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筛查怀孕期间妊娠糖尿病 - | PHSA Hub
妊娠糖尿病（GDM）是怀孕期间最常见的医疗并发症之一，根据诊断标准和人口危险因素，影响了全球2-40％的孕妇。1总体而言，全球GDM诊断正在增加。1–3筛查和诊断的变化是这种患病率增加的主要驱动因素4，尽管造成了风险因素（例如肥胖）也在增加。5个良好的GDM风险因素包括：35岁以上；来自高风险的族裔（土著，亚洲，西班牙裔或非洲）；具有大于或等于30 kg/m 2的体重指数；糖尿病； GDM先前怀孕；生育一个重量超过4公斤的婴儿；多囊卵巢综合征或痤疮病鼻孔7；使用皮质类固醇药物（孕妇使用孕妇）；或与T2DM或GDM拥有1个学位的亲戚（父母，兄弟姐妹）。7、17、25
新生马驹和成长马驹的管理技巧
产后管理 产后最重要的考虑因素是小马驹能否立即正常呼吸。小马驹离开子宫的那一刻，其全部氧气来源从胎盘（胎盘）转移到自己的肺。呼吸应立即开始，在 30 秒内，并在一分钟内恢复规律呼吸。显然，首先要考虑的是从鼻孔中取出胎盘。胎盘通常会被小马驹的前脚刺破。有时还需要从上呼吸道清除粘液。此外，一些产马场会定期提供氧气，或在每匹小马驹分娩时都准备好氧气。另一个重要的考虑因素是脐带。由于小马驹分娩时，大约25%的正常血容量可能仍在胎盘循环，因此脐带应保留足够长的时间，以便血液能够进入小马驹体内。有些人利用停止血液脉动
卫生技术简报2024年5月
SQ树舌下免疫疗法（SLIT） - 标签目前正在临床发育中，用于治疗树木花粉引起的过敏性鼻炎（AR）和/或结膜炎，这是一种高度普遍的呼吸系统疾病。在全球范围内，据估计，超过1000万儿童的呼吸道过敏。花粉过敏是过敏性鼻孔性炎的主要原因，而桦木花粉是最常见的季节性过敏之一。AR会损害受影响者的生活质量，睡眠和工作/学校表现。避免过敏原避免代表过敏性疾病的最佳管理，但通常不可行，并且使用抗过敏药物治疗的症状治疗可能只能部分有效。SQ Slit平板电脑将提供长期治疗选项，目前几乎没有选择。
卫生技术简报2024年5月
acarizax正在为5至11岁的患有或没有哮喘的儿童治疗屋尘螨（HDM）过敏性鼻炎或鼻孔性炎。HDM过敏性鼻炎是由对HDM的过敏反应引起的，并导致类似于感冒的症状，包括打喷嚏，流鼻涕或鼻子阻塞和咳嗽。过敏性鼻炎通常与眼部疾病结膜炎有关。过敏性鼻结膜炎是鼻子和眼睛的过敏性疾病。症状包括瘙痒，打喷嚏，水状鼻腔排放，鼻充血和水状，红色和/或发痒的眼睛。用于管理过敏性鼻炎的三种主要治疗方法 - 避免过敏原，药物疗法和过敏原免疫疗法 - 免疫疗法是唯一具有疾病改良作用的治疗方法。
孔雀中感染性coryza的诊断和治疗（pavo cristatus）病例报告。
传染性Coryza（IC）是孔雀中一种传染性的呼吸细菌感染。当前的研究评估了在孔雀中治疗感染性Coryza的结果。2岁时成年孔雀有厌食症，diículty呼吸，粘眼，鼻和眼排出的病史，眼睛下方的半固体肿胀。临床检查圆锥形呼吸道抑郁症，头部和脸部肿胀，喘着粗气，遮挡的眼睑，眼睛和鼻孔的粘性脓性排放，湿透的毛骨子，抑郁症和恢复性。治疗包括使用庆大霉素，美洛昔康和多种维生素治疗，以及面部水肿肿胀的手术清创术。孔雀在治疗5天后成功恢复。可以得出结论，感染性Coryza是一种可治疗的疾病，强烈建议对针对细菌感染选择合适的抗生素进行抗生素敏感性测试。
麻风病的临床管理中的隐藏挑战具有多种并发症：病例报告
是麻风幼虫（M. Maggots）鼻腔侵染的麻风病产生的很少和致命的并发症。我们的患者呈现出鼻造成肌病的特征，包括上毒，鼻阻塞和鼻腔肥大的鼻腔肿大。鼻子充当M. Leprae进入体内的水库。鼻阻塞是常见的，是鼻粘膜颗粒浸润的结果。它在麻风病中很常见，并且患者出现症状，臭味和血液淋巴结的鼻腔排出，鼻阻塞，性低下和面部疼痛。这些急性表现可能使纤维炎，鼻孔，畸形，脑膜炎和海绵鼻窦血栓形成复杂化（10）。手动提取和在拭子中的甘油儿局部应用已用作麻风病中鼻肌病的治疗方式（10）。
呼叫：Digital-2024-Cloud-ai-06-欧洲委员会
