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请报告您接受Alofisel的患者遇到的任何不良事件。报告时，请提供尽可能多的信息，包括有关批处理详细信息，病史，任何伴随的药物，发病和治疗日期的信息。如果您了解不良事件（AE）或特殊情况报告（SSR），则必须在一个工作日内向Pharmacovigilancemailbox@takeda.com提交报告（如果在周末或假期之前收到的话，则不超过三个日历日）；相同的时间范围适用于产品质量投诉（PQC），该投诉应提交给pqc@takeda.com。您的国家可能有特定的流程来处理不良事件的报告。要向当地卫生当局报告不良事件，请联系您当地的卫生管理局。
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