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正确的蛋白质，错误的模式
Julia Darby 的标记嵌合蛋白讲述了一个令人信服的故事。后来，她了解到它们扭曲了一些细节。
来源:The Scientist作为伊利诺伊大学乌尔巴纳·坎佩恩大学的安·玛丽·克雷格（Ann Marie Craig）实验室的博士生，我研究了指导两个谷氨酸受体的东西，以实现其在海马神经元中功能的位置。怀疑蛋白质的胞质末端可能是造成的，我将这些蛋白质的C末端尾巴换成产生嵌合体。为了促进不同细胞培养物中嵌合体和两个原始蛋白的检测，我将三个氨基酸标签的序列插入了所有可以通过抗体检测到的所有蛋白的N末端。
Ann Marie Craig 谷氨酸受体 Chimeras朱莉娅·达比（Julia Darby）今天是爱荷华州和伊利诺伊州学区的私人导师，是一名研究生，正在乌尔巴纳·坎佩恩（Urbana-Champaign）伊利诺伊大学学习谷氨酸受体。在捍卫自己的论文后，她得知，她的某些方法可能没有像她想象的那样起作用。
朱莉娅·达比（Julia Darby）
当我在培养中表达神经元细胞中不同的蛋白质构建体时，我证明了这些C末端尾巴确定了谷氨酸受体的定位。我还得到了美丽的图像，这些图像说明了一个受体，在轴突中发现了一个受体，第二个受体沿轴突和树突中定位，它们是如此的惊人，以至于当我们发布数据时，神经元选择了它们作为问题涵盖。
神经元当我了解差异时，我的第一个想法是我很高兴自己已经完成了博士学位。我们没有撤回论文，因为尽管我们观察到的安排是错误的，但我们关于C末端作用的发现是正确的。
这次采访已被编辑，以进行长度和清晰度。
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