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显微镜下的 ALS：免疫细胞、遗传学和寻求答案
肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种神经退行性疾病，其特征是脊髓和大脑中的运动神经元逐渐退化。患有 ALS 的患者无法自主控制四肢，甚至呼吸困难。不幸的是，这种疾病无法治愈。其中一个决定隐藏在几种类型的 […]
来源:科学特色系列肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种神经退行性疾病，其特征是脊髓和大脑中的运动神经元逐渐退化。ALS 患者无法自主控制肢体，甚至呼吸困难。不幸的是，这种疾病无法治愈。决定因素之一隐藏在几种类型的免疫细胞中，它们是人体的防御者。首先，科学家将重点放在小胶质细胞上，它们是时刻警惕的中枢神经系统巨噬细胞。这些细胞在维持大脑和脊髓稳态以及提供吞噬作用、消除受伤的神经元或碎片方面发挥着至关重要的作用。小胶质细胞在 ALS 中的作用并不简单，而是复杂而多方面的，这对科学家的理解提出了重大挑战。激活的小胶质细胞是高度异质性的细胞，有许多亚群，受遗传背景和可能与目标基因相互作用的所有其他相关基因调控。然而，遗传背景对特定形式的小胶质细胞及其与其他形式的免疫细胞相互作用在驱动 ALS 病理机制中的确切作用的影响仍不清楚。
研究遗传背景变异对 ALS 小鼠模型中小胶质细胞异质性和功能的影响是由名古屋大学环境医学研究所 (RIEM) 神经科学和病理生物学系的 Okiru Komine 博士和 Koji Yamanaka 教授及其团队领导的合作研究。该团队包括直学大学 RIEM 遗传学系的 Tomoo Ogi 教授和直学大学医学院免疫学系的 Kunihiko Hinohara 副教授，他们在了解 ALS 的病理性质方面取得了重大进展。他们的共同努力强调了合作在推进神经退行性疾病知识方面的重要性。