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通过整合来自一百万或更多不同参与者的健康相关信息,“我们所有人”研究计划将具有适当的规模和包容性范围,从而能够研究各种常见和罕见疾病。如此规模的队列将具有统计能力,可以检测出遗传和环境暴露与各种健康结果之间的关联。一个刻意包容的策略,优先考虑历史上在生物医学研究 (UBR) 中代表性不足的群体,应该为有意义的亚组分析提供足够的能力,并为这些群体提供最精确的药物。这项研究的成果可能包括新的预防和筛查策略、更早和更精确的诊断、新的和更合理的治疗方法,以及更好地理解为什么有些人尽管暴露于疾病和疾病风险因素,却仍然保持健康。

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