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全面的基因组测试有助于精确疗法和原始原发性癌症的起源鉴定
一项新的研究强调了全基因组和转录组测序（WGT）的潜力，以改善精度治疗并鉴定出未知主要（CUP）癌症的起源组织。该研究由罕见疾病致癌基因组学实验室副教授理查德·托西尔（Richard Tothill）领导，该实验室基因组癌症医学中心是墨尔本大学和彼得·麦卡卢姆（Peter MacCallum）癌症中心的合资企业。这项研究还与彼得MAC的医学肿瘤学主任，杯诊所的负责人琳达·米勒什金（Linda Mileshkin）和临床负责人琳达·米勒什金（Linda Mileshkin）合作。
来源:Scimex一项新的研究强调了全基因组和转录组测序（WGT）的潜力，以改善精度治疗并鉴定出未知主要（CUP）癌症的起源组织。该研究由罕见疾病致癌基因组学实验室副教授理查德·托西尔（Richard Tothill）领导，该实验室基因组癌症医学中心是墨尔本大学和彼得·麦卡卢姆（Peter MacCallum）癌症中心的合资企业。这项研究还与彼得MAC的医学肿瘤学主任，杯诊所的负责人琳达·米勒什金（Linda Mileshkin）和临床负责人琳达·米勒什金（Linda Mileshkin）合作。
期刊/会议：自然通讯
日记/会议：研究：论文
研究： 纸组织/S：墨尔本大学彼得·麦卡卢姆癌症中心，悉尼大学威斯特米德医学研究所，悉尼大学，新南威尔士州迪肯大学，新南威尔士大学，新南威尔士大学，斯威伯恩大学，斯威伯恩大学，斯温伯恩大学，拉托布尔大学
组织/S：媒体版本
来自：Peter MacCallum癌症中心
墨尔本大学
全面的基因组测试有助于精确疗法和原始原发性癌症的起源鉴定
在自然通信中发表的一项新研究突出了整个基因组和转录组测序（WGT）的潜力，以改善精度治疗并鉴定出原始癌症（CUP）的癌症。
这项研究是由稀有性疾病致病组学实验室副教授理查德·托希尔（Richard Tothill）领导的，该实验室基因组癌症医学中心，墨尔本大学和彼得·麦卡勒姆癌症中心的合资企业。
这项研究也是与彼得MAC杯诊所的负责人琳达·米尔什金（Linda Mileshkin）教授和本研究的临床负责人的合作。它比较了WGT的性能与72例杯子患者的回顾性队列中的常规基因面板测试。