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新工具提供特定遗传变异的单细胞研究
科学家们开发出了一种高度灵敏的单细胞工具，可以帮助揭示与复杂疾病的联系。这种工具被称为单细胞 DNA-RNA 测序 (SDR-seq)，由 EMBL 基因组生物学部门的科学家创建，可以在同一细胞内同时研究 DNA 和 RNA，这是了解遗传变异如何影响基因组非编码区域中基因表达的关键因素......
来源:Lab Bulletin通过更仔细地研究基因组变异，科学家现在可以更快、更精确地发现与疾病的新联系
- 科学家们开发出了一种高度灵敏的单细胞工具，可以帮助揭示与复杂疾病的联系。这种工具被称为单细胞 DNA-RNA 测序 (SDR-seq)，由 EMBL 基因组生物学部门的科学家创建，可以在同一细胞内同时研究 DNA 和 RNA，这是了解遗传变异如何影响基因组非编码区域中基因表达的关键因素。通过 SDR-seq，科学家们发现，即使 DNA 中的微小变化也可以改变干细胞中基因的调节方式，并且在某种类型的细胞中，基因的调控方式也可能发生变化。 称为 B 细胞淋巴瘤的血癌。 SDR-seq 为基因组生物学家提供了规模、精度和速度，以帮助理解并最终治疗多种疾病。
科学家们长期以来一直怀疑遗传与疾病之间的联系，这一点可以追溯到希波克拉底，他观察到某些疾病“在家族中遗传”。然而，多年来，科学家们一直在寻找更好的方法来了解人类基因组中这些遗传联系的来源。
编码区和非编码区的重要区别
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