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World File Search System黑酸尿症
经济发展工具包黑皮书...
经济发展提供了一种途径，可以满足人民对社区稳定和发展的期望，同时确保他们能够获得足够的食物、住所、医疗保健、教育和社会计划。除了这些需求之外，经济发展还提供了一种机制，通过建立公平和资产以及发展企业和就业机会为子孙后代创造财富。该工具包为土著社区和国家提供支持和资源。它为支持国家、土著经济发展公司和企业家经济发展的基本流程提供了指导。模板、评估和决策框架汇集在一起，支持社区领导人、经济发展官员、公司和企业家努力创造强大、可持续和充满活力的土著经济。
为什么自闭症患者很难记住他们的朋友？
术语表 (注1) 腹侧海马CA1区 海马被称为记忆的中心，其背部和腹部具有不同的功能。已知海马体背侧CA1区域的神经元储存着关于空间和时间的信息，而该研究小组发现腹侧CA1区域的神经元储存着关于“别人是谁”的记忆。 （注2）体内基因组编辑技术（CRISPR/Cas9方法） 一种切割目标基因组序列中的DNA双链的基因修饰工具。 CRISPR/Cas9 由切割 DNA 的“Cas9 核酸酶”和识别目标基因组序列的“引导 RNA”组成。 DNA断裂常常无法准确修复这一事实可以用来诱发目标基因的突变。近年来，体内基因组编辑技术备受关注，该技术通过直接传递 CRISPR/Cas9 分子实现生物体内部基因组编辑。该技术不仅在基础研究方面被寄予厚望，在遗传疾病的临床应用方面也被寄予厚望，该技术的发现获得了2020年的诺贝尔化学奖。 （注3）细胞外囊泡 细胞外囊泡是由细胞分泌的脂质膜囊泡，含有多种核酸、脂质、蛋白质等。众所周知，细胞通过将这种分子运送到其他细胞来相互通讯。近年来，人们越来越期待将治疗分子封装在细胞外囊泡中以用于生物制药的应用。在本研究中，我们将 CRISPR/Cas9 方法的分子封装在细胞外囊泡中，并将其引入目标脑区域以诱导脑区域特异性突变（图 4）。
放射疗法的新目标与免疫疗法结合
随着下一代测序的出现，现在人们对人类尿液不是无菌的态度表示赞赏。最近对泌尿微生物组（尿叶室）的研究提供了对几种泌尿科疾病的见解。尿叶症营养不良，定义为非最佳尿液微生物组组成。但是，目前尚不清楚这种营养不良是引起尿路疾病的原因还是后果。此外，免疫学改变的疾病与尿路感染率较高有关。这些疾病包括移植受者中的免疫增生性和免疫降低症状，癌症和免疫抑制剂治疗。在这篇综述中，我们研究了免疫学改变疾病，其组成和代谢组学后果的尿生物组知识的当前状态。我们得出的结论是，需要更多数据来描述免疫变化状态中的尿虫组，这些知识可以促进理解尿叶组的作用及其病理生理对尿路感染和尿路其他疾病的作用。
色氨酸代谢沿着微生物群轴轴的可能作用在苯酮尿症中认知和行为方面的作用
一种UOSD代谢疾病，aorn santobono-pausilipon，那不勒斯，意大利b小儿科系，维托尔·巴兹（Vittore Buzzi）儿童医院，米兰米兰大学，意大利米兰大学生物医学和临床科学系，米兰米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰，米兰。意大利帕多亚大学医院诊断服务诊断服务临床系，圣保罗医院，助理桑蒂·保罗·卡洛（ASST Santi Paolo e Carlo），意大利米兰，米兰G儿童神经精神病学部门，临床和实验医学系，AOU POLICLINICO，AOU POLICLINICO，“ G.rodolico odolicoo”意大利Piacenza的DA Saliceto医院，我罕见的代谢疾病部门，儿科部，圣格拉多医院，Monza，Monza，意大利J代谢部，BambinoGesù儿童医院，罗马，意大利
在线访问http://www.tjpr.org http://dx.doi.org/10.4314/tjpr.v23i12.11原始研究文章评估褪黑激素的神经保护性E
目的：研究谷氨酸单钠（MSG）对大鼠小脑皮质的神经毒性作用，并评估褪黑激素的潜在神经保护作用。Methods: Adult male albino rats (40) were randomly categorized into four groups of ten rats each comprising Group I (control), Group II (melatonin-treated, 6 mg/kg/day via intraperitoneal injection), Group III (MSG-treated, 4 mg/kg/day IP) and Group IV (co-treated with MSG and melatonin).注射14天后，处死大鼠并收集血液样本，以确定血糖，总胆固醇（TC）和甘油三酸酯（TG）水平。小脑组织进行组织学检查，并使用均质样品来估计丙二醛（MDA），谷胱甘肽（GSH），肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素1β（IL-1β）水平。结果：MSG的给药显着（P <0.05）增加了血清葡萄糖，TC，TG，MDA，TNF-α和IL-1β水平，同时显着降低了GSH水平（P <0.05）。组织学分析表明，MSG施加了退化作用，包括caspase-3和胶质纤维纤维酸性蛋白的强阳性反应，以及β-细胞淋巴瘤-2和突触possysin的弱反应。但是，褪黑激素给药改善了这些参数。结论：谷氨酸单钠会诱导大鼠小脑皮层的神经元损伤，但褪黑激素对这些退化性变化具有保护作用。需要其他研究来了解味精和褪黑激素作用的机制。关键字：谷氨酸单钠，褪黑激素，小脑，GFAP，神经保护症
高脂血症研究，治疗和监测
●明显的高甘油三酯血症或对治疗有抵抗力的高甘油三项血症。> 20mmol/L的甘油三酸酯将由生物化学部致电GP实践/要求临床医生（除非这是先前的发现或患者在脂质诊所的照顾下）。这部分是由于继发于高甘油三项血症的急性胰腺炎的风险，其次是提示紧急行动以识别潜在原因并治疗它。如果患者的甘油三酸酯> 20mmol/L建议紧急与UHB脂质诊所团队联系以寻求建议。这些患者可能需要在纤维化（只要没有禁忌症的情况下）进行胰岛素输注或开始，以帮助将甘油三酸酯降低。甘油三酸酯10-20mmol/l应在5-14天之间重复建议。如果甘油三酸酯仍然> 10mmol/L考虑转介到UHB脂质诊所。与此同时，应就减少/避免酒精，低脂肪饮食和糖尿病控制的咨询咨询。
无症状高尿酸血症-siprec
无症状的高尿酸血症由女性高于6.2 mg/dL的血清尿酸水平定义，男性为7 mg/dl。在存在单钠晶体形成和关节炎症的情况下，高尿酸血症可能会成为有症状的（即肾结石症和痛风）。尿酸是由嘌呤分解代谢引起的，是复杂的代谢相互作用的中心，涉及氧化应激，炎症，肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）激活和胰岛素抵抗。尿酸水平与高血压和慢性肾脏疾病（CKD）等疾病持续关系，据报道对心血管事件的风险有影响。但是，升高的尿酸是否是因果剂，因此可能的治疗靶标仍然不确定和进一步研究的问题。治疗有症状的高尿酸血症涉及降低尿酸药物并控制炎症。降低尿酸盐的剂的耐受性良好，但对痛风患者的心血管事件的影响很小。在与心血管疾病相关的无症状高尿酸血症中使用直接作用的尿酸含量并不保证明显的好处，而针对指导型疗法的心血管问题降低了尿酸并减少心血管事件的发生。在开始和更新降低尿酸盐治疗之前，建议定期评估尿酸和临床症状。