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根据《美国法典》第 1074g 条,并由《联邦法规》第 32 条第 199.21 款实施,国防部 (DoD) 药学和治疗学 (P&T) 委员会负责制定统一处方集 (UF)。受益人咨询小组 (BAP) 向国防卫生局 (DHA) 局长或其指定人员提出关于处方集或第 4 级/未涵盖状态、事先授权 (PA)、预授权以及药品从处方集变为非处方集 (NF) 或第 4 级状态的生效日期的建议,局长或其指定人员必须审查这些建议,然后才能做出最终决定。
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