仅在美国，有700万人患有阿尔茨海默氏病，但治疗方案仍然有限。尽管预计到2050年的病例将三倍，但目前只有少数药物得到食品药品监督管理局（FDA）的批准，这些药物无法治愈或反向进展，只能治疗症状。由于缺乏这种选择而激发了这种选择，UC旧金山的研究人员受到了研究，UC旧金山的研究人员和Gladstone Institutes and the Gladstone Institutes探索了已经批准的药物 - 是否可以批准不同的情况 - 可以批准不同的情况。有趣的是，两种癌症药物的结合脱颖而出：在小鼠中的研究表明，根据最近在细胞中发表的发现，这种组合减少了脑退化和恢复的记忆力，指出了以前从未考虑过的有效治疗路径。阿尔茨海默氏症的遗传痕迹“阿尔茨海默氏症的遗传”可能对许多基因和蛋白质进行了多种影响，这些脑部很可能是对脑部的多种变化的结果。在新闻稿中。 “这使得药物开发非常具有挑战性 - 传统上为驱动疾病的一种基因或蛋白质生产一种药物。”为了应对这种复杂性，该团队从三项研究中收集了三项研究，这些研究测量了有或没有阿尔茨海默氏症的死者供体中脑细胞中基因表达的基因表达。 Using these datasets, they created gene expression signatures representing the disease in certain brain cells, then compared them with those in the Connectivity Map, a database cataloguing how thousands of drugs affect gene expression in human cells.From an initial pool of 1,300 drugs, 86 showed potential to reverse the Alzheimer’s gene expression signature in one brain cell type, and 25 reversed it in several cell types, making it more potent for complex condition like阿尔茨海默氏症。但是，其中只有10种药物已被FDA批准用于人类用途。