4.2 posission posission Posology儿童和青少年的儿童和青少年（每鼻孔为0.1 ml）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应在至少4周的时间间隔内给予第二剂。fluenz不应在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为对该人群的住院和喘息率提高而存在安全性（请参阅第4.8节）。必须由鼻腔给药进行给药方法。请勿注入Fluenz。fluenz均作为分裂剂量给药。在一个鼻孔中施用一半剂量后，立即或之后不久或之后立即在另一个鼻孔中给予另一半剂量。在接受疫苗时，患者可以正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活动物质的过敏性，第6.1节中列出的任何赋形剂（例如明胶），或庆大霉素（可能的痕量残留物）。•严重的过敏反应（例如过敏）至鸡蛋或卵子蛋白（例如卵形蛋白）。•由于疾病或免疫抑制疗法而具有临床免疫缺陷的儿童和青少年，例如急性和慢性白血病，淋巴瘤，症状HIV感染，细胞免疫缺陷和高剂量皮质类固醇。肾上腺功能不全。Fluenz并非禁忌用于无症状HIV感染的个体；或接受局部/吸入皮质类固醇或低剂量全身性皮质类固醇或接受皮质类固醇作为替代疗法的人，例如•18岁以下的儿童和青少年因雷耶综合症与水杨酸酯和野生型流感感染而接受水杨酸酯治疗。4.4使用可追溯性的特殊警告和预防措施，以提高生物药物产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。与大多数疫苗一样，应始终容易获得适当的医疗治疗和监督，以管理弗洛伦茨（Fluenz）后的过敏反应或严重的超敏反应。fluenz不应给患有严重哮喘或主动喘息的儿童和青少年，因为在临床研究中尚未对这些人进行充分的研究。
过敏原特异性免疫疗法用于过敏性哮喘
使用具有证明价值的过敏原提取物对吸入过敏的过敏原特异性免疫疗法，对于某些患有过敏性鼻孔性炎性炎和过敏性哮喘的患者非常有效。皮下和舌下免疫疗法（SLIT）均已证明可以改变该疾病的根本原因，并具有长期的临床益处，这些临床益处持续了多年。现实世界的研究已经证实了过敏原免疫疗法在过敏性鼻炎（AR）和哮喘中的长期疗效，并显示下呼吸道感染的发生率降低。舌下房屋尘螨（HDM）免疫疗法已被建议改善先天抗病毒免疫力 - 这可能是对这一发现的一种解释。Based on robust randomized controlled trials, the Global Initiative for Asthma (GINA) guideline has incorporated the use of SILT for the treatment of adults with HDM-driven asthma and concomitant AR, with sub-optimal control, regardless of the use of low-to-high doses of inhaled corticosteroids, as long as the patient's forced expiratory volume in 1 second (FEV 1 ) is > 70％。
明尼苏达州流感疫苗接种指南
▪ Afluria 的剂量在 6 至 35 个月儿童（0.25 毫升）和 3 岁以上儿童（0.5 毫升）之间有所不同。▪ Afluria 0.25 毫升预充式注射器预计今年不会上市。对于 6 至 35 个月的儿童，必须从多剂量药瓶中获取 0.25 毫升剂量。▪ Fluzone 的剂量在 6 至 35 个月之间，为 0.25 毫升或 0.5 毫升。36 个月及以上儿童的剂量为 0.5 毫升。▪ Fluzone 0.25 毫升预充式注射器今年不会上市。如果为 6 至 35 个月的儿童使用 0.5 毫升预充式 Fluzone 注射器，则每剂剂量为 0.5 毫升。▪ 或者必须从多剂量药瓶中获取 0.25 毫升剂量。 ▪ FluLaval、Flucelvax 和 Fluarix 适用于 6 个月及以上的儿童，剂量为 0.5 毫升。▪ FluMist (LAIV) 适用于健康儿童，剂量为每只鼻孔 0.1 毫升，适用于 2 岁至 49 岁人群。