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常见基因变异会使男性痴呆症风险加倍，研究发现
根据《神经病学》杂志上发表的新研究，携带两份常见遗传变异副本的男性可能面临着痴呆症患者一生中发展痴呆症的风险的两倍以上。这项研究分析了大规模ASPREE试验的数据，为遗传学如何影响大脑健康，尤其是男性提供了新的见解。研究发现发现，[…]邮政的常见基因变体的重点使男性痴呆症风险加倍，首先出现在Knowridge Science报告中。
来源:Knowridge科学报告根据《神经病学》杂志上发表的新研究，携带两份常见遗传变异副本的男性可能面临着痴呆症患者一生中发展痴呆症的风险的两倍以上。这项研究分析了大规模ASPREE试验的数据，为遗传学如何影响大脑健康，尤其是男性提供了新的见解。
神经病学该研究的重点是HFE基因，该基因在管理体内铁水平方面起着关键作用。该基因的一种特定变体（称为H63D）相对常见。大约三分之一的人携带一份变体的副本，大约有36人携带两份副本。
根据科廷医学院的约翰·奥利尼（John Olynyk）教授的说法，携带一份变体的副本似乎不会影响痴呆症风险或整体健康。
然而，与没有变体的男性相比，发现携带两份副本的男性的痴呆症的可能性是痴呆症的两倍以上。有趣的是，即使妇女携带了两个同一基因的副本，也没有看到这种增加的风险。
“我们在男性中发现了这种基因变异和痴呆症风险之间的重要联系，但在女性中没有。” Olynyk教授说。 “这表明有特定于性别的因素正在发挥作用，我们需要更多的研究来了解原因。”
HFE基因已经在包括澳大利亚在内的西方国家进行了广泛的测试，这是筛查血性色谱病的一部分，该疾病会导致人体吸收并储存过多的铁。尽管已知HFE突变会影响铁代谢，但该研究发现血液中铁水平与痴呆症风险之间没有直接联系。
这表明该基因可能会通过其他手段影响大脑 - 可能涉及炎症或细胞损伤。
“即使该基因以调节铁的闻名，我们的发现表明大脑中正在发生其他事情，导致这些人的损害和痴呆症，” Olynyk教授解释说。
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