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通过一个实验而不是数十个实验优化酶抑制分析
由Kaist和Chungnam国立大学的研究人员开发的一种新方法可以大大简化药物互动测试 - 仅使用一项将数十种传统实验替换。
来源:英国物理学家网首页由Kaist和Chungnam国立大学的研究人员开发的一种新方法可以大大简化药物互动测试 - 仅使用一项将数十种传统实验替换。
chungnam国立大学药物学院的Sang Kyum Kim教授介绍了一种新颖的分析技术，称为50-BOA，在6月5日在20225年6月5日发表的文章中发表了一篇名为50-BOA的新型分析技术。 已发布 自然通讯 数十年来，科学家不得不重复各种浓度的药物抑制实验，以估计抑制常数，这是在60,000多个科学出版物中看到的过程。但是，由KAIST领导的团队发现，一个精心挑选的抑制剂浓度可以产生更准确的结果。 药物 科学出版物 “这种方法挑战了实验药理学的长期假设，” Kim教授说。 “它显示了数学如何从根本上重新设计生活科学实验。” 通过数学上分析常规方法中的错误源，该团队发现超过一半的数据通常会增加任何值，甚至没有偏斜结果。他们的新方法不仅将实验努力减少了75％以上，而且还提高了可重复性和准确性。 为了帮助研究人员快速采用该方法，团队开发了一种用户友好的工具，该工具将简单的Excel文件作为输入，现在可以在GitHub上免费获得。 免费可用 更多信息： doi：10.1038/s41467-025-60468-z 期刊信息：自然通信 期刊信息：
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自然通讯 数十年来，科学家不得不重复各种浓度的药物抑制实验，以估计抑制常数，这是在60,000多个科学出版物中看到的过程。但是，由KAIST领导的团队发现，一个精心挑选的抑制剂浓度可以产生更准确的结果。 药物科学出版物
“这种方法挑战了实验药理学的长期假设，” Kim教授说。 “它显示了数学如何从根本上重新设计生活科学实验。”通过数学上分析常规方法中的错误源，该团队发现超过一半的数据通常会增加任何值，甚至没有偏斜结果。他们的新方法不仅将实验努力减少了75％以上，而且还提高了可重复性和准确性。为了帮助研究人员快速采用该方法，团队开发了一种用户友好的工具，该工具将简单的Excel文件作为输入，现在可以在GitHub上免费获得。免费可用更多信息：doi：10.1038/s41467-025-60468-z期刊信息：自然通信期刊信息：