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在许多DIY基因合成工作流中，用户通过购买合成的dsDNA（例如Gblocks）或准备重叠的寡核体的扩增子来获得用于组装的片段。通常，这些部分具有直接由用于生成碎片的寡核苷酸引起的残余误差。身份酸酶将减少/去除来自扩增子的不匹配/indel（插入/缺失）区域，这些区域源自寡核苷酸化学合成过程中掺入的误差。以下方案增加了经酶校正的DNA池中正确片段的群体，然后允许DNA聚合酶扩增以更准确性和效率富集扩增子。校正和富集步骤的组合增强了组装基因合成的质量，从而用所需的正确的DNA序列产生了较高数量的转化细菌菌落。
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