中委员会建议在调度过程中对衍生品和相关化学物质进行审议,这些化学物质可以随时将其转换为或在非法制造中被考虑到该物质。
但是,该领域的进步速度并不像医生的希望和梦想那样高(4)。近年来,再生医学中有两种主要方法:使用干细胞与使用外泌体的使用(2)。同时,再生医学在麻醉领域有很多话要说,尤其是在与外泌体有关的领域。有趣的观点是,麻醉药对外泌体和外泌体作用,在麻醉药物的性质以及麻醉药的有益或潜在有害作用中都可以发挥多种作用(5)。在这些作用中,以下是较大的个体研究的样本,这些样本已经打开了有关外泌体在麻醉学和围手术期间的作用的出色窗口心脏细胞的分子保护(6)血浆外泌体在
根据食品药品管理局麻醉药品和限制药品的处方和分发程序和控制规定,不得向门诊病人或离开治疗机构的病人递送麻醉药品或精神药品,除非经药剂师核实后,向处方人或其直系亲属(父母、儿子、兄弟和配偶)递送。但是,如果收件人是代表,则必须附上病人同意他携带此类药品的证明,并核实其身份和收件人是代表。
局部麻醉药品包括具有单一活性成分或多种活性成分的药品,例如局部麻醉剂与血管收缩剂(例如 51 肾上腺素)的组合。此外,局部麻醉药品可以是速释产品或 52 改良释放产品(例如缓释注射悬浮液)。此外,局部麻醉药品可以使用各种类型的设备进行给药。虽然不同的 54 局部麻醉药品具有不同的药代动力学 (PK) 特征,但一般而言,其 55 作用可持续数小时。然而,人们对减少或消除 56 阿片类镇痛药品使用的兴趣日益增加,这导致开发局部麻醉药品剂型,将药品的作用时间延长至数天而不是数小时。59
自 2020 年初以来,冠状病毒病 (COVID-19) 大流行考验了国际社会确保有需要的人充分获得和获得国际管制药品的能力。一些主要生产国的原料药关键起始材料和原料药本身的生产中断,以及一些国家采取的边境封锁和其他社会隔离政策带来的物流挑战,导致全球药品供应链受到影响。麻管局在其 2020 年年度报告中就此问题向国际社会发出了警示。2020 年一些国家的麻醉药品综合统计证实,某些物质(特别是芬太尼及其类似物)的消费、生产和库存有所增加,这主要是由于重症监护病房收治的 COVID-19 患者对止痛和镇静药物的需求大幅增加。