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通过扩增人的DNA靶序列，该产品已通过放大为<0.1 pg的PCR抑制剂。PCR，包括适当的对照，并通过凝胶电泳分析所有反应。测试和对照反应必须以等效的产率和纯度扩增预期的DNA片段，以验证该产物是否没有可检测到的PCR抑制剂。
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