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阿尔茨海默病早期治疗的潜在新目标
根据宾夕法尼亚州立大学研究人员领导的一项新研究，一类调节细胞修复和增强细胞生长信号系统的蛋白质可能成为治疗阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病的一个有希望的新目标。
来源:宾夕法尼亚州立大学宾夕法尼亚州立大学公园——根据宾夕法尼亚州立大学研究人员领导的一项新研究，一类调节细胞修复和增强细胞生长信号系统的蛋白质可能成为治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的有希望的新靶点。他们发现，破坏这些蛋白质必要的糖修饰可促进细胞修复并逆转神经退行性疾病中发生的细胞异常。
该研究于今天（7 月 2 日）发表在 iScience 杂志上，研究人员拥有与这项工作相关的专利。
iScience 与这项工作相关的专利“迄今为止，治疗阿尔茨海默病的策略主要集中在疾病晚期突出的病理变化上，”宾夕法尼亚州立大学埃伯利科学学院生物化学和分子生物学教授兼研究团队负责人斯科特·塞勒克说。 “尽管最近 [美国]美国食品和药物管理局] 批准的药物已显示出通过针对这些变化之一（淀粉样蛋白积聚）来适度减缓疾病的能力，影响最早细胞缺陷的药物可能为阻止或逆转疾病过程提供重要工具。我们感兴趣的是了解不仅在阿尔茨海默氏症中发现的最早细胞变化，而且在其他神经退行性疾病中也存在这种变化，包括帕金森氏症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。“
阿尔茨海默氏症协会“在几种神经退行性疾病的早期阶段，自噬受到损害，这意味着细胞的修复能力降低，”Selleck 说。“在这项研究中，我们确定硫酸肝素修饰的蛋白质抑制了自噬依赖性细胞修复。此外，我们表明，通过损害这些蛋白质的糖修饰的结构和功能，自噬水平会增加，因此细胞可以处理损伤。”
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