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这种现有药物可以帮助治疗侵袭性骨癌
尤文肉瘤是儿童和青少年中最常见的骨癌类型之一。当癌症扩散到身体的不同部位（称为多转移性尤文肉瘤）时，治疗就会变得更加困难。过去，患有这种晚期疾病的儿童中只有不到四分之一的人存活下来[…]这篇文章“这种现有药物可以帮助治疗侵袭性骨癌”首先出现在 Knowridge Science Report 上。
来源:Knowridge科学报告尤文肉瘤是儿童和青少年中最常见的骨癌类型之一。
当癌症扩散到身体的不同部位（一种称为多转移性尤文肉瘤的疾病）时，治疗就会变得更加困难。
过去，患有这种晚期疾病的儿童在诊断后五年内存活下来的人数不到四分之一。但一项新的研究带来了希望。
研究人员发现，一种名为帕唑帕尼的药物可能有助于患有这种侵袭性癌症的儿童延长寿命。
在由 11 名年轻患者组成的小组中，85% 的患者在诊断两年后仍然活着，近 70% 的患者在此期间癌症没有进一步生长或复发。
这项研究由华沙母婴研究所的 Anna Raciborska 教授领导，并发表在《肿瘤学前沿》杂志上。
帕唑帕尼不是新药。它最初是用来治疗成人肾癌的。后来，医生发现它在治疗成人尤文肉瘤方面也取得了一些成功。
这使得 Raciborska 教授和她的团队想知道它是否也能帮助儿童——尤其是在早期使用并与化疗、手术和放疗等标准治疗相结合时。
帕唑帕尼的作用是阻止肿瘤生长新血管。像任何生物一样，肿瘤需要血液供应才能生长和扩散。通过切断这种供应，该药物可以使肿瘤变得更弱并且对其他治疗更敏感。这可能会减缓疾病的进展，并使标准癌症治疗有更好的机会发挥作用。
2016 年至 2024 年间，11 名 5 岁至 17 岁的儿童在华沙母婴研究所接受了帕唑帕尼治疗，作为常规癌症护理的一部分。他们在化疗期间和化疗后接受了这种药物。
因手术而暂停治疗，或在出现严重副作用时停止治疗。大多数儿童还接受了放射治疗，有些还接受了干细胞移植。他们平均服用帕唑帕尼约 1.7 年。
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