全面的基因组测试有助于精确疗法和原始原发性癌症的起源鉴定

一项新的研究强调了全基因组和转录组测序(WGT)的潜力,以改善精度治疗并鉴定出未知主要(CUP)癌症的起源组织。该研究由罕见疾病致癌基因组学实验室副教授理查德·托西尔(Richard Tothill)领导,该实验室基因组癌症医学中心是墨尔本大学和彼得·麦卡卢姆(Peter MacCallum)癌症中心的合资企业。这项研究还与彼得MAC的医学肿瘤学主任,杯诊所的负责人琳达·米勒什金(Linda Mileshkin)和临床负责人琳达·米勒什金(Linda Mileshkin)合作。

来源:Scimex

一项新的研究强调了全基因组和转录组测序(WGT)的潜力,以改善精度治疗并鉴定出未知主要(CUP)癌症的起源组织。该研究由罕见疾病致癌基因组学实验室副教授理查德·托西尔(Richard Tothill)领导,该实验室基因组癌症医学中心是墨尔本大学和彼得·麦卡卢姆(Peter MacCallum)癌症中心的合资企业。这项研究还与彼得MAC的医学肿瘤学主任,杯诊所的负责人琳达·米勒什金(Linda Mileshkin)和临床负责人琳达·米勒什金(Linda Mileshkin)合作。

期刊/会议:自然通讯

日记/会议:

研究:论文

研究:

组织/S:墨尔本大学彼得·麦卡卢姆癌症中心,悉尼大学威斯特米德医学研究所,悉尼大学,新南威尔士州迪肯大学,新南威尔士大学,新南威尔士大学,斯威伯恩大学,斯威伯恩大学,斯温伯恩大学,拉托布尔大学

组织/S:

媒体版本

来自:

Peter MacCallum癌症中心

墨尔本大学

全面的基因组测试有助于精确疗法和原始原发性癌症的起源鉴定

在自然通信中发表的一项新研究突出了整个基因组和转录组测序(WGT)的潜力,以改善精度治疗并鉴定出原始癌症(CUP)的癌症。

这项研究是由稀有性疾病致病组学实验室副教授理查德·托希尔(Richard Tothill)领导的,该实验室基因组癌症医学中心,墨尔本大学和彼得·麦卡勒姆癌症中心的合资企业。

这项研究也是与彼得MAC杯诊所的负责人琳达·米尔什金(Linda Mileshkin)教授和本研究的临床负责人的合作。它比较了WGT的性能与72例杯子患者的回顾性队列中的常规基因面板测试。