XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System黑猩猩
黑猩猩悖论：书评 - 期刊
史蒂夫·彼得斯教授撰写的《黑猩猩悖论》是一本心理管理书籍，旨在为读者提供理解自己心理的工具，让他们过上更幸福的生活。这本书深入探讨了一种心理模型，其中我们的大脑被分成不同的部分。彼得斯将不同的科学复杂区域简化为更日常的简单概念。他讨论了大脑在解剖学上如何有七个不同的区域，并将它们分成三个不同的名字。首先，他把大脑的本能和情感区域，即边缘系统，称为“黑猩猩大脑”。接下来，他把大脑的逻辑和个人身份区域，即额叶，称为“人类大脑”。最后，他将剩下的五个区域归为一个名称，即“计算机”。通过与其他章节的交流，这本书与我们小组的“渴望归属”主题相联系，因为它有助于解释为什么我们会感到社会压力，为什么我们如此强烈地渴望融入周围的人。
单次鼻内剂量的黑猩猩腺病毒-...
未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者（此版本于 2020 年 7 月 17 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.07.16.205088 doi：bioRxiv preprint
抗体介导的体外中和作用可预防黑猩猩感染丙型肝炎病毒
摘要 丙型肝炎病毒 (HCV) 是非甲非乙型肝炎的最重要病原体，也是慢性肝病和肝细胞癌的主要原因。研制有效的疫苗是预防感染最实用的方法，但 HCV 感染是否会在宿主体内引发保护性免疫尚不清楚。尝试用慢性感染患者的血浆在体外中和 HCV，并通过接种八只血清阴性黑猩猩来评估残留传染性。HCV 的来源是从一名患者在移植后非甲非乙型肝炎急性期获得的血浆，该血浆之前已在黑猩猩中测定过传染性。在原发性感染开始 2 年后从同一患者获得的血浆中实现了中和，但在 11 年后获得的血浆中未能实现中和，尽管两种血浆都含有针对非结构和结构（包括包膜）HCV 蛋白的抗体。对同一患者连续病毒分离株的分析表明，早在感染 2 年后，遗传分化就已显著。然而，感染 2 年后从患者身上分离出的 HCV 与从接种了急性期病毒的黑猩猩身上分离出的 HCV 具有惊人的序列相似性，这表明新毒株的祖先在 2 年前就已经存在。这一证据，加上从接受相同接种物的黑猩猩身上分离出的 HCV 的不同序列，证实了 HCV 在体内以准种的形式存在。这些结果提供了体内实验证据，表明 HCV 感染会在人类中引发中和抗体反应，但表明这种抗体是分离株特异性的。这一结果引起了人们对开发广泛反应的 HCV 疫苗的担忧。
人类染色体以超高速进化，赋予我们更好的大脑，但有一个问题
人类和黑猩猩的基因组相似度高达99%。HARs占据了这1%差异的很大一部分，这可能导致培养皿中人类和黑猩猩的神经元呈现出截然不同的结果。人类神经元长出了多个神经突，这些神经突是帮助神经细胞发送和接收信号的细长突起。但黑猩猩的神经元只长出了单个神经突。当人类HARs被植入人工黑猩猩神经元后，黑猩猩的神经元长出了更多这样的神经突。
解决人类和黑猩猩神经发育过程中人类加速区域的三维相互作用
抽象的人类加速区域（HAR）在物种之间是高度保守的，但表现出显着的人类特异性序列变化，这表明它们可能在人类进化中获得了新的功能。hars包括具有人类特异性活性的转录增强子，并与人脑的进化有关。然而，我们对Hars如何促进大脑独特的人类特征的理解受到了对Har har统治的基因和途径的洞察力的阻碍。目前尚不清楚Hars是通过改变har及其黑猩猩直系同源物之间的基因靶标的表达而作用的，还是通过在人类中获得新的基因靶标，这是一种称为增强子劫持的机制。，我们在人和黑猩猩神经干细胞（NSC）中生成了1,590个har及其直系同源物的染色质相互作用的高分辨率图，以全面地识别这两个物种中的基因靶标。hars及其嵌合式直系同源物的目标是一组2,963个基因，这些基因富含神经发育过程，包括神经发生和突触传播。HAR增强剂活性的变化与保守基因靶标表达的变化相关。保守的靶标在人与黑猩猩NSC之间或人类和非人类灵长类动物发展和成人大脑之间差异表达的基因中富集。特异性的HAR基因靶标未在已知的生物学功能上融合，并且在差异表达的基因中没有显着富集，这表明Hars不会通过增强子劫持来改变基因表达。har Gene靶标，包括差异表达的靶标，还显示了发育中的人脑中的细胞类型特异性表达模式，包括外部径向胶质细胞，这些模式有助于人类皮质膨胀。我们的发现支持Hars通过改变保守基因靶标的表达来影响人脑的演变，并提供与新型人类大脑特征联系起来的手段。
风险和冲动决策的独特发展轨迹
人类青春期的特征是决策和情感调节的一系列变化，这些变化促进了风险和冲动行为。积累的证据表明，在人类青春期中看到的行为和生理转变是由一些灵长类动物共享的，但是目前尚不清楚是否招募了相同的认知机械性。我们研究了风险选择，跨期选择和对我们最近生活中亲属的黑猩猩决策结果的发展变化。我们发现，像人类一样，青春期黑猩猩比成年人更具风险。然而，与人类不同的是，与人类不同，黑猩猩没有表现出跨时空选择的变化变化，尽管年轻的黑猩猩确实表现出与成年人相比等待的情感反应性。比较皮质醇和睾丸激素表明这些生物标志物中与年龄相关的差异，以及选择，情绪反应性和激素的个体差异的模式，也支持风险和选择冲动之间的发展分离。这些结果表明，与黑猩猩共享人类青少年决策的一些核心特征。
通过整数线性编程有效的最小流量分解
人类青春期的特征是决策和情感调节的一系列变化，这些变化促进了风险和冲动行为。积累的证据表明，在人类青春期中看到的行为和生理转移是由一些灵长类动物共享的，但尚不清楚是否招募了相同的认知机制。我们研究了风险选择，暂时性选择以及对我们最亲密的亲戚黑猩猩的决策结果的发展变化。我们发现，像人类一样，青春期黑猩猩比成年人更具风险。然而，与人类不同，与人类不同，黑猩猩没有表现出暂时性选择的发育变化，尽管与成年人相比，年轻的黑猩猩确实表现出对等待的情绪反应性的升高。比较皮质醇和睾丸激素表明这些生物标志物中与年龄相关的差异，以及选择，情绪反应性和激素的个体差异的模式，也支持风险和选择冲动之间的发展分离。这些结果表明，与黑猩猩共享人类青少年决策的一些核心特征。
人类对大猿进化中脑衰老的脆弱性的独特性
衰老与大脑的进行性灰质损失有关。在黑猩猩中还发现了这种在人类寿命中的空间特异性，形态变化，这些伟大的猿类物种之间的比较为人脑衰老提供了独特的进化观点。在这里，我们提出了一个数据驱动的比较框架，以探索灰质萎缩与年龄的关系与黑猩猩和人类系统发育中最近的大脑扩张之间的关系。在人类中，我们显示出脑衰老与皮质膨胀之间的正相关关系，而在黑猩猩中没有发现这种关系。在强大的衰老作用和大型皮质扩张之间，这种人类特异性的关联尤其存在于腹侧前额叶皮层的高阶认知区域中，并支持人类培养基进化的“终点”假设。