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基于食品和药物管理局（FDA）记录的初步审查，来自国家医学库，国家卫生研究院的一部分以及任何可用的公共信息的临床信息的信息，来自临床的信息。 2007年，包括其在42 CFR第11部分中的实施法规。需要进行适用的临床试验的负责方必须提交临床。这些结果信息通常必须在适用临床试验的主要完成日期3后不迟于一年，除非负责方及时提交了
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