<实用方法>肺(左上和下叶,右上和下叶),肾脏(左肾脏,右肾脏),肝脏和脾脏被从溺水的身体中取出。将每个器官切成30 mg,将其浸入100 L提取物SYBRGREEN提取物N-Amp™Plant PCR试剂盒(美国Sigma-Aldrich)中,并在95°C孵育10分钟。之后,使用浸泡解决方案作为模板进行实时PPCR。实时PCR的反应混合物(总量为20·L)如下:模板4·L,Sybrgreenextract- n-amppcrReadyMix 10·L,底漆(前向,反向)2·l,引用1·L,rnaseednasefree Water 1·L 1·L。当前生产的引物是Nitzschia 18 S RRNA,Fragilariaα-微管蛋白,Navicula IBP,Naviculaβ-肌动蛋白,Fragilariaβ-微管蛋白,RBCL和23 S rRNA,靶向生活在许多海洋和河流中的植物Planchon。在上述底漆被证明是有用的之后,我们计划为针对海洋和河流(例如海水Chaetoceros)的浮游植物物种准备底漆,并试图估计溺水位置。这使得可以在一定程度上恢复在溺水中发现的浮游植物的物种组成。作为对照,从发现溺水物体的位置收集水,并检查放大效率是否有差异。最后,我们认为,通过创建一个麦克风阵列,其中排列了多个植物浮游生物的DNA部分序列,我们可以以高精度恢复浮游生物物种。
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