机构名称：
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4。希望在涉及Atimp的UHBW进行研究的研究人员有责任确保在开始研究之前从UHBW ATIMP委员会寻求批准，从而通过填写风险评估表（TMPL_087）（TMPL_087）（TMPL_087）（TMPL_087）（TMPL_087），并按照指示的能力和所有适用性的批准（以及所有其他适用的批准），以及SEEVAILIAS（例如，_g.01）。 UHBW）UHBW ATIMP委员会负责根据委员会的参考条款对ATIMP申请进行详细审查。研究与创新（R＆I）员工负责向研究人员提供有关此过程的建议。收到完整的风险评估表格，R＆I工作人员将向委员会提交此和所有相关的支持文件，并根据需要与委员会成员进行任何讨论，并在收到委员会的批准后与适用的研究人员共享并更新研究管理数据库。
UHBW涉及Atimps的临床试验的评论 临床审计年度报告2023/24
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