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这种双盲，多中心，随机，受控，第3阶段，非效率试验，在日本的11个门诊临床部位进行，招募了至少18岁的健康成年人，以前曾被两剂mRNA COVID-19疫苗接种（BNT162B2或mRNA-112b2或mRNA-1127）[SPIKEVAX; BNT162B2至少在入学前3个月。参与者使用具有四个块大小的交互式响应技术系统以1：1的比率随机分配，并且按年龄分层（18-64岁或≥65岁），并且自上次CoVID-19疫苗接种以来，以自上次疫苗接种（<5个月或≥5个月）以来，可以接收ARCT-154或BNT1162B2 AS ATTH-DONTIDENTINT deltirt inttion inttiont inttion inttion inttion inttir inttir inttir。评估结果的参与者和调查人员被掩盖到小组分配。在第1集中测量的主要目标（由没有证据的参与者组成，以前的SARS-COV-2感染是根据协议接受预期注射的），是表明，ARCT-154疫苗后28天的免疫反应与BNT162B2疫苗相比，在两种情况下均具有pece）的滴定率，该疫苗不属于Bnt162b2疫苗。 SARS-COV-2的野生型Wuhan-hu-1菌株的静脉增强率。宣布了不效率，而少数的差异超过了0·67，而少数的差异超过了，则差异差异超过-10％。关键的次要终点包括针对Omicron BA.4/5子变量的免疫反应，该反应在第1个协议集中对非效率和优越性进行了评估。在完整的分析集中评估了安全性。这项研究已在日本临床试验注册处注册，JRCT 20712220080，并且正在进行中。
放大RNA COVID-19疫苗（ARCT-154）
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