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结果:在 6045 名患者和 1159 种独特的肌节基因变异中,发现了 12 种 LowSV。LowSV 在一般人群中很常见(1:350),在 HCM 中适度富集(总比值比,14.9 [95% CI,12.5–17.9])。单独的 LowSV 与 HCM 诊断年龄较大和不良事件较少有关。然而,LowSV 与致病性肌节变异相结合会导致更高的发病率(例如,综合不良事件风险比,5.4 [95% CI,3.0–9.8] 对比单一致病性肌节变异,2.0 [95% CI,1.8–2.2];P <0.001)。已验证 2 个特定 LowSV 的中等功能影响——MYBPC3 c.442G>A(部分剪接增益)和 TNNT2 c.832C>T(对收缩力学的中等影响)。对普通人群的心脏磁共振成像分析显示,12 个 LowSV 中有 5 个与 HCM 邻近特征显着相关,但无明显 HCM。

低渗透性肌节变异导致肥厚性心肌病的附加风险

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