机构名称：
¥ 1.0
确保为所有样品和 2 个标准品提供足够的工作停止位。 2. 将 190 µl 工作原液分装到 Qubit 管中，用于两个标准品。 3. 将 198 µl 工作原液分装到 Qubit 管中，用于每个样品。 4. 向每个标准品管中加入 10 µl 适当的标准品。加入后短暂涡旋。应在样品之前完成，以确保在室温下孵育至少 3 分钟 5. 将 2 µl 的每个样品加入每个样品管中。加入后短暂涡旋。 6. 在仪器上选择左下方的 home，然后选择 dsDNA BR 检测，然后选择“是”以读取新标准品。如果打算将数据传输到存储卡，最好先通过选择右下方的数据然后清除数据来清除数据。 7. 按照屏幕上的说明读取两个标准品和第一个样品。温度会影响检测，因此在将管放入仪器之前，请避免用手过度握住管子以使其变热，并在放入后迅速选择“读取”
DNA 浓度测定
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