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World File Search System鼻炎
基因组学历史和人类基因组项目
免疫系统。在Runx1 -FPD患者中，与免疫系统有关的几种条件更为常见。过敏症是85％的人经历的，有50％的人患有花粉症（过敏性鼻炎）。哮喘发生在20％的人中。自身免疫性疾病也有20％的个体报告。关节疼痛（关节痛）报告了15％的人。据报道，有10％的人据报道。胃肠道。也已经报道了几种胃肠道症状。Runx1 -FPD的患者中，约有50％的人经历了胃食管反流疾病（GERD），也称为胃酸反流。便秘发生在40％的人中。大约30％报告吞咽困难（吞咽困难）。频繁的恶心和/或呕吐发生在大约20％的Runx1 -fpd患者中。最后，约有20％的个体报告了已经去除胆囊切除术（胆囊切除术）来治疗胆结石了。
在慢性鼻孔炎上的小型更新
慢性鼻 - CRS（CRS）是旁那窦的炎症性疾病，鼻腔腔持续超过12周。该疾病是一种常见的临床综合征，由于医疗就诊，诊断测试，药物和手术疗法的高昂成本，因此具有巨大的货币负担。CRS没有鼻多息护物（CRSSNP）是CRS的最常见亚型，占所有患者的70％。其他亚型包括具有鼻多息肉的CR（CRSWNP）和过敏真菌鼻鼻炎（AFRS）。CRSWNP的患病率为2％至4％，通常伴有2型炎症和哮喘作为合并症。小儿慢性鼻窦炎与成人慢性鼻窦炎不同，目前被认为是一种传染性过程，其特征是持续性炎症，代表对外部刺激的免疫反应。在过去的二十年中，CRS的医学和外科手术管理经过了显着修改。这项研究的目的是根据近年来的文献介绍CRS的更新。
慢性过敏真菌鼻鼻塞炎与α-1抗胰蛋白酶缺乏之间是否存在联系？案例报告
慢性过敏真菌鼻炎（AFRS）是一种非Inva Sive亚型，其特征是典型的CT和MRI发现，对真菌抗原和嗜酸性粘液粘蛋白具有疾病性，表明对真实性疾病的抗炎性反应表明对真实性疾病的真实性疾病[1]。某些暗示此诊断的特征包括一名年轻的IM竞争者单侧或不对称的患者涉及旁那鼻鼻窦；特应性，鼻息肉和鼻cast的存在史和缺乏明显的疼痛[2]。当前的这种情况治疗方案通常涉及一种联合医学和外科手术方法。alpha-1-抗抗蛋白酶（AAT）缺乏是由SERPINA1基因突变引起的遗传疾病，通常是肺和/或肝脏受累。患者可以呈现不同的基因型和表型。di抗衰变量通过抗抗蛋白酶的血清水平降低来确认
Alk's House Dust Mite Tablet（Acarizax®）现在...
ALK's house dust mite tablet (ACARIZAX ® ) now recommended by NICE for use in the UK health system ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKBLF) today announced that the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) has recommended the use of ACARIZAX ® for the treatment of persistent, moderate to severe house dust mite allergic rhinitis in adults and adolescents.建议为患者提供通过英格兰，威尔士和北爱尔兰的国家卫生服务（NHS）系统进入Acarizax®的方式，现在使其有资格获得一般性报销。acarizax®是尼斯（Nice）评估和推荐的第一个舌下过敏免疫疗法（AIT）产品，该治疗将是第一个通过国家卫生服务（NHS）系统广泛使用的产品。英国目前是为数不多的欧洲市场之一，在该市场中，Alk的过敏片被授权而没有足够的公众报销。此外，与其他欧洲国家相比，英国AIT的利用不足。ALK商业业务执行副总裁SørenNiegel说：“今天的新闻标志着艾尔克的里程碑。 NICE的方法论和准则被广泛认为是黄金标准，我们很荣幸成为第一个也是唯一一家使舌下过敏免疫治疗片在英国广泛使用的公司，从而使许多患者受益于许多患者，他们的生活受到过敏症的影响。 ”过敏性鼻炎疾病在英国是普遍的疾病，影响了26％的成年人。 ALK还计划很快提交类似的申请，以对其舌下树片Itulazax®进行很好的审查。ALK商业业务执行副总裁SørenNiegel说：“今天的新闻标志着艾尔克的里程碑。NICE的方法论和准则被广泛认为是黄金标准，我们很荣幸成为第一个也是唯一一家使舌下过敏免疫治疗片在英国广泛使用的公司，从而使许多患者受益于许多患者，他们的生活受到过敏症的影响。”过敏性鼻炎疾病在英国是普遍的疾病，影响了26％的成年人。ALK还计划很快提交类似的申请，以对其舌下树片Itulazax®进行很好的审查。其中，房屋尘螨是最常见的空中过敏，影响了患有过敏性鼻炎疾病的人中，大约有一半的人 - 英国超过500万人。尽管有一系列有症状的治疗选择，但大约有100万人仍然患有衰弱和不受控制的症状。良好的行为评论，以评估医疗干预，治疗和技术的临床收益和成本效益。该研究所于2025年1月30日发布了最终指南草案，评估了Acarizax®在治疗不受控制的房屋灰尘螨过敏方面的临床收益和成本效益。尼斯预计将在3月发布最终指南，此后，英格兰，威尔士和北爱尔兰的NHS系统必须在治疗实践中实施Acarizax®。也将提交提交的内容，以扩大对Acarizax®和Itulazax®的批准，以包括儿童。ALK目前在英国的业务主要集中在市场上的肾上腺素PenJext®和鼻喷雾Eurneffy®®将于今年晚些时候推出，持续法规批准。AIT平板电脑的销售目前是适度的，但是ALK期望其过敏反应和平板电脑的结合，可以与扩展的基础设施并行产生长期协同作用，并且随着越来越多的患者意识到这些治疗方案。良好的批准预计不会影响2025年ALK的收入增长。
