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评估Ganoderma lucidum的药理学潜力对eChis ocellatus venom
评估Ganoderma Lucidum对echis ocellatus ocellatus venomabscortbackgroundechis ocellatus ocellatus的药理学潜力的评估是一条高度有毒的蛇，由于其毒素中有毒蛋白质的存在，可能导致严重的医疗并发症。这些蛋白质，例如echicetin和phospholipase A2（PLA2），经常在蛇咬受害者中引起严重的病理生理。 Ganoderma Lucidum因其针对各种疾病的药理益处而受到认可。然而，这种真菌作为一种抗蛇毒的潜力尚未报道。Obigntivithis研究调查了G. lucidum对Ocellatus E. ocellatus毒液诱导的出血和抗凝性活性的抑制作用，并使用Intericom intericomss.modyss.modyss.srestomerss.snelips.s.moss.modyss.s.mocysss.测试了提取物的过程，并针对毒液的生物活性进行了不同的剂量（20和40 mg）。此后，将露西多姆的提取物进行了气相色谱 - 质谱法（GC-MS）分析，以鉴定其生物活性化合物。将所鉴定的化合物停靠在埃奇切尔和PLA2蛋白的催化活性位点，以确定最佳的抑制剂化合物。使用AdmetLab 2.0 Web工具确定化合物的吸收，分布，代谢，排泄和毒性（ADMET）特性
来源:Arácnido背景
echis ocellatus是一条高度有毒的蛇，由于其毒液中存在有毒蛋白，可能导致严重的医疗并发症。这些蛋白质，例如echicetin和phospholipase A2（PLA2），经常在蛇咬受害者中引起严重的病理生理。 Ganoderma Lucidum因其针对各种疾病的药理益处而受到认可。但是，尚未报道这种真菌作为一种抗蛇毒的潜力。
echis ocellatus 2 ganoderma lucidum目标
这项研究研究了G. lucidum对Ocellatus E. ocellatus毒液诱导的出血和抗凝作用的抑制作用，并使用体外，体内和硅方法鉴定了其可能的生物活性抑制剂化合物。
G. lucidum E. ocellatus方法
ganoderma lucidum，并针对生物学活性进行了不同剂量（20和40 mg）提取物E. ocellatus毒液。此后，将露西多姆的提取物进行了气相色谱 - 质谱法（GC-MS）分析，以鉴定其生物活性化合物。将所鉴定的化合物停靠在埃奇切尔和PLA2蛋白的催化活性位点，以确定最佳的抑制剂化合物。使用AdmetLab 2.0 Web工具确定化合物的吸收，分布，代谢，排泄和毒性（ADMET）特性。
结果
提取物分别以20和40 mg的剂量引起的62.96±1.03％和59.25±1.59％毒液诱导的出血抑制，而血浆凝结时间分别缩短到20和40 mg的132和163 s。 GC-MS鉴定出来自G. lucidum提取物的29种生物活性化合物，其中Hesperidin分别针对echicetin and Pla2酶的催化位点的29.3 kcal/mol和 - 9.9 kcal/mol的对接得分最高。
g lucidum