详细内容或原文请订阅后点击阅览
科学家警告
根据ASPREE试验的新发现，携带两份常见遗传变异副本的男性面临痴呆症风险的两倍。新的研究发现，与女性相比，携带常见遗传变异的男性在一生中发展痴呆症的可能性是两倍。该研究发表在神经病学上，涉及[...]
来源:SciTechDaily根据 ASPREE 试验的新发现，携带两个常见基因变异拷贝的男性患痴呆症的风险加倍。
新研究发现，携带共同遗传变异的男性一生中患痴呆症的可能性是女性的两倍。
这项研究发表在《Neurology》上，利用大规模 ASPREE 试验（ASPirin 减少老年人事件）的数据来探索痴呆症与血色素沉着症 (HFE) 基因变异之间的联系。该基因在调节体内铁水平方面发挥着至关重要的作用，但它的某些变化可能会对大脑健康产生更大的影响。
神经病学该研究的合著者、科廷医学院的 John Olynyk 教授解释说，大约三分之一的人携带 H63D 变体的单个副本。虽然很常见，但携带两份副本的较小群体（大约每 36 人中就有一个）面临的风险要高得多。
“仅拥有该基因变异的一个副本不会影响某人的健康或增加患痴呆症的风险。然而，拥有两个该变异副本会使男性患痴呆症的风险增加一倍多，但女性则不会，”Olynyk 教授说。
“虽然遗传变异本身无法改变，但如果我们更多地了解它，它所影响的大脑通路（导致痴呆症的损害）就有可能得到治疗。”
性别差异和未来方向
奥利尼克教授表示，需要进一步研究来调查为什么这种基因变异会增加男性而非女性患痴呆症的风险。
“虽然 HFE 基因对于控制体内铁水平至关重要，但我们发现血液中的铁水平与受影响男性的痴呆风险增加之间没有直接联系。