详细内容或原文请订阅后点击阅览
常见基因变异倍增男性痴呆症风险
新研究发现，与女性相比，携带常见遗传变异的男性在一生中发展痴呆症的可能性是其两倍。这项发表在神经病学上的研究使用了阿司匹林的数据来减少老年人（ASPREE）试验中的事件，以调查在血染色体症中患有变异的人（HFE）基因（HFE）基因（这对于调节体内的铁水平至关重要）是否可能会增加痴呆症的风险。
来源:Scimex新研究发现，与女性相比，携带常见遗传变异的男性在一生中发展痴呆症的可能性是其两倍。这项发表在神经病学上的研究使用了阿司匹林的数据来减少老年人（ASPREE）试验中的事件，以调查在血染色体症中患有变异的人（HFE）基因（HFE）基因（这对于调节体内的铁水平至关重要）是否可能会增加痴呆症的风险。
神经病学 hfe期刊/会议：神经病学
日记/会议：组织/S：墨尔本大学莫尔多克大学莫尔多克儿童研究所（MCRI）的科廷大学
组织/S：媒体版本
来自：Curtin University 新研究发现，与女性相比，携带常见遗传变异的男性在一生中发展痴呆症的可能性是其两倍。 这项发表在神经病学上的研究使用了阿司匹林的数据来减少老年人（ASPREE）试验中的事件，以调查在催眠症基因（HFE）基因中患有变异的人，这对于调节体内铁水平至关重要，这可能是痴呆症的风险增加。 的合着者约翰·奥利尼克（John Olynyk）的约翰·奥利尼克（John Olynyk）来自科廷医学院（Curtin Medical School）说，三分之一的人携带一份变种的副本，称为H63D，而36中的一则载有两本副本。 “只有该基因变体的一份副本不会影响某人的健康或增加其痴呆症的风险。但是，拥有两份变体的副本使男性痴呆症的风险增加了一倍以上，但女性的痴呆症风险翻了一番，” Olynyk教授说。 “虽然遗传变异本身无法改变，但它影响的大脑途径（导致造成痴呆症的损害），如果我们对此有更多了解，可能会受到治疗。” Olynyk教授说，需要进一步的研究来研究为什么这种遗传变异会增加男性而不是女性的痴呆风险。 在一项老年人的前瞻性研究中的血染色性基因型和入射痴呆” 在线在线
Curtin University
新研究发现，与女性相比，携带常见遗传变异的男性在一生中发展痴呆症的可能性是其两倍。
这项发表在神经病学上的研究使用了阿司匹林的数据来减少老年人（ASPREE）试验中的事件，以调查在催眠症基因（HFE）基因中患有变异的人，这对于调节体内铁水平至关重要，这可能是痴呆症的风险增加。
的合着者约翰·奥利尼克（John Olynyk）的约翰·奥利尼克（John Olynyk）来自科廷医学院（Curtin Medical School）说，三分之一的人携带一份变种的副本，称为H63D，而36中的一则载有两本副本。
“只有该基因变体的一份副本不会影响某人的健康或增加其痴呆症的风险。但是，拥有两份变体的副本使男性痴呆症的风险增加了一倍以上，但女性的痴呆症风险翻了一番，” Olynyk教授说。
“虽然遗传变异本身无法改变，但它影响的大脑途径（导致造成痴呆症的损害），如果我们对此有更多了解，可能会受到治疗。”
Olynyk教授说，需要进一步的研究来研究为什么这种遗传变异会增加男性而不是女性的痴呆风险。 在一项老年人的前瞻性研究中的血染色性基因型和入射痴呆”在线在线