草花粉舌下产品事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indiation formulary c超大：o Verview Grastek和Oralir是草花粉过敏蛋白提取物，用于过敏性鼻炎，有或没有结膜炎，已通过阳性皮肤测试或体外测试证实，用于花粉特异性免疫蛋白或交叉粉状的抗粉或交叉粉状（Eige）的抗酸性草（Eige）抗原（Eige）抗反应性（Eige），是远面的（ige）抗原（Eige）的草皮（Ei grand）。包含在产品（Oralair）中。1,2这些产品在5至65岁的患者中表明。每个产品标签，Grastek必须在每个草花粉季节的预期发作之前12周开始，并且必须在每个草花粉季节的预期发作前4个月开始Oralair。1,2必须在整个赛季中继续进行。临床功效
过敏免疫疗法（脱敏）
过敏免疫疗法（又称脱敏，低敏敏度，过敏注射疗法或“过敏剂”），是一种有效的治疗方法，可有效治疗过敏性鼻炎，过敏性哮喘，特应性皮肤炎和耶膜翅目敏感性。免疫疗法在触发过敏原的患者中表明是由适当的皮肤或体外测试确定的。目的是在未来暴露于违法过敏原时降低过敏患者的敏感性。治疗始于低剂量，以防止严重的反应。逐渐增加剂量，并每周给予一次或两次，直到身体耐受过敏原。达到维护剂量后，注射之间的间隔可能在两到六周之间。免疫疗法可以连续服用几年。相关政策过敏皮肤和挑战测试最大服务单位***注意：此医疗政策是复杂且技术性的。有关使用技术语言和/或特定临床指示的问题，请咨询您的医生。策略
幻灯片2型炎症扬声器笔记
让我们从2型炎症的定义开始。它的特征是涉及关键免疫细胞的过度活跃免疫反应，例如嗜酸性粒细胞，肥大细胞和2型辅助助手T细胞或TH2细胞。这种反应会导致影响皮肤，肺，鼻腔，鼻窦和食道的各种特应性和炎症性疾病。与2型炎症相关的常见疾病包括过敏性鼻炎，哮喘，特应性皮炎，慢性鼻鼻涕，鼻息肉，嗜酸性食管炎和食物过敏。这些疾病可能会严重影响患者的生活质量，并具有慢性和使人衰弱的症状，例如鼻状，打喷嚏，瘙痒，瘙痒，慢性咳嗽和喘息。这种反应会导致一系列特征性和炎症性疾病，影响身体的各个部位，包括皮肤，肺，鼻腔通道，鼻窦和食道。多种疾病的同时出现会加剧疾病的严重程度，从而对生活质量产生重大影响。
过敏原免疫疗法 - Ragwitek事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indional formulary c超老化：o verview ragwitek是一种肉饼花粉过敏蛋白提取物，被认为是治疗5至65岁患者的免疫疗法短毛weed花粉的抗体。1 ragwitek并未表示立即缓解过敏症状。ragwitek每天服用一次，必须在预期的Ragweed花粉季节开始前12周开始，并在整个季节继续进行。Ragwitek的临床疗效临床试验，患有有或没有结膜炎的成年患者和儿科患者过敏性鼻炎。患者已通过阳性皮肤测试和对短毛weed的血清IgE抗体进行阳性的体外测试确认了他们的诊断。1-4 P Olicy S Tatement提前授权，以进行Ragwitek的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。
受特应性皮炎影响的患者的心理健康
引言特应性皮炎（AD）是一种普遍且残疾的影响，直到7％的成人人群占7％（Eckert等人，2019年）。不同的因素导致了这种情况的严重性，包括遗传倾向（Nedoszytko等人。，2020年），T细胞驱动的超级驱动（Langan等人，2020年）和空气污染等环境因素（Lopez等人，2021）或饮食类型（Rustad等人，2022）。这种情况的过程可能会因包括哮喘或过敏性鼻炎在内的不同医学合并症而变得复杂（Langan等人，2020）。在过去的几年中，不同的作者观察到受AD影响的患者（尤其是抑郁症和焦虑症）的精神病风险增加（Shin等人。，2016年； Schonmann等。，2020）。提倡不同的原因，以解释AD和情感障碍之间的频繁合并症，包括共享的基本生物功能障碍（例如免疫系统过度活性），对皮肤病变的担忧（Ferrucci等人，2021）
Gerth Van Wijk R，Klimek L，Pfaar O.过敏原免疫疗法中的临床终点：2022年最先进的Allergol Select。 2023; 7：39-46。 doi 10.541
安慰剂对照研究于1954年[2]。在这项研究中，AIT的效果是通过全球患者评估来衡量的。患者将治疗的影响为出色，良好，中度或差。Frankland和Au-Gustin都将这种结果指标用于季节性的花粉症和花粉哮喘。从那时起，已经发表了许多随机控制的三级（RCT）。然而，通常没有采取的结果指标导致AIT试验的原发性和次要终点的代化异质性。为了克服缺乏标准化，2014年发表了有关AIT过敏性鼻炎的AIT试验中综合的EAACI（欧洲过敏和临床免疫学学院）立场论文[3]。关于AIT对哮喘的影响的研究很少。此外，哮喘研究的特征是量度的广泛差异。近年来，人们意识到在日常实践中接受AIT也取决于其在日常实践中的有效性。从这个角度来看，越来越多地关注“现实生活”研究，他们自己的方法。信息和技术（ICT）工具已开发出可能有助于评估现实生活中的有效性。