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我们才华横溢、经验丰富的全球团队决心让全球患者都能享受 ZYNLONTA。为此,2022 年,我们与三菱田边制药株式会社签订了独家许可协议,在日本开发和商业化 ZYNLONTA,并与瑞典孤儿生物维生素公司 (Sobi) 签订了独家许可协议,在欧洲和部分国际地区开发和商业化 ZYNLONTA。12 月,欧盟委员会和英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 有条件批准 ZYNLONTA 用于治疗复发或难治性 DLBCL。我们正在与 Sobi 密切合作,预计他们将于 2023 年第二季度开始在欧洲推出该药物。该药物的推出将在每个欧洲市场获得市场准入批准后,逐个国家/地区执行。

ADC Therapeutics SA 2022 年年度报告